HG_T 2774-2023 工业改性超细沉淀硫酸钡.docx

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1、ICS71.060.50CCSG12HG中华人民共和国化工行业标准HG/T27742023代替HG/T27742009工业改性超细沉淀硫酸钢Modifiedultrafineprecipitatedbariumsulphateforindustrialuse2023-07-28发布2024-02-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代替HG/T27742009工业改性超细沉淀硫酸钢，与HG/T27742009相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a）更改了范围（见第1章，2009

2、年版的第1章）；b）增加了分类（见第5章）；c）更改了硫酸钢、105C挥发物、水溶物、铁、白度、吸油量、PH的指标要求（见6.2,2009年版的4.2）;d）增加了研磨细度指标要求及试验方法（见6.2、7.10）;e）删除了粒径小于20me指标要求及试验方法（见2009年版的4.2）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。本文件起草单位：竹山县秦巴钢盐有限公司、云浮鸿志新材料有限公司、河津市宏基粉体材料有限公司、陕西富化化工有限责任公司

3、、青岛红星化工集团有限责任公司、深州嘉信化工有限责任公司、南风化工徵盐（运城）有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。本文件主要起草人：彭斌、方利浮、乔振桀、白俊生、贾道峰、孙跃宗、张铁柱、赵国旗、方畅、高园、常广西、孙跃荣、董峰、李霞。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：1996年首次发布为HG/T27741996,2009年第一次修订；本次为第二次修订。工业改性超细沉淀硫酸钢1范围本文件规定了工业改性超细沉淀硫酸钢的分类、要求、试验方法、检验规则、标志和随行文件、包装、运输、贮存。本文件适用于工业改性超细沉淀硫酸钢。注：该产品主要在塑料、涂料、油墨、颜料、橡胶等行业中用作郸斗。2

4、规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1912008包装储运图示标志GB/T1724-2019色漆、清漆和印刷油墨研磨细度的测定GB/T3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲啰咻分光光度法GB/T5211.2颜料水溶物测定法热萃取法GB/T5211.3颜料和体制颜料通用试验方法第3部分：105C挥发物的测定GB/T5211.62020颜料和体质颜料通用试验方法第6部分：水悬浮液PH值的测定GB/T521

5、1.15-2014颜料和体质颜料通用试验方法第15部分：吸油量的测定GB/T59502008建筑材料与非金属矿产品白度测量方法GB/T6678化工产品采样总则GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T21868.5-2008颜料和体质颜料评定分散性用的分散方法第5部分：用自动平磨机分散HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4分子式和相

6、对分子质量分子式：BaSO4相对分子质量：233.39（按2022年国际相对原子质量）5分类工业改性超细沉淀硫酸钢分为两类：a） I类：主要用于塑料行业；b） H类：主要用于涂料行业。6要求2.1 外观：白色粉末。2.2 工业改性超细沉淀硫酸领按照本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定。表1指标项目I类II类A型B型A型B型破酸领（BaSa）（以干基计）295.095.095.095.0105C挥发物w%0.300.500.300.50水溶物w%0.300.500.300.50铁(Fe)w%W0.0030.0050.0020.004白度296.094.096.094.0吸油量/(g100)1

7、0-3010-30pH(100g/1.悬浮液)6.Of10.06.0-10.0研磨细度/Um30504060中位粒径(Dso)/m0.30.50.40.77试验方法警示：本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。挥发性物质、有刺激性气味物质，操作时应在通风良好的通风橱中进行。7.1 一般规定本文件所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级水。试验中所用杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。7.2 外观检验在自然光下，于白色

8、衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。7.3 硫酸根含量的测定7.3.1 原理将试样与碳酸钠和碳酸钾的混合物在高温下熔融，硫酸钢转化成碳酸钢，用盐酸将碳酸钢溶解生成氯化钢，然后用硫酸钢重量法测定。7.3.2试剂或材料7.3.2.1熔融混合物：将无水碳酸钠和无水碳酸钾按1+1混合。7.3.2.2碳酸钠溶液：2g1.o7.3.2.3硫酸溶液：1+9。7.3.2.4盐酸溶液：l+4o7.3.2.5氨水溶液：1+1。7.3.2.6氯化钢溶液：120g/1.。7.3.2.7硝酸银溶液：20g1.7.3.2.8甲基橙指示液：lg1.7.3.3仪器设备7.3.3.1钳珀期：具盖。7.3.3.2高温炉：温度

9、能控制在800C20*C和600C2（C7.3.4试验步骤称取约Ig（精确至00002g）按7.4烘干的试样，置于已加入4g熔融混合物的柏坨蜗中，混匀。覆盖4g熔融混合物，盖上爪烟盖，将用崩置于高温炉内，于800C20下熔融40min。取出，冷却，置于250m1.烧杯中，用100m1.-I50m1.热水浸取熔融物，用包橡皮头的玻璃棒将全部白色熔融物转移至烧杯中，加热煮沸至熔融物松散，静置片刻。用慢速定量滤纸先将上层清液过滤，然后以热的碳酸钠溶液用倾析法洗涤不溶物，并将其转移至滤纸上，继续用热的碳酸钠溶液洗至滤液无硫酸根为止（检验方法：取2m1.滤液，加入2滴盐酸溶液和0.5m1.氯化钢溶液，1

10、0min后溶液应保持透明），弃去滤液。用30m1.热的盐酸溶液分6次加到漏斗内溶解沉淀，滤液收集于500m1.烧杯中，每加一次盐酸溶液后用热水洗涤一次，盐酸溶液全部加完后，用热水洗涤漏斗上的滤纸至无氯离子为止（检验方法：取2m1.滤液，加入0.5m1.硝酸银溶液，5min后溶液应保持透明）加入2滴3滴甲基橙指示液于滤液中，用氨水溶液中和至恰成淡黄色，再加入2m1.盐酸溶液，最后加水调整溶液体积为400m1.o将溶液加热至沸，在搅拌下以均匀速度加入20m1.热的硫酸溶液，控制在2min2.5min内加完。盖上表面皿，在温热处静置3h或放置过夜。用慢速定量滤纸过滤，沉淀以热水洗涤至滤液无氯离子为止

11、（检验方法同前）。将沉淀连同滤纸置于已于600eC20C灼烧至质量恒定的瓷坨烟内，干燥、灰化，并在高温炉内于600C20C下灼烧至质量恒定。7.3.5试验数据处理硫酸钢含量以硫酸钢（BaSo4）的质量分数Wl计，按公式（1）计算:w1=-100%（1）m式中：m1沉淀的质量的数值，单位为克（g）;m试料的质量的数值，单位为克（g）0取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1.4 105挥发物的测定按GB/T5211.3的规定进行测定。计算结果表示到小数点后2位。1.5 水溶物的测定称取约Iog（精确至0.0Ig）试样，按GB/T5211.2的规定进行测定。计算

12、结果表示到小数点后2位。1.6 铁含量的测定7. 6.1原理在盐酸介质中，用抗坏血酸将Fe3+还原为Fe2+,在pH2pH9时，Fc2+与1,10菲啰咻生成橙红色络合物，在分光光度计上于波长51Onm处测定吸光度。8. 6.2试剂或材料9. 6.2.1无水乙醇。7.6.2.2 盐酸溶液：1+17.6.2.3 氨水溶液：l+9o7.6.2.4 其他试剂同GB/T30492006中第4章。7.6.3仪器设备分光光度计：带有光程为4cm或5cm的比色皿。7.6.4试验步骤7.6.4.1工作曲线的绘制按GB/T30492006中6.3的规定，使用4cm或5cm的比色皿，铁含量为10g-100g的标准系

13、列溶液，绘制工作曲线。7.6.4.2试验溶液的制备称取约IOg（精确至0.01g）试样，置于200m1.烧杯中，加入100m1.水（如试样在水中难润湿，预先在试样上滴加适量的无水乙醇）、IOm1.盐酸溶液（见7.6.2.2）,在搅拌下煮沸10min0冷却，全部转移至250m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。干过潴，弃去初始的20m1.漉液，保留滤液为试验溶液。同时做空白试验。除不加试料外，其他加入的试剂的种类和量与试验溶液完全相同，并与试验溶液同样处理。7.6.4.3试验用移液管分别移取25m1.试验溶液和空白试验溶液，置于2个100m1.容量瓶中，以下按照GB/T30492006中6.4所

14、述“加水至约60m1.,用氨水溶液调整pH为2,用精密试纸检查pH”进行操作。由测得的吸光度从工作曲线上查得试验溶液和空白试验溶液中铁的质量。7.6.5试验数据处理铁含量以铁（Fe）的质量分数W2计，按公式（2）计算：（mm0）10i1.m（2525OX,式中：m1根据测得的试验溶液吸光度从工作曲线上查得的铁的质量的数值，单位为亳克（mg）:mo一一根据测得的空白试验溶液吸光度从工作曲线上查得的铁的质量的数值，单位为毫克（mg）;m试料的质量的数值，单位为克（g）取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%o7.7白度的测定7.7.1仪器设备7.7.1.1白度仪：同GB/T59502008中第5章的规定。7.7.1.2标准白板：同GB/T59502008中第6章的规定。7.7.2试验步骤按照GB/T59502008中第7章、第8章的规定进行测定。7.7.3试验数据处理同GBZT59502008中第9章的规定，采用蓝光白度公式计算。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1.Oo7.8 吸油量的测定7.8.1 试剂或材料同GB/T5211.152014中第4章。7.8.2 仪器设备同GB/T5211.152014中第5章。7.8.3 试验步骤称取约IOg（精确至001g）试样，置于平板上。从已知质量（精