DLT1366-2023电力设备用六氟化硫气体.docx

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1、ICS27.100CCSF24D1.中华人民共和国电力行业标准D1./T13662023代替D1./T13662014电力设备用六氟化硫气体Sulfurhexafluorideforelectricalequipmentusing2023-05-26发布2023-11-26实施国家能源局发布目次前言II引言III1范围12规范性引用文件13术语和定义14技术要求25试验方法26检验规则137包装、标志和贮运148安全警示14附录A（资料性）六筑化硫气体中矿物油、可水解氟化物、酸度的现场检测方法15参考文献17本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规

2、定起草。木文件代替D1./T13662014电力设备用六氟化硫气体，与D1./T13662014相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a）删除了技术要求中的十氟一氧化二硫（见2014年版的第3章）；b）增加了氢离子化气相色谱法（见5.4）;c）修改了组批规则（见6.1）;d）修改了检验规则（见第6章）；e）修改了包装、标志和贮运（见第7章）；f）修改了安全警示（见第8章）；g）修改了附录A,将“六氟化硫中的空气、四氟化碳、六氟乙烷、八氟丙烷的测定”改为“六氟化硫气体中矿物油、可水解氨化物、酸度的现场检测方法”。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任

3、。本文件由中国电力企业联合会提出。木文件由电力行业高压开关设备及直流电源标准化技术委员会（D1./TC06）归口。本文件起草单位：广东电网有限责任公司电力科学研究院、中国电力科学研究院有限公司、国网安徽省电力有限公司电力科学研究院、国网山东省电力公司电力科学研究院、国网福建省电力有限公司电力科学研究院、深圳供电局有限公司、云南电网有限责任公司电力科学研究院、国网浙江省电力有限公司电力科学研究院、国网河北省电力有限公司电力科学研究院、国网宁夏电力有限公司电力科学研究院、中国南方电网有限责任公司超高压输电公司检修试验中心、福建德尔科技有限公司、上海华爱色谱分析技术有限公司、西安西电开关电气有限公司

4、、威卡自动化仪表（苏州）有限公司、上海科石科技发展有限公司、贵州长通电气有限公司、平高集团有限公司、成都科美特特种气体有限公司。本文件主要起草人：李丽、唐念、黎晓淀、张曼君、周永言、顾温国、李智、孙东伟、王宇、颜湘莲、张振乾、祁炯、连鸿松、于乃海、唐峰、何运华、方华、李纪明、明菊兰、郑东升、廖建平、庞先海、李秀广、金学江、李大意、王向克、杨运富、黄鸿星、陈涛。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：2014年首次发布为D1./T13662014;本次为第一次修订。本文件在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心（北京市白广路二条一号，100761）。D1./T136620

5、14电力设备用六氟化硫气体实施以来，随着电力工业的快速发展，对电力设备用六氟化硫气体的检测和质量控制提出了新要求。D1./T1366-2014电力设备用六氟化硫气体中六氟化硫气体控制指标十氟一氧化二硫无法生产出标准气体，故该项目难以执行，检测方法中氮放电离子化检测器的气相色谱仪技术已可检测除空气、四氟化碳、六氟乙烷、八氟丙烷含量外的氟化硫酰、氟化亚硫酰、二氧化硫、硫化氢、一氧化碳等组分。因此，D1./T1366-2014电力设备用六氟化硫气体中检测项目及检测方法均应修订，以适应技术进步和市场需求。II电力设备用六氟化硫气体1范围本文件规定了电力设备用六氟化硫气体的技术要求、试验方法、检验规则、

6、包装、标志、贮运和安全警示等要求。本文件适用于电力设备用新六氟化硫气体。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB190危险货物包装标志GB/T3723工业用化学产品采样安全通则GB/T5099钢质无缝气瓶GB/T5832.1气体分析微量水分的测定第1部分：电解法GB/T5832.2气体分析微量水分的测定第2部分：露点法GB/T6681气体化工产品采样通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T7144气瓶颜色标志GB/T

7、8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8905六氟化硫电气设备中气体管理和检测导则GB/T11605湿度测量方法GB/T12022工业六氨化硫GB/T13004钢质无缝气瓶定期检验与评定GB/T14193液化气体气瓶充装规定GB15258化学品安全标签编写规定GB/T16804气瓶警示标签GB/T27476.5检测实验室安全第5部分：化学因素GB/T28726气体分析家离子化气相色谱法D1./T1988六氟化硫气体密度测定法（U型管振荡法）HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶

8、液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4技术要求电力设备用六氟化硫技术指标应符合表1的规定。表1电力设备用六1化硫技术指标项目名称技术指标六氟化硫（SF6）质量分数（以102计）99.9空气质量分数（以106计）300四氟化碳（CF。质量分数（以106计）100六氟乙烷（C2F6）质量分数（以106计）200八氟丙烷（CsFg）质量分数（以106计）50氟化硫酰（SO2F2）质量分数（以106计）未检出氟化亚硫酰（SOF2）质量分数（以106计）未

9、检出二氧化硫（SOJ质量分数（以IOF计）未检出水(H2O)101.3kPa质量分数（以106计）5露点W-49.7C酸度（以HF计）质量分数（以106计）0.2可水解氟化物（以HF计）质量分数（以106计）1矿物油质量分数（以106计）4毒性生物试验无毒5试验方法5.1 安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有毒性（四氯化碳、丙酮）或腐蚀性（NaOH、H2SO4）,操作者应小心谨慎，溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。对易燃品（丙酮、H2）严禁使用明火o实验室危险化学品使用安全防护应遵照GB/T27476.5的要求。5.2 -三a5.2.1 进行酸度、可水解氨化物、矿物油含量检测时，检

10、验样品应液体取样，采样应按GB/T6681和GB/T3723执行。采样管线应采用不锈钢管或聚四氟乙烯管。5.2.2 试剂和水，未注明其他要求时，均应为分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。5.2.3 标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，未注明其他要求时，均应按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。5.2.4 数值修约规则与极限数值表示和判定应按GB/T8170执行。5.2.5 空气质量分数应为氧气质量分数与氮气质量分数的和。5.3 六III化硫质分数测定5.3.1 六氟化硫质量分数应采用差减法测定。5.3.2由于氟化硫酰(SO2F2)、氟化亚硫酰(

11、SOF2)为可水解氟化物的一种，在计算六氟化硫(SF6)质量分数时不应重复差减，应按公式(1)计算。ttr=100-(wz2+wg+w1+wg+ws+w,+wg+wg+wo)IO4(1)式中：w1一六氟化硫质量分数，以I(TI计；W2空气的质量分数，以106计；W3四氟化碳的质量分数，以106计；W4六氟乙烷的质量分数，以10%计；ws八氟丙烷的质量分数，以106计；w6二氧化硫质量分数，以106计；w7水的质量分数，以10-6计；wg酸度的质量分数，以106计；wg可水解氨化物的质量分数，以106计；wi0一矿物油的质量分数，以106计。5.4空气、四氟化碳、六氟乙烷、八1丙烷、氟化硫酰、最

12、化亚硫S1.二Sl化硫质分数测定5.4.1 方法提要利用气相色谱法，采用配备切割装置的气离子化检测器的气相色谱仪和净化后高纯氮为载气，对样品主组分六氟化硫切割处理后，对样品中的目标组分进行定性、定量分析，分析方法应符合GB/T28726的规定。542蝌5.4.2.1载气应为氮气，纯度应大于99.999%(体积分数)，流速可参照仪器说明书。5.42.2应采用仪器说明书规定的辅助气。5.4.2.3色谱柱应采用毛细管色谱柱(GasPro60m0.32mm)和填充柱(4m,50目80目)，或其他等效色谱柱，并应符合下列要求：a)柱箱温度：起始温度应为40C,维持8min;再以10Cmin的速度升温至1

13、80C,维持5min0或参照仪器说明书执行。b)载气纯化系统应将待测组分在载气中的含量脱除到至少比样品中的含量低一个数量级。5.4.2.4常用的六氟化硫新气和分解产物分析用气体标准物质组分含量见表2。表2标准物质组分含一单位为微升每升(U1.1.)组分O2N2CF4C2F6C3EgSO2F2SOF2SO2含量5010050100501005010050100501005010050100注：可根据实际测试需要选择气体标准物质组分。5.425气相色谱仪其他测定条件应按仪器说明书执行。5.4.3仪器、设备5.4.3.1六氟化硫中的氧气、氮气、四氟化碳、六氟乙烷、八氟丙烷、氟化硫酰、氟化亚硫酰、二氧

14、化硫含量测定，应采用配备氮离子化检测器的气相色谱仪。5.4.3.2检测限应为0.5X106(体积分数)。5. 4.4测定步骤5.1.1.1 稳定气相色谱仪稳定气相色谱仪步骤如下：a)应确保气相色谱仪气路气密性。b)载气净化器温度、色谱柱温度、检测器温度、样气流量等其他条件应参照仪器说明书进行设定。5.1.1.2 试样测定检测试样应在测定气体标准样品的同样条件下执行，进样前应用待测气体将连接管内的气体置换干净，应使定量管中的样品压力与标准气体分析时压力一致，方能进入色谱柱。5.4.5结果计算六氟化硫中的氧气、氮气、四氨化碳、六氟乙烷、八氟丙烷、氟化硫酰、氟化亚硫酰、二氧化硫含量，应采用外标法定量

15、分析，可按公式(2)计算：今(2)式中：i组分编号，取28;9、Q4试样和气体标准样品中i组分的体积分数，以106计；A、As试样和气体标准样品中i组分的峰面积。体积分数按公式(3)转变为质量分数：式中：M、Ms2-试样中i组分和六氟化硫的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)；w,一试样中组分的质量分数，以106计。5.5空气、四氟化碳、六氟乙烷、八氟丙烷、氟化硫酰、氟化亚硫酰、二氧化硫质量分数的其他测定方法5.5.1 方法提要由载气把样品带入色谱柱，利用样品中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的不同分配系数进行分离,并通过热导检测器(TCD)、火焰离子化检测器(FlD)、火焰光度检测器(FPD)进行检测。a)六氟化硫试样应通过色谱柱，使待