全流程产品检验规范.docx
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1、有限公司产品全流程检验规范文件编号:WI-QA-XXXX文件版本:A/0生效日期:20XX年04月13日发行状态:分发部门(“,表示必须分发)总经办厂部市场品牌部产品部国内销售部海外销售部研发部人力行政部财务部工艺部PMC部采购部品质部生产部编制:日期:20XX.04.13审核:H期:批准:日期:版本文件修改内容生效日期A/0首次发行20XX.4.131、目的通过规定如何进行产品的监视和测量,以确保产品满足品质及相关要求。2、适用范围本程序适用于产品实现过程的、持续满足其预定目标的能力(以及产品生产所用的采购品、半成品、和最终产品)的全流程检验规范。3、定义:无4、职责4.1品质部:负责按规定
2、的标准和方法实施来料检验、过程首件复核、巡检、最终检验;如实记录检测过程和结果,正确判定产品质量合格或不合格,并及时处理或汇报不合格情况;4.2研发部:负责监视和确认产品关键参数活动。4.3生产部:负责对产品生产,进行首件制作、自检和互检;相关生产设备的日常点检、维护、保养;4.4工程部:负责生产设备操作规范的制定;制定标准作业指导书;异常不良原因分析及改善措施制定;主导制程能力的提升。4.5PMC/仓库部:负责所有物料的计划、收料、送检。5、工作内容5.1 监视与测量的要求:1. 1.1监视与测量的依据为现行有效的样品承认书、产品规格书以及图纸、检验规范、技Jit文件及有关国家、行业、企业标
3、准和质量管理文件。5. 1.2检验人员应经过专业培训教育,考核合格,方能从事产品质量检验工作。6. 1.3监视与测量设备1)检验人员所使用的检测设备,均需列入检测设备管理范畴,并检定合格。2)检验人员使用的测试设备,必须有标明状态的标签,并做好维护保养工作,使测试设备保持良好可靠的使用状态。7. 1.4监视与测量环境的要求:监控与量测环境为:温度:223C,湿度:6020%RHo5.1.5品质部制定相关的产品控制计划(内容包括检测规程,明确检测点、检测频率、抽样方案、检测项目、检测方法、判别依据使用的检测设备等要求)。5.2文件表单记录1)所有监视与测量记录必须按要求填写完整、字迹清晰、准确,
4、并按文件管理程序管理。2)各阶段检验结果由相应人员进行汇总交品质文员统计、分析,列入当月品质月报中。5.3原材料的监视与测量5.3.1来料接收:仓管收到各种来料后,须安排放置于“待检区”,并根据供方送货单与包装标识单核对符合则及时送IQC检验。并登记在ERP系统内,不符合则反馈给送货人员或采购部进行处理。5.3.2来料检验:IQC检查指定的供应商有无提交“出货抽检报告”,检查该物料有无”原材料样品承认书“,样品承认书上必须要有材料的相关重要参数,塑胶需要2D图示说明,规范承认书规格,以及检测原材料相关特性,如没有IQC可拒检此批来料;IQC检查品名规格是否符和产品BOM表要求,检查外箱是否有加
5、ROHS标识,然后将最终检验结果填入IQC来料检验单。5.3.3来料处理:A)合格:整批物料盖IQC蓝色“pass”章,仓管将物料入库,仓库收货时,必须要求IQC将整批物料的每箱外箱上,盖合格章,仓管员将盖有合格标签的整箱物料向外整齐摆放于指定位置;B)不合格:如果走MRB流程,最后裁决退货,整批货物贴红色退货标签由仓管放置于“不良品待退区”。针对MRB材料不良问题跟进供应商给出纠正预防措施(C1.AC)并对不良问题物料进行追踪关闭,来料连续3各批次无出现此问题算关闭。C)特采:当研发和产品部评估不合格物料对产品品质影响不大时,对应相关部门负责人直接在该物料的IQC来料异常反馈单上走MRB流程
6、,经MRB评审后,品质最高负责人裁决是否进行特采,批准特采后IQC贴特采黄色标签后由仓管入库,物料标签向外整齐摆放于指定位置,参照特采管理规定。D)不良判退:由IQC将结果通知采购,采购部拿到IQC来料异常反馈单后,联系供货商并通知供货商进行退货补货;如果在UQC来料异常反馈单批准进行挑选、加工使用的物料,由生产部或者供应商安排人员和时间进行处理,IQC负责指导;经特采使用的物料,必须是属于性能无问题、不会对人体产生伤害的,属外观轻微的问题。5.3.3.1如来料检查不合格,IQC开出不合格UQC来料异常反馈单后交TQC组长确认及SQE和品质经理审核后发给采购部,由采购部发至供货商,并要求供应商
7、在3个工作日内将改善措施报告回复本公司。5.3.3.2IQC根据MRB处理结果在物料标签上注明加工、选别、特采,并对供货商每月进行来料品质评比,对最后三名供货商,由品质部要求采购部通知供货商作出改善措施回复品质部。连续3次为最后三名供货商,申请取消供货商资格.5.3.3.3IQC检验员每日将检料结果填写电子档IQC日报表“上作统计。5.4制程的监视与测量5.4.1生产过程中IPQC需依控制计划、工艺流程图、作业指导书、生产设备操作规范、“相关工序”检验规范、对生产过程进行监视与测量,包括不限于首件检验、自检、巡检。5.4.2首件检验与测量:5.4.2.1生产部员工生产完成1-2PCS产品后,依
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