在我国供应链体系中外资口腔企业的复杂性分析.docx
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1、彼国供应链体系.卜资口腔企业的复杂性斤当前,我国的口腔行业已经进入了一个高速发展的时期,其以高于GDP增速50%Io0%的增长率在继续发展,是全球口腔领域发展较快的国家之一,市场规模约100O亿1100亿元人民币(约159亿美元)。庞大的人口基数,老龄化社会到来,以及多年以来落后的口腔预防造就大“金矿”。众多资本进入口腔领域,广告唤醒口腔健康、美学的理念,同时极大地提升了大众的口腔健康理念和支付意愿。另外,国家政策扶持也是行业快速发展的重要原因之一,近年来随着国家经济的快速发展,我国也积极鼓励口腔护理行业的有序向上发展,为此推出了相应的政策与规划,例如健康口腔行动方案(20192025)“十三
2、五”健康中国规划等。然而,随着市场需求的增长和愈发激烈的竞争,外资口腔企业在我国经营时,其供应链体系的复杂度也越来越突出。1外资口腔企业在我国供应链体系复杂的原因1.1 产品特性在口腔行业内,产品通常分为两大类:一类是口腔设备,另一类是口腔耗材。口腔设备是医疗技术装备中不可缺少的一部分,其公用设备包括:CBCT、牙椅等;其专科设备包括:口腔内的超声根管,口腔种植设备,口腔修复设备。口腔耗材是可以用来进行口腔科疾病治疗的一系列医用耗材的总称,具体包括了口腔材料、种植体、隐形正畸等。由于口腔行业的特殊性,其服务的目标是针对某种疾病的治疗方案,因此,口腔行业的产品特征与其他行业有很大的不同,具体表现
3、在以下两个方面。1.1.1 品类多绝大多数的口腔产品会有成千上万个的SKU,主要有以下几种原因:首先,患者口腔的结构不同导致在进行口腔手术时,需要根据患者的具体情况进行个性化定制,从而有多个SKU的产生。例如,种植牙是一种仿生牙,由以下三部分构成:牙冠、基台、种植体。从材料方面来说,牙冠材料包括烤瓷牙冠、全瓷牙冠;种植体基台按材料有纯钛基台和全瓷基台;从规格方面来说,一种种植体会有5种长度,4种直径,3种修复平台。近年来各家外企为了实施差异化战略1,会依据患者牙龈状态以及缺牙情况为患者特制,为患者需求提供一种个性化基台。这种基台比较符合患者美观需求,尤其是在多颗牙缺失以及全牙缺失的情况下,选择
4、个性化基台能够较好地恢复患者的咀嚼功能以及美观、发音等情况。其次,消费者的要求不同导致口腔设备的多个SKU的产生。我国私立医院在采购口腔设备时,会根据医院的装修风格和整体设计定制化选择不同颜色的产品。这种做法有其合理性,因为医疗设备不仅是功能性的,也是视觉性的,它的外观和颜色会对患者的心理产生影响。例如,牙椅这种医疗设备,除了需要满足医疗功能,其颜色、样式等也会影响到患者的舒适度和就医体验。如果医院的装修风格是温馨的,那么选择颜色柔和的牙椅就能与之相得益彰,让患者在就医过程中感到更舒适和放松。最后,产品的有效期不同导致口腔耗材的多个SKU的产生。口腔耗材的有效期包含使用期限、失效日期、货架有效
5、期。失效期限超过此期限后,医疗器械产品将可能不再具有预期的性能参数及功能;使用期限可以用时间段来表示,一般是从生产日期开始计算的,可以用使用次数来表示,也可以通过临床使用情况将次数换算为时间段;货架有效期的终点是产品失效日期。这些有效期分别对应不同的供应链管理要求。1.1.2 要求高对口腔产品运输和保存,需要严格按照规定的条件进行,以确保其质量和使用效果。在运输方面,对高分子义齿材料、植入材料、根管充填材料,需要保持冷藏的条件,避免材料出现变质无法使用的情况,且在运输过程中,要求平稳,当运输过程中出现急转弯、急刹车或其他大幅度的震动行为,会导致材料的错位或变形,影响口腔材料的正常使用。在保存方
6、面,不同的口腔产品有不同的要求,例如,一些需要放在常温环境中保存,一些则需要放在温控环境中保存。同时,防尘和防潮也是重要的保存条件,以防止口腔耗材受到污染或损坏。对一些特殊的口腔耗材,还需要控制其湿度,以防止器械生锈或变质。如上所述,产品种类繁多,规格各异,运输条件与保藏方法各不相同,对供应链精准管理2与协调提出了很大挑战。这就要求外资口腔企业在供应链管理方面具有更强的灵活性、更快的反应能力,更好地适应市场的变化。1.2 政策法规1.2.1 国家药监局口腔健康产品直接关系到消费者的口腔健康,我国国家食品药品监督管理局颁布了多项医疗器械法规,因此外资口腔企业需要对供应链中的各个环节进行严格的质量
7、控制。在医疗器械交付前,根据医疗器械生产监督管理办法(国家市场监督管理总局令第53号),严格把控生产质量管理,包括对原材料的质量把关、生产过程的监控、成品的检验等,以确保产品质量符合相关标准和法规要求。在医疗器械交付后,根据医疗器械召回管理办法(国家食品药品监督管理总局令第29号),为避免危害可采取的措施包括退货、召回和销毁等。基于我国政府对医疗器械的严格监管,外资口腔企业为了确保供应链中的各个环节都符合这些要求,需供应链部门投入资源和精力来满足。1.2.2 海关中国海关数据整理显示,2023年1-6月口腔设备与材料的进口额为6.41亿美元,同比增长10.44%。医疗器械属于法检商品,施行目的
8、地检验,申报后经海关准予提离口岸海关监管区后,由企业自行运输和存放,由境内销售或使用地海关实施检验,检验合格后方可销售、使用。根据中华人民共和国进出口商品检验法实施条例规定:未经目的地海关检验合格的口腔医疗器械不可擅自销售使用,将没收违法所得,并处商品货值金额5%以上20%以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任;器械变形或者运输过程有所损坏的,海关依法对货物实施退运或销毁处理。另外,依据医疗器械监督管理条例第六条规定,对医疗器械按照风险程度实行分类管理,进口口腔器械按照不同风险等级,申报的文件资料有所不同,不同风险等级的进口口腔器械所需的申报资料如表1所7Jo表1不同风险等级的进口口腔器械所需
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