bts-zbb-e江西省基药技术标评审体.docx
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1、世界上有两种人,一种人虚度年华:另一种人.过着有意义的生活.在第一种人的眼里,生活就是一场睡眠,假如在他看来,是睡在既暖和又柔软的床铺上,那他便非常心满足足了;在其次种人眼里,可以说,生活就是建立功绩人就在完成这个功绩中享到自己的华东。一一别林斯基附件2:江西省技术标评审指标体系依据建立和规范政府办基层医疗卫朝气构基本药物选购机制的指导看法(国办发(2010J56号)和2011年度江西省基层医疗卫朝气构基本药物集中招标选购实施方案,技术标评审主要对药品质量及质量牢靠性(企业GMP资质认证、质量类型、生产规模、销售金额、行业排名、不良记录状况等)相关指标,实行百分制评标,其中客观指标75分,主观
2、指标25分。一、客观指标(75分)(一)质量类型(40分,客观分)1、专利原研类药品(40分),包括:(1)专利药品:指具有我国学问产权局授予的有效期内的化合物实体独创专利证书的药品;(2)原研制药品:指国家发改委文件中标明为原研制的药品,或者国家发改委文件中未标明原研制的单独定价且获独创国专利证书的进口药品视为原研制药品。2、单独定价类药品(38分):指国家或江西省发改委药品定价文件确定的单独定价药品或优质优价中成药。3、获国家级奖项的药品(36分):指近3年内所获得国家自然科学二等奖或国家科技进步二等奖及以上奖项的药品,不包括获得上述奖项的通用技术和其他通用探讨成果的药品。4、国家一类新药
3、、国家保密处方的中成药(34分):(1)国家一类新药:获得国家新药证书且国家药监部门颁发的生产批件上注明一类新药的药品。以国家食品药品监督管理局核发的国家新药证书和药品注册批件为准;(2)国家保密处方的中成药:指国家保密局和科技部共同颁布的中药保密处方书目中的药品。5、欧美认证药品、进口药品、一般专利药品、新版GMP认证的药品(32分):(1)欧美认证药品:指通过并获得美国FDA认证证书、欧盟CGMP认证证书的制剂生产线生产、且已向相应国家出口的国产药品;(2)进口药品:指具有国家食品药品监督管理局(SFDA)颁布的进口药品注册证的药品;(3)一般专利药品:指具有我国学问产权局授予的有效期内的
4、药物组合物专利、自然物提取物专利、微生物及其代谢物专利、生产工艺流程专利(不包括外观设计专利以及好用新型专利);(4)新版GMP认证的药品:指依据药品生产质量管理规范(2010年修订)生产的药品;6、其他GMP药品(30分)假如企业同时符合多项指标的,依据最高得分项评分,但不重复计分。(二)销售金额(6分,客观分)以2010年度企业增值税纳税报表为依据,按上缴增值税对应的销售金额进行评价:220亿元的得6分,10亿20亿的得5分,5亿10亿的得4分,3亿5亿的得3分,1亿3亿的得2分,VI亿的得1分。(三)行业排名(5分,客观分)以国家工信部公布的2009年化学药或中成药工业企业法人单位按主营
5、业务收入排序为依据进行评价:排名1-50位企业的得5分;排名51T00位企业的得4分;排名101T50位企业的得3分;排名151-200位企业的得2分;其余企业得1分。(四)质量牢靠性(10分,客观分)以2009年以来国家和江西省食品药品监管部门公布的对生产企业药品质量抽样检验结果为依据进行评价,报名起先前一年内有生产假药记录的企业,不接受其报名;投标品规有1次劣药记录的得4分;投标品规有2次以上(含2次)劣药记录的得0分;没有生产假药劣药记录的得10分。(五)储备条件(3分,客观分)药品保存的环境要求,优于同类药品(如其他药需冷藏保存,该药可常温保存等,需企业申请并供应比较材料):3分;其他
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