一步法合成2－氯乙醇的工艺及装置改进.docx

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1、2-氯乙醇外观为无色或淡黄色透明液体，分子式CICH2-CH2-OH,分子量80.52,沸点128.9oC02-氯乙醇是基本有机化工原料，具有双官能团-Cl和-OH,因此它的化学性质比较活泼，在制药、饲料添加剂、染料以及合成橡胶等多个领域有广泛用途。工业2-氯乙醇通常分50%和99%两个含量级别,现有技术中,2-氯乙醇的合成方法有多种，如：乙烯次氯酸化法、乙二醇氯化法、环氧乙烷与盐酸反应法等。受市场的选择，目前规模化的生产方法主要是利用环氧乙烷和氯化氢为原料，采用一步法合成的工艺。工艺分析及改进说明一步法合成2-氯乙醇的工艺是利用环氧乙烷和盐酸为原料，以鼓泡法一步合成50%的2-氯乙醇产品；利

2、用气态环氧乙烷与气态氯化氢为原料，以72%左右的2-氯乙醇水溶液为底物，以鼓泡法一步合成87%的高浓度氯乙醇，再经脱水精馀得到qq%的2-氯乙醇产品。H,C-CH,+HClTCI-CH,-CH,-OH/O现有技术中，以鼓泡法一步合成2-氯乙醇的工艺缺陷是作为原料的环氧乙烷和氯化氢的无价值消耗较大，环氧乙烷的有效转化率为90%95%,会影响生产成本控制，而且由于环氧乙烷和氯化氢的流失，也不利于环境保护和安全生产。基于此，我们在选择更为合适的催化剂、反应温度、反应时间等合成工艺条件的基础上，对合成反应装置做了进一步的创新设计。优秀的工艺需要有优秀的装置来支撑，在本装置的创新设计中，我们引入了文丘里

3、喷射器、管式反应器、外置换热器和多级尾气吸收系统等，它们与反应釜一起组成联合反应装置共同完成环氧乙烷与氯化氢或盐酸的反应。创新设计的应用，使得环氧乙烷的转化率达到了QQ.7%,2-氯乙醇的纯度达到qq.5%以上；同时无废气和废液排出，这对降低企业生产成本、安全操作和环境保护都非常有利。以下我们分别对50%级别和qq%级别的2-氯乙醇生产工艺装置的创新设计进行详细论述。5。级别2-氯乙醇生产工艺及装置创新50%级别2-氯乙醇惯用的生产方法比较简单，是向反应釜中先注入30%33%的工业浓盐酸，然后以鼓泡法向反应釜内液下通入气化的环氧乙烷。此法的明显缺陷是放热太快，反应釜夹套冷水降温太慢，因而会造成

4、环氧乙烷的大量流失，环氧乙烷的有效转化率不足勺5%,对生产成本的控制和环境保护都有明显的负面影响。另一方面，由于放热剧烈和环氧乙烷的不稳定性，工艺也存在一定安全隐患。工艺优化的目的是使环氧乙烷和盐酸之间能够平稳且更快、更充分地进行接触反应，要实现这一目的就必须选择合适的催化剂、反应条件和反应器，以使二者能够更加亲密地进行接触反应。反应速度越高，反应放热就越剧烈，如果不加干预，反应温度就会急剧升高，进而有可能带来一定的安全风险。因此，在对工艺优化的同时，对生产装置也进行了创新改进。优化的工艺中，我们选择CaClZ或Ca02Na2HPO4或CaC2K2HP04作为催化剂，优选CaC/2/AM2HP

5、04；环氧乙烷气化水浴温度控制在45C左右,将反应温度比之前降低1OC,控制在35C以下，反应时间控制在12k；这样环氧乙烷的转化率很容易就达到了qq.7%,2-氯乙醵的纯度达到了qq.5%以上。H-CHCIcxl.ci-CHCH)H/.跟O为实现工艺创新的目的，在之前鼓泡式反应釜的基础上引入了文丘里喷射器、管式反应器、外置换热器以及多级尾气吸收系统等，它们与反应釜一起组成联合反应装置来完成环氧乙烷与盐酸的充分接触反应和进行及时有效的降温操作，进而实现合成反应的安全平稳运行和反应尾气的无害化处理。优化后的一步法合成5。含量2-氯乙醇的装置，如图2所示，装置图共分3部分，反应装置分3部分，02是

6、环氧乙烷气化系统，02是合成反应系统，03是尾气吸收再利用系统。本设计工艺和装置的技术创新亮点表现在以下几方面0im*awI氨匕a-ga金AS)量？R匕妁长，1.当选择CaCtZ或Caa2Na2HP04或CaC2.K2.HP04作为催化剂，在客观上能促使环氧乙烷与氯化氢充分接触，能有效改善环氧乙烷的利用率，对降低成本非常有利。2 .降低环氧乙烷的气化以及反应温度的目的是流程安全和减少副产物的生成。3 .引入文丘里喷射器的目的是强制环氧乙烷与氯化氢的充分接触反应。4 .引入管式反应器的目的是与文丘里喷射器密切配合，大幅度提高换热效率,能够使反应充分、流程平稳，更加安全可靠。5 .引入外置换热器的

7、目的是弥补反应釜比表面积的不足，能够使经过文丘里喷射器和管式反应器的混合物料所放出的大量热得以快速降温，进而使流程安全更有保证。6 .加装引液器的目的是上抽料快捷安全，能有效避免下抽料时因反应釜底阀突然损坏所带来的突发隐患。7 .引入多级尾气吸收系统对保护环境非常有利。搪玻璃反应釜实施案例首先，向SOOOl搪玻璃反应釜中注入32%33%的工业浓盐酸3qSOkg,起动循环泵，使浓盐酸在文丘里喷射器、管式反应器、外置换热器、反应釜之间循环并开启冷却水；接下来打开氮气钢瓶，用高纯氮气对环氧乙烷气化系统进行吹扫置换，然后开启环氧乙烷钢瓶，液态环氧乙烷通过铜管输送到浸于热水槽内的盘管中，控制温度4SC左

8、右，气化后的环氧乙烷在文丘里喷射器和管式反应器中与浓盐酸充分混合并反应，反应液经外置换热器快速降温进入反应釜中，再经引液器和循环泵往复循环；待计算量的环氧乙烷耗尽，PH计显示PH值为6.5-左右时，从取样口处取样检测2-氯乙爵含量52%时，说明反应已完成。收集反应液539kg,液相色谱检测氯乙醇纯度达到qq.7%,几乎无杂质。流程中的具体实施细节是浓盐酸一定要过量，环氧乙烷单批次要用完，环氧乙烷气化系统要用高纯氮气吹扫干净。qq%级别2-氯乙醇生产工艺及装置实际生产中，即使采用33%的浓盐酸与气态环氧乙烷完全反应，所得的2-氯乙醇含量最高也只能达到52%,再以50%级别的2-氯乙醇经过3次以上

9、浓缩蒸馀才有可能达到夕q%含量，效率低而能耗却很高。所以，要获得勺勺%含量的2-氯乙醇就需要以70%75%的2-氯乙醇水溶液为反应底物，采用气态氯化氢来与气态环氧乙烷反应的工艺。H,GCH,+HQ4iaCICH,CH,OH/江0本设计的创新点是在制备50%级别2-氯乙醇工艺基础上，加装氯化氢气体发生装置和精馄除水装置，并对工艺及装置进行创新优化。qq%级别的2-氯乙醇生产工艺与50%级别2-氯乙醇生产工艺区别较大，qq%级别的须采用70%75%的2-氯乙醇水溶液为反应底物，以己二酸助催化，向反应底物中通入气态环氧乙烷和气态氯化氢得到80%85%的粗品2-氯乙醇，再经精储除水使2-氯乙醇含量达到

10、qq%以上。本设计的qq%级别2-氯乙醇生产装置，如图2所示。国299fi2&乙醉生产X”氯化氢气体制备工艺选择以浓硫酸与氯化镂反应放出氯化氢的方式，取代了之前浓硫酸与氯化钠、浓硫酸与氯化钙等反应发生氯化氢及加热浓盐酸释放氯化氢的方式。选用氯化铁的明显优势是反应产物硫酸镂比较膨松，反应过程中不结硬块，能够使反应进行彻底，同时清除硫酸钱时也比较顺畅。对氯化氢气体制备装置的创新主要表现在这几点。1 .从硫酸高位计量槽到气体发生釜之间加装了伸展长度为400C以上的U形阻尼器，它能确保浓硫酸平稳加入气体发生釜中，而不会产生气阻、反鼓泡现象，对安全生产和高效生产比较有利。2 .在气体发生釜出气口处加装气

11、-固分离器，这样能够确保固态硫酸钱或氯化钺不会被气流挟带到下一步的管道或反应釜，对防止管道堵塞和反应物料的纯度比较有利。3 .在气体发生釜与主反应釜之间加装缓冲釜，缓冲釜顶部再加装缓冲管，这样就更进一步阻断了固渣被气液挟带到主反应釜和堵塞管道的可能，同时也有效防止了反应液倒吸进入到气体发生釜的可能。H2SO4+2NH4CI-(NH4)zSO4+2HCI【2一氯乙醇共沸精馀工艺采用连续进料和连续采出的作业方式，即2-氯乙醇粗品从塔上部进料，含水共沸物从塔顶蒸出，2-氯乙醇成品从塔中部采出。本设计的2-氯乙醇共沸精微装置的创新点表现在以下几方面。1 .精馀塔中部成品采出口处采用间壁式结构，这样就会

12、使粗品2-氯乙醇进塔后的下落过程不会自成品采出口飘移外流，进而确保2-氯乙醇成品的含量。2 .油水相分离器采用动态连续分离作业设计，内部设置有沉降板和阻波板，能降低液体波动，利于快速分层，这样能使自塔顶出来的“共沸剂+2-氯乙醇+水”的混合相在油水相分离器中快速分离，进而达到快速带水、连续精储的目的。精馀运行过程中，控制好粗品2-氯乙醇的进料速度、共沸剂的循环流速、回流比、成品2-氯乙醇的采出速度之间的协调，一端源源不断地进粗品，另一端细水长流地采出勺勺的成品。本设计的连续式共沸精储除水工艺，它明显的有益效果是单塔运转，设备紧凑，占用空间小，总投资小，日处理量大，除水彻底，生产效率高。气体发生

13、釜实施案例向SOOO1.气体发生釜内投入氯化核185Okg,高位计量槽内打入浓硫酸120。1.备用，向8OOO1.搪玻璃反应釜中注入预先浓缩到72%的2一氯乙醇水溶液作为反应底物，再加入催化剂己二酸8kg。然后起动循环泵，使反应底物在文丘里喷射器、管式反应器、外置换热器反应釜之间循环；与此同时打开浓硫酸控制阀，向气体发生釜内流加浓硫酸并起动气体发生釜的蒸汽加热系统，产生的氯化氢气体就会经气-固分离器、缓冲釜、缓冲管进入到主反应釜中。当PH计显示反应液PH值小于2时，起动环氧乙烷气化系统，进行与搪玻璃反应釜实施例相同的操作，反应过程中保持匀速进料和冷却水的不间断供应；当计算量环氧乙烷加完，PH计

14、显示PH值为EQ时，用高纯氮气将环氧乙烷气化系统吹扫干净，同时停加浓硫酸。取样检测氯乙醇含量为82.5%,关闭循环泵，起动反应釜的蒸汽加热系统，使反应液升温至75并持续Ih,尽可能地赶出反应液中的氯化氢气体；当PH计显示PH酸碱度为Gs时，取样检测氯乙醇含量会达到830%,此时可认为反应达到终点，将反应液转移到反应液贮罐中备用。起动粗品输送泵，将83.0%的反应液40。O1.先转入蒸储釜中，起动再沸器，粗品蒸气沿精储塔自下向上飘移，起动共沸剂循环泵，让共沸剂环己烷在精微塔上部与粗品蒸气混合形成“共沸剂+2-氯乙醇+水”三元共沸物，再自塔顶向上移动,经板式冷凝器和管式冷凝器快速冷凝成油水混合相进

15、入油水相分离器，在油水相分离器中，水相下降自底部离开油水相分离器，收集用于硫酸钱的稀释再利用处理；油相共沸剂+2-氯乙醇自油水相分离器上部侧口流入到共沸剂中转罐中，再经共沸剂循环泵输送到精馀塔顶部继续进行共沸带水，初始回流比控制到X：3o当采出口处温度达到时，取样检测2-氯乙醇含量达到39%以上时，打开塔中采出口，让不含水的氯乙醇蒸气经石墨冷凝器快速冷凝进入成品接收罐；取样检测2-氯乙醇含量qqs%,液相色谱检测纯度为QqG%.结语本设计的一步法合成2-氯乙醇的工艺及装置与现有技术相比，它所带来的明显的有益效果如下。1 .流程安全、快捷、生产效率高。2 .无废水、废气和废固产生，对环境友好。3 .环氧乙烷有效转化率达到qq.7%,对降低成本非常有利。4 .纯度在qq.s%以上，对下游产品生产有利。