HG_T 4501-2023 工业氯化锶.docx

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1、ICS71.060.50CCSG12HG中华人民共和国化工行业标准HG/T45012023代替HG/T45012013工业氯化锢Strontiumchlorideforindustrialuse2023-07-28发布2024-02-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代替HG/T45012013工业氯化锢。与HG/T45012013相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a）更改了适用范围（见第1章，2013年版的第1章）；b）增加了产品分型（见第5章）；c） 更改了六水氯化锢

2、中钞!、钙的技术要求，增加了无水氯化镖的技术要求（见第6章，2013年版的第4章）；d） 更改了重金属含量测定方法中六水氯化锂合格品的称样量及其标准比色溶液体积（见7.It2013年版的5.8）;e）增加了干燥减量的测定方法（见7.9）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。本文件起草单位：重庆元和精细化工有限公司、中国科学院过程工程研究所、南京金焰盥业有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、深州嘉信化工有限责任公司、重庆大足红蝶锢

3、业有限责任公司。本文件主要起草人：陈小鸿、段东平、邱为农、吴卫东、孙跃宗、陈仲、黄向、刘艳、张康兵、裴群岭、汪吉亮、杨裴、郭永欣、范国强。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：2013年首次发布为HG/T45012013;本次为第一次修订。工业氯化锢1范围本文件规定了工业氯化锢的要求、试验方法、检验规则、标志和随行文件、包装、运输、贮存。本文件适用于工业氯化锢。注：该产品主要用作磁性材料、烟火、制药、颜料、玻璃、电解金属钠的助熔剂、试剂、汽车尾气处理以及生产其他锢盐的原材料等。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对

4、应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所右的修改单）适用于本文件。GB/T1912008包装储运图示标志GB/T3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲啰咻分光光度法GB/T6678化工产品采样总则GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的

5、制备第3部分：制剂及制品的制备3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4分子式和相对分子质分子式：相对分子质量：5分型六水氯化锢SrCl26H2O266.61（按2022年国际相对原子质量）无水氯化锂SrCl2158.52（按2022年国际相对原子质量）工业氯化锂分为两型:I型：为六水氯化锢(Sra26H2O);II型：为无水氯化锢(SrCl2)06要求6.1 外观：I型为白色晶体，II型为白色粉末或颗粒。6.2 工业氯化锢按本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定。表1技术要求项目指标I型H型优等品一等品合格品一等品合格品锂钙铁合量（以SrCI26坨0计）*%99.098.598.0（以

6、SrCb计）w%2一99.0饮（Ba）w%0.100.501.001.201.50钙（Ca）w%W0.150.801.502.503.00铁（Fe）W/%0.0010.0010.010.010.02重金属(以Pb计)w%W0.0010.0010.010.0020.002水不溶物W/FW0.030.050.100.500.80干燥减量W、W-0.501.507试验方法警示：本试验方法中所使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时应小心谨慎！必要时需在通风橱中操作。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。7.1 一般规定本文件所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682

7、2008表1中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.KHG/T3696.2,HG/T3696.3的规定制备。7.2 外观检验在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。7.3 铢钙钢合量的测定7.3.1 原理试样经水溶解后，在碱性条件下，采用邻甲苯酚献络合指示剂-蔡酚绿B混合指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定，根据乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的消耗量计算测得锢钙钏合量。7.3.2试剂或材料7.3.2.195%乙醇。7.3.2.2氨水溶液：1+1.7.3.2.3乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：C（EDTA

8、）g0.02mol/1.o73.2.4邻甲苯酚儆络合指示剂-蔡酚绿B混合指示剂。7. 3.3试验步喉称取一定量的试样（I型约1.5g,11型约1.og）（精确至0.0002g）,置于100m1.烧杯中，加入20m1.水溶解试样。将溶液全部转移至250m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。移取25.00m1.该溶液，置于250m1.锥形瓶中，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定约20m1.,加入15m1.氨水溶液、20m1.95%乙醇，再加入适量的邻甲苯酚醐络合指示剂-茶酚绿B混合指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液呈亮绿色即为终点。同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加

9、入试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。8. 3.4试验数据处理锢钙钢合量以氯化钝（SrCl26H20或SrCl2）的质量分数叫计，按公式（1）计算:XK)0%(Vl-Vt)rM10,-m(2S25O)-式中：V1滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为亳升（m1.）;V0一一滴定空白试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为熨升（m1.）;c乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol1.）;M氯化锢的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（gmol）（Msa26H2o=266.6l,Mscz=158.52）;m试

10、料的质量的数值，单位为克（g）o取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。7.4钢含量的测定7. 4.1原子吸收氧化亚氮-乙快法（仲裁法）7.4. 1.1原理试样用水溶解，在原子吸收分光光度计上，于波长553.5nm处，采用氧化亚氮-乙块火焰，以标准加入法测定试样中钢含量。7.4.1.2.2氯化钾溶液：Im1.溶液含钾（K）50mg.准确称取9.53g（精确至0OOOlg）氯化钾（优级纯），用水稀释至100m1.贮存于聚乙烯瓶中。7.4. 1.2.3钢标准溶液：Im1.溶液含领（Ba）0.10mg.用移液管移取IOm1.按HG/T3696.2配制的钢标准

11、溶液，置于100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。7.5. 1.2.4水：符合GB/T66822008表1中规定的二级水。7.6. 1.3仪器设备原子吸收分光光度计：采用氧化亚氮-乙烘火焰，配有钢空心阴极灯。7.7. 1.4试验步骤7.8. 1.4.1试验溶液的配制称取一定量的试样（I型优等品约2.Og、一等品约0.5g、合格品约0.3g,II型03g）（精确至0.0002g）,置于100m1.烧杯中，加入20m1.水溶解。将溶液全部移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用中速定量滤纸干过滤，弃去初始的20m1.滤液，得试验溶液。7.4.1.4,2试验在一系列50m1.容量瓶中，

12、用移液管各移入5m1.试验溶液、2m1.盐酸溶液、5m1.氯化钾溶液，再分别加入000m1.、2.00m1.、4.00m1.、6.00m1.钢标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收分光光度计上，于波长553.5nm处，用氧化亚氮-乙块火焰，选择最佳仪器工作条件，以水调零，测定其吸光度。以加入的钢标准溶液的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线，将曲线反向延长，与横坐标相交处即为试验溶液中铁的质量浓度。7.4. 1.5试验数据处理钢含量以钏（Ba）的质量分数WZ计，按公式（2）计算:.50X10W,m(5/100)X100式中：p一一从工作曲线上查出的试验溶液中钢的质量浓度的数值

13、，单位为亳克每升（mg1.）;m试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。7.4.2原子吸收加氯空气-乙焕法7.4.2.1原理试样用水溶解，在原子吸收分光光度计上，于波长553.5nm处，采用加氧空气-乙快火焰，以标准加入法测定试样中钢含量。7.4.2.2试剂或材料7.4.2.2.2氨化钾溶液：Im1.溶液含钾（K）50mg准确称取9.53g（精确至0.00OIg）氯化钾（优级纯），用水稀释至100m1.贮存于聚乙烯瓶中。7.4.2.23根标准溶液：1m1.溶液含糊（Ba）O.10mg。用移液管移取10m1.按H

14、G/T3696.2配制的须标准溶液，置于100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。7.4.2.2.4水：符合GB/T66822008表1中规定的二级水。7.4.2.3仪器设备原子吸收分光光度计：采用加氧空气-乙烘火焰，配有锁空心阴极灯。7.4.2.4试验步骤7.4,2.5试验溶液的配制称取一定量的试样（I型优等品约2.Og、一等品约0.5g、合格品约0.3g,H型0.3g）（精确至0.0002g）,置于100m1.烧杯中，加入20m1.水溶解。将溶液全部移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用中速定量滤纸干过漉，弃去初始的20m1.滤液，得试验溶液。7.4.2.6试验在一系列50m

15、1.容量瓶中，用移液管各移入5m1.试验溶液、2m1.盐酸溶液、5m1.氯化钾溶液，再分别加入0.00m1.、2.00m1.、4.00m1.、6.00In1.领标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收分光光度计上，于波长5535nm处，用加氧空气-乙焕火焰，选择最佳仪器工作条件，以水调零，测定其吸光度。以加入的钢标准溶液的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线，将曲线反向延长，与横坐标相交处即为试验溶液中钢的质量浓度。7.4.2.7试验数据处理钢含量以钢（Ba）的质量分数W3计，按公式（3）计算:pX50X10ZX(5/100)XIo0%式中:P一一从工作曲线上查出的试验溶液中钢