HG_T6151-2023常温氧化锌脱硫剂硫容试验方法.docx

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1、ICS71.100.99CCSG74HG中华人民共和国化工行业标准HG/T61512023常温氧化锌脱硫剂硫容试验方法Testmethodforsulfurcapacityofzincoxidedesulfurizeratroomtemperature2023-11-01实施2023-04-21发布中华人民共和国工业和信息化部发布本文件按照GBT1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国化学标准化技术委员会化工催化剂分技术委员会(SAC

2、/TC63/SC1O)归口。本文件起草单位：中石化南京化工研究院有限公司、西安向阳航天材料股份有限公司、西南化工研究设计院有限公司、武汉科林化工集团有限公司、东莞市德标科技有限公司。本文件主要起草人：钟立宏、徐驰、纪罗军、张新波、朱立忠、封超、史志刚、王国兴、惠武卫、王泽、杨丽、梁立。常温氧化锌脱硫剂硫容试验方法1范围本文件规定了常温氧化锌脱硫剂硫容试验方法。本文件适用于合成氨、制氢、合成甲醇等原料气中脱除硫化氢和部分有机硫化物的常温氧化锌脱硫剂。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引

3、用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛GB/T6678化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理氧化锌与硫化氢或部分有机硫化物发生化学反应生成硫化锌，从而将原料气中的硫化物脱除。其化学反应方程式如下：ZnO+H2SZnS+H2OZnO+COS_ZnS+CO2用燃烧中和法测定，计算出脱硫剂硫容。5试验装5.1流程常温氧化锌脱硫剂硫容试验装置示意图见图1。标引

4、序号说明：1原料气阀；2-1,2-2一一转子流量计;31,3-2水汽瓶：4-1,4-2一一水浴箱：5-1,5-2反应管；6-1,6-2一一吸收瓶。图1常温叙化锌脱硫剂硫容试验装置示意图5.2主要性能常温氧化锌脱硫剂硫容试验装置主要性能设计参数见表1。1常温氨化锌脱硫剂破容试验装置主要性能设计参数项目性能参数反应器中反应管的规格1三M1X1.5（石英玻璃）使用压力/MPa常压最高使用温度/90平行性（极差值）/%1.0复现性（极差值）/%1.55.3校验正常情况下，装置的平行性、复现性每年用参考样或保留样至少测定一次，其测定方法按第6章、第7章的规定。6样品6.1 实验室样品按GB/T6678的

5、规定取得。6.2 试样取适量实验室样品，置于瓷研钵内研碎，用孔径为0.425mm和0.850mm的试验筛（按照GB/T6003.1R403系列）筛分。取粒度为O.425mm0.850mm的试样，按附录A的规定测定其紧堆密度。6.3 WH根据试样的紧堆密度，称取2.0m1.所对应质量的试样（精确至0.01g）,待用。7试验步骤警示本文件所涉及的原料气和尾气（含HzS、N2）对人体健康和安全具有中毒易燃易爆危害，必须严防系统漏气，现场严禁有明火，并且应配有必要的灭火器材和排风设备等预防措施。7.1 原料气原料气为氮气和硫化氢（硫质量浓度为4gm36gr113）组成的混合气体，其中氧气的体积分数应小

6、于0.1%,硫质量浓度的测定按附录B的规定。7.2 试料的装填将处理干净的粒度为1.OOmm1.40mm的石英砂用紧堆法装填至反应管内所确定的位置，在石英砂上面垫一层玻璃布，将脱硫剂试料分次慢慢倒入反应管内，边倒边用木棒轻轻敲打反应管壁，使催化剂床层装填紧密、均匀、平整，然后垫一层玻璃布，再用石英砂装填至距反应管入口截面10mm左右处。将反应管接入系统。7.3 系统试漏打开氮气钢瓶总阀，向系统内通入氮气，并稳定在0.05MPa,关闭系统进、出口阀门。如在0.5h内压力下降小于0.01MPa,则视为系统密封。试漏符合要求后，打开系统出口阀，使系统压力降至常压。7.4 破吸收将水浴箱升温至40。打

7、开原料气阀门，通入原料气，调节并控制空速为100Oh50h（气体相关的流量校正见附录C）、系统压力为常压。数小时后，开始按附录B的规定测定尾气中硫质量浓度，每隔Ih测定一次。若尾气中硫质量浓度增高，改为每隔30min或15min测定一次。若连续两次尾气中硫质量浓度超过0.4pgr113,立即停止通入原料气。卸出吸硫后的试料，剔除石英砂后，将其全部磨成均匀粉末，在120C下干燥Ih,按附录D测定脱硫剂硫容。附录A（规范性）脱硫剂紧堆密度的测定A.I试样的紧堆将适量的试样（见6.2）分成若干份，依次加入Iom1.量筒内，每加一次均需将量筒上下振动若干次，直至试样在量筒内的位置不变为振实，反复操作，

8、直至振实的试样量为IOmJA.2试样的称量称量振实的Iom1.试样（见A.1）的质量，精确至0.01g。A.3试验数据处理脱硫剂紧堆密度P，数值以克每亳升（gm1.）表示，按公式（A.1）计算：mi-mi（A.1）V式中：m210m1.量简和10m1.试样的质量的数值，单位为克（g）;m110m1.量筒的质量的数值，单位为克（g）;V试样的体积的数值，单位为亳升（m1.）o取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值应不大于2.0%o附录B（规范性）气体中硫质浓度的流定B.1一般规定本文件所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水

9、。试验中所用的标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备。B.2原理气体中的硫化氢被氢氧化钠溶液吸收，变为易与汞离子反应的硫离子。以双硫踪三氯甲烷为指示液，用汞离子标准滴定溶液直接滴定。滴定到终点时，在碱的作用下，微过量的汞离子与双硫腺形成微红色络合物。8.3 试剂成材料8.3.1 硝酸。8.3.2 氢氧化钠溶液：10.OgZ1.0B33汞离子标准滴定溶液：c（Hg2+）=625mol1.o称取68.Omg红色氧化汞（以氧化汞含量99.6舟为基准计算）于100m1.烧杯中，加入6m1.硝酸使其完全溶解，加入适量蒸馀水后移至500m1.棕色容量瓶

10、中，用蒸馀水稀释至刻度，摇匀。贮存期为半年。B34汞离子标准滴定溶液：c（IIg2+）=125mol1.Ta式中：Sv空速的数值，单位为每小时（h-）;Vax催化剂试料的振实体积的数值，单位为亳升（ml）;po一一标准状态下的大气压的数值，单位为帕斯卡(Pa)(po=101325);T测定时室温的热力学温度的数值，单位为开尔文(K);P测定时的大气压的数值，单位为帕斯卡(Pa);T0一一标准状态下的热力学温度的数值，单位为开尔文(K)。附录D（规范性）脱破剂破容涌定D.1原理含硫化合物在高温、通氧气条件下生成二氧化硫，二氧化硫用过氧化氢溶液吸收生成硫酸，硫酸用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。D.2试剂或材料D.2.1过氧化氢溶液：1+9。将1体积过氧化氢（30%）加入到9体积水中。D.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：C（NaOH）=OJmolZ1.eD.2.3溟甲酚绿-甲基红指示液。D.3仪器设备D.3.1喷泡式气体吸收管。D.3.2磁舟：70mm。用盐酸溶液（1+1）煮沸，水洗，蒸储水煮沸，烘干，于950C灼烧lh.D.3.3高温定碳炉。D.3.4硫容试验装置：示意图见图D.1。1一氧气钢瓶；2减压阀；3转子流量计;4石英管：5高温定碳炉:6吸收管。图1）.1破容试嘛装置示意图D.4试验步骤称取0.lg0.2g(精确至0.00OIg)吸硫后并处理好的试料(