02技术文件和资料控制程序课件.docx
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1、1 目的本程序规定了与质量管理体系运行有关的任何媒体形式的技术文件和资料的限制要求及方法,确保各工作场所运用有效版本的文件。2 适用范围本程序适用于质量管理体系运行有关的技术文件和资料的限制,也适用于顾客供应的图样或规范等参考文件的限制。3 术语和定义无4 职责4.1 技术部负责归档文件的接收、发放、换发、回收和废止的管理、限制工作。4.2 技术部负责技术文件/标准/工艺文件的编制、更改和外来技术文件/标准、图样的确认工作及发放范围的限制。4.3 品质部负责检验流程安排编制、修改和外来质量标准的确认工作及发放范围的限制。4.4 各部门文件管理员负责建立本部门的文件/样品接收记录表。5 方法5.
2、1文件的编制和审批项目编制审核会签批准企业产品技术标准技术部品质部管理者代表技术/质量文件相关部门部门负责人相关部门管理者代表工艺流程图产品主管技术部部长生产部部长管理者代表(试)生产工艺文件/限制安排项目负责人技术部部长项口小组成员管理者代表项目编制审核会签批准临时工艺文件/技术部主管部门相关部门管理者代表修改后的技术/操作指导书/质量文件/检验指导书品质部部长生产工艺文件/限制安排项目负责人技术部部长项目小组成员管理者代表5.2文件的编号及标识技术文件编制和图样设计后,由技术部对其进行分类归档,并将受控文件建立文件一览表。文件标识方法a)技术图样“生产用图”+“发放日期”+“受控”章;b)
3、技术文件“受控”章+“编号”;c)试生产用图样/文件一一“试行文件”;d)当顾客要求时,特别特性的文件标识按技术部制订的特别特性标识的运用规定执行。5.2.3外来标准和文件的确认5.2.3.1外来标准、检验规范和图样的确认,由技术部填写文件/样品接收记录表进行确认并备案保管,必要时进行分发。5.2.4购买的顾客样品:由技术部进行确认和填写文件/样品接收记录表,并做好标识后交生产部保管。(详细按产品标识和可追溯性限制程序和顾客财产管理程序执行)。5.3 文件的发放、检查和更改受控文件的发放由文件编制部门制订发放范围并填写文件/样品发放记录表。部门文件管理员在接收人一栏里签名,按时建立文件接收记录
4、表,以便追溯/更换旧版文件。为确保作业场所运用的有效文件,由技术部长授权部门人员每季进行有效版本文件的检查/核对,技术部长不定期对其进行抽查/核对,并保存检查/核对记录。当文件运用人员的文件破损严峻,影响运用时,应由部门文件管理员到相应部门(以旧换新)办理更换手续,资料管理员则按5.5条款处理破损文件。当文件运用人将文件遗失后,应填写索取图纸资料通知单,经批准后,方能补发文件。5. 3.5当有关部门需增发文件时,由所在部门向文件编制部门提出申请,经批准后,按条款办理。5.4 文件的更改顾客要求更改时(包括“更改通知单”、图样、电话通知更改等):技术部资料管理员填写文件更改接收和评审表,技术部负
5、责在顾客要求的时间或三个工作日内由产品负责人进行评审并签定评审结论,评审内容包括其适用性及实施该规范对产品、工艺、检测等相关方面的影响和所须要做的相关更改。主管设计和工艺技术人员在评审后填写图样和技术文件更改通知单说明更改缘由,做好更改标识,并进行会签和审批,按规定的发放范围刚好发放到原文件持有者进行更改填写文件修改履历。公司内部要求更改时:公司任何职工有权对技术文件提出修改看法,提出时需填写文件更改申请和评审表报归口管理部门,文件归口管理部门收到更改申请表后由部门领导或托付人确认后进行更改。文件的更改程序同顾客要求文件更改程序。5.4.3文件的更改由文件的编制部门进行,并由原审批部门进行审批
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