CRISPR专利争夺的启示.docx
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1、CRISPR专利争夺的启示2020年的诺贝尔化学奖授予了 CRlSPR基因编辑技术及 其发明者,也由此将长达10年之久的CRISPR专利争夺战推 到了大众视野之中。CRISPR基因编辑技术是一项典型的源自 科研院校基础研究的成果,在其科技成果转化过程中出现的 专利纷争,揭示了美国院校及发明人的专利运营策略。通过 尽可能详尽的资料调研,可以了解到其中涉及的专利申请、 全球布局、竞争保护等直接影响成果转化成败的因素,从而 为我国优化基础科研成果转化路径带来重要的启示和借鉴 意义。前言基于CRISPR系统的基因编辑技术无疑是目前生物技术 领域最具革命性的突破。这个被称为“基因魔剪”的技术,在 被发明
2、还不到10年之后就获得了 2020年诺贝尔化学奖。但 是,在CRlSPR领域迅猛发展的同时,CRlSPR技术发明人之 间的专利纠纷也盛战多年。一方是哈佛大学和麻省理工学院 博德研究所(Broad Institute)的张锋团队(以下简称张锋 团队),另一方是加州大学伯克利分校、维也纳大学和埃马纽 埃尔卡彭蒂耶(Emmanuelle Charpentier)的团队(以下简 称CVC团队),CVC团队中的核心成员Jennifer Doudna和 Emmanuelle CharPentier正是诺奖获得者。双方自2013年 起均基于该技术创立了多家公司,并对全球其他不同应用领 域的公司有多方授权,所
3、创公司多数已上市,专利战也由此 开始。双方专利战的最终结果不仅直接影响所创企业的市值, 而且会影响已经获得部分授权的公司是否构成侵权,或者其 他公司需要向谁支付专利许可费用等商业利益。这场事关百亿美元市场的纠纷已经持续了 10年之久。在 欧洲,CVC团队暂时处于上风,张锋团队屡屡受挫;但在北 美张锋团队获胜,2022年2月28日美国专利和商标局(USPTO) 裁定张锋团队拥有在真核细胞中使用CRISPR基因编辑技术 的专利。这也意味着CVC团队失去了该技术在最重要的应用 领域的专利优先权,即无法应用于医疗、育种等真核生物领 域。而且,从CVC团队获得专利许可的公司有可能要重新考 虑向张锋团队申
4、请授权。CRISPR的专利之争是一场非常典型 的涉及学院派科技成果转化过程的专利纷争,其中包含了专 利竞争策略、专利布局战略、专利申请模式和专利运营模式 的信息。其发明人所创立的成果转化公司经历融资、上市甚 至并购,成果转化模式也清晰明确。在此,本文会对CRISPR 技术研发和全球专利现状进行简要的全景概览,重点对两大 团队的专利纠纷过程进行分析对比,解析其专利运营模式和 竞争策略,提炼关键因素或借鉴方案,以期为基础研究领域 新技术成果的转化应用带来有价值的启发。CRISPR技术的背 量搬述科学技术相关发明专利的申请离不开科学原理的发 展,通过对研究历程的路径梳理,可以更清晰地看到科技成 果的
5、专利化运营思路。值得注意的是,通过对全球专利态势 的研究,可以看到我国在专利运营和布局策略上的不足,也 从而为进一步增强我国科技成果转化实力指引努力的方向。 基因编辑的概念及CRISPR技术的意义科学家们探索生命运 行机制时,需要修改细胞中的基因进行分析研究,被称之为 基因编辑(Gene Editing),即对生物体基因组特定目标基因 进行修饰的基因工程技术或过程,可以实现对目标基因的敲 除、插入和突变校正。早期的基因编辑技术包括:同源重组、 锌指核酸酶(ZFNs)、转录激活样效应因子核酸酶(TALEN) 等;但由于这些技术精准度不够,操作复杂、效率低,而限 制了其广泛的商业化应用。2012年
6、基因编辑出现革命性突破 CRISPRCas9系统技术被证明在试管中能够精确切割 DNA,成功编辑基因组,使得科学家们能在几周内精准改变生 命密码。正如诺贝尔化学委员会主席克拉斯古斯塔夫森所说: “这种基因工具拥有强大的力量,影响我们所有人。它不仅使 基础科学发生了革命性的变化,而且制造出了新奇的作物, 并将催生开创性的新疗法来治愈很多疾病。”因此,自2012 年被发明以来,CRISPR系统技术备受资本市场瞩目,相关专 利权的归属争夺决定着资本各方的直接利益。CRISPR专利全 球态势概况第一,专利保护具有严格的地域性特点。地域性 是专利保护最重要的特质之一,即各国主管机关依照其本国 法律授予的
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