2024红皮病型银屑病诊疗中国专家共识要点.docx
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1、2024红皮病型银屑病诊疗中国专家共识要点红皮病型银屑病(EP)是一种少见且严重的银屑病亚型,约占银屑病的1%-2%。EP好发于斑块状银屑病和泛发性脓疱型银屑病人群。近年来,随着对EP发病机制了解的不断深入,其诊疗手段发生了显著变化,多种生物制剂已在日本获批EP的适应证,且取得了良好的临床疗效。本共识在参考国内外银屑病最新共识及指南的基础上,结合我国EP的诊疗现状,对EP的病因及发病机制、临床表现、辅助检查、诊断、鉴别诊断及治疗方面进行了详细阐述。01病因及发病机制目前EP的病因尚未完全明确,多种因素均可能诱发或加重EPo银屑病治疗不规范,特别是长期大面积外用强效糖皮质激素或系统应用糖皮质激素
2、,且不规则停药或减量方法不当是EP最常见的诱因;部分EP可由其他类型的银屑病演变而来。感染、某些特定药物(如B受体阻滞剂、锂剂抗疟药、非苗体抗炎药、四环素类抗生素、安非他酮等)、妊娠、精神情绪等也可诱发EPoEP的遗传和免疫学机制尚未完全明确。研究显示,中国EP患者普遍存在人类白细胞抗原(H1.A)2种H1.A-C和H1.A-DRBI基因变异。目前认为白细胞介素(I1.)-23和Thl7细胞在免疫学机制中发挥着核心作用,也可能同时涉及Thl和Th2炎症通路。02临床表现EP是银屑病中较为严重的亚型之一,表现为全身皮肤弥漫性潮红、浸润、肿胀和大量糠状脱屑,常伴有畏寒、发热、乏力、浅表淋巴结肿大等
3、全身症状。根据EP病情转归一般可分为两种情况:一种病程呈急性进展,大多呈现周期性复发-缓解模式;另一种病情逐渐趋于稳定,系统症状相对较轻。EP易存在甲受累,表现为油滴状甲、甲增厚或甲分离、点状凹陷等。约14%的EP患者存在眼部受累,包括结膜水肿、睑外翻、眼睑肿胀、闭合不全、前葡萄膜炎、角膜溃疡等眼部病变。除皮肤表现外,EP还常伴有贫血、低蛋白血症、水电解质紊乱、多脏器功能异常、继发感染等。部分EP患者还可出现肝脾肿大、肝功能异常和肠道菌群失调引起的脂肪泻等消化道症状。03辅助检查3.1 组织病理除具有银屑病的病理特征外,EP的其余变化与慢性皮炎类似,表现为表皮显著角化不全,颗粒层变薄或消失,棘
4、层肥厚或正常,表皮突延长,有明显的细胞间水肿及海绵形成。真皮上部水肿,血管扩张充血,血管周围早期有中性粒细胞和淋巴细胞浸润,后期多为淋巴组织细胞等浸润。3.2 实验室检查EP尚无特异性实验室检查指标多数患者存在血常规异常(如白细胞、中性粒细胞计数升高等)、疾病相关炎症指标异常(如C反应蛋白升高、血清总IgE水平升高等)以及血生化异常(如肝肾功能、血糖、血脂异常)。04诊断及鉴别诊断4.1诊断根据临床经验和专家组意见,建议诊断EP时可参考以下几点:典型的临床表现,皮肤弥漫性潮红或暗红色,覆有片状或糠枇状鳞屑,炎症浸润明显;皮损面积累计超过全身体表面积的75%90%;具备银屑病病史和/或皮肤组织病
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