呼吸面罩注册审查指导原则2024.docx

《呼吸面罩注册审查指导原则2024.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《呼吸面罩注册审查指导原则2024.docx（16页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、附件13呼吸面罩注册审查指导原则本指导原则旨在指导注册申请人准备及撰写呼吸面罩产品注册申报资料，同时也为技术审评部门审查注册申报资料提供参考。本指导原则是对呼吸面罩产品的一般要求，注册申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本指导原则是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行。如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但需要提供详细的研究资料和验证资料。需在遵循相关法规和强制性标准的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法

2、规、标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。一、适用范围本指导原则适用于医疗器械分类目录中作为第11类医疗器械管理的呼吸面罩产品，分类编码为08呼吸、麻醉和急救器械-06呼吸、麻醉用管路、面罩-10呼吸面罩。包括一次性使用和重复使用的呼吸面罩，以无菌形式或非无菌形式提供。本指导原则不适用于具有雾化功能的面罩和作为麻醉气体通路的面罩。二、注册审查要点（一）监管信息注册申请人应提供申请表、既往沟通记录（如不适用，应当明确声明申报产品没有既往申报和/或申报前沟通）、关联文件（如主文档授权信）及其他管理信息等。1.申请表1

3、.l产品名称产品名称应符合医疗器械通用名称命名规则等相关法规、规范性文件的要求。由一个核心词和一般不超过三个特征词组成。品名举例：呼吸面罩、一次性使用呼吸面罩等。1.2管理类别、分类编码申报产品按第二类医疗器械管理，参考医疗器械分类目录，产品的分类编码为08-06-10。1.3注册单元划分的原则申报产品的注册单元原则上以产品的技术原理、主要结构组成、性能指标和适用范围为划分依据，同时应满足医疗器械注册单元划分指导原则相关要求。1.4 型号规格应明确申报产品的型号规格。1.5 结构及组成结构及组成中部件名称应规范。各项文件中结构及组成应一致。2 .产品列表应以表格形式列出拟申报产品的型号、规格、

4、结构及组成、附件，以及每个规格型号的标识（如型号或部件的编号、器械唯一标识等）和描述说明（如尺寸、材质等）。3 .既往沟通记录（如适用）在产品申报前，如果注册申请人与监管机构针对申报产品以会议形式进行了沟通，或者申报产品与既往注册申报相关，应提交相关沟通记录。4 .主文档授权信（如适用）申请人应当对主文档引用的情况进行说明。5 .其他管理信息5.1 按照创新医疗器械特别审查程序审批的境内医疗器械申请注册时，应当提交通过创新医疗器械审查的相关说明。5.2 委托其他企业生产的，应当提供受托企业资格文件（营业执照副本复印件）、委托合同和质量协议。（二）综述资料1.产品描述1.1 工作原理应描述申报产

5、品的工作原理。呼吸面罩固定于患者面部，通过呼吸管路与呼吸机相连或直接连接简易呼吸器，使气体经鼻、口输入气道，以此作为气体进入患者体内的通道。1.2 结构组成呼吸面罩可采用聚碳酸酯、聚氯乙烯、硅胶等适宜的高分子材料制成，通常由头带、额垫、主体、弯管、密封垫和接口组成。根据临床适用情况，也可包括额垫调节器、排气口、防窒息阀等。其结构示意（图1）如下所示：主体图1典型呼吸面罩结构示意图1.3 型号规格对于存在多种型号规格的申报产品，应当明确各型号规格的区别。可采用对比表或带有说明性文字的图片、图表，描述各种型号规格的结构组成、功能、产品特征和技术参数等内容。1.4包装说明说明申报产品组成的包装信息，

6、以无菌形式提供的医疗器械，应当说明其无菌屏障系统的信息；以非无菌形式提供的医疗器械，应当说明保持其微生物指标的包装信息。说明如何确保最终使用者可清晰地辨识包装的完整性。1.5 研发历程阐述申报产品的研发背景和目的。如有参考的同类产品或前代产品，应当提供同类产品或前代产品的信息，并说明选择其作为研发参考的原因。1.6 与同类和/或前代产品的参考和比较列表比较说明申报产品与同类产品和/或前代产品（如有）在工作原理、结构组成、制造材料、性能指标、作用方式、适用范围等方面的异同。2 .适用范围和禁忌证2.1 适用范围1 .1.1应当描述申报产品的适用范围，明确预期用途。呼吸面罩与呼吸机、简易呼吸器配套

7、使用，用作气体进入患者体内的通道。2 .1.2明确目标用户及其操作或使用该产品应当具备的技能/知识/培训。明确产品为一次性使用或重复使用。2.2 预期使用环境应明确申报产品使用场所要求，如医疗机构等。2.3 适用人群应详述申报产品的适用人群。2.4 禁忌证应说明产品临床应用的禁忌证，如：对原材料过敏者禁用。3 .申报产品上市历史如适用，应当提交申报产品的上市情况、不良事件和召回、销售不良事件及召回率。（三）非临床资料1 .产品风险管理资料应依据GB/T42062提供产品风险管理报告。注册申请人应重点说明：申报产品的研制阶段及对有关可能的危害及产生的风险进行了估计和评价，针对性地实施了降低风险的

8、技术和管理方面的措施。产品性能测试对上述措施的有效性进行了部分验证，达到了通用和专用标准的要求。注册申请人对所有剩余风险进行了评价，全部达到可接受的水平。产品风险分析资料应为注册申请人关于产品安全性的承诺提供支持。应对申报产品的可能危害进行判定并列出清单（详见附件）。2 .医疗器械安全和性能基本原则清单说明申报产品符合医疗器械安全和性能基本原则清单各项适用要求所采用的方法，以及证明其符合性的文件。对于医疗器械安全和性能基本原则清单中不适用的各项要求，应当说明理由。3 .产品技术要求及检验报告3.1 产品技术要求产品技术要求的制定应符合医疗器械产品技术要求编写指导原则的相关法规要求。本条款给出需

9、要考虑的产品主要技术指标，如有其他指标，注册申请人结合相应的标准、产品设计特点及临床应用进行制定。注册申请人如不采用以下条款（包括国家标准、行业标准要求），应当说明理由。3.1.1 产品型号/规格及其划分说明应说明申报产品的型号/规格，明确产品型号/规格的划分说明。不使用“主要”“等”之类模糊词语。必要时可提供产品的结构示意图。3.1.2 性能指标申报产品的性能指标建议包含以下几点（包括但不限于此）：外观、尺寸、接头、气流阻力、面罩容积、排出气流、无菌或微生物指标、防窒息阀压力（如适用）、各组件间的连接牢固度（如适用）、根据不同材料特性、生产工艺，结合实际情况制定化学性能要求。采用环氧乙烷灭菌

10、的产品应规定环氧乙烷残留量的要求。如有配合使用的附件（如头带等）应制定相应要求等。重复使用产品在宣称使用方式及最大使用次数后仍能满足所有物理性能要求。注册申请人对宣称的其他技术参数和功能，应在产品技术要求中予以规定等。3.1.3 检验方法申报产品的检验方法应根据性能指标制定，优先采用已颁布的标准或公认的检验方法。其他检验方法需提供相应的方法学依据及理论基础，同时保证检验方法具有可操作性和重现性,必要时可附相应图示进行说明，文本较大的可以附录形式提供。3.2 产品检验报告可提交注册申请人出具的自检报告或委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。若提交自检报告，应按照医疗器械自检管理规定的要求提

11、供相关资料。3.3 同一注册单元内注册检验典型性产品确定原则同一注册单元中所检验产品应能够代表注册单元内其他产品安全性和有效性。代表产品的确定可以通过比较同一注册单元内所有产品的主要原材料、生产工艺、技术结构、性能指标和预期用途等资料，说明其能够代表注册单元内其他产品的安全性和有效性。必要时提交不同型号规格产品的差异性检测报告。4 .研究资料4.1 原材料控制申报资料中应明确各种原材料的名称、质量控制指标及要求、供应商信息等，说明原材料的功能特点或选择依据。对于首次用于医疗器械方面的新材料，应提供该材料适合用于符合预期用途的相关研究资料。4.2 性能研究应当提供产品化学/材料表征、物理和/或机

12、械性能指标及检验方法的确定依据、设计输入来源以及临床意义，所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。常见性能研究指标包括但不限于技术要求中条款，如气流阻力、排出气流等，对于额定压力范围等项目也宜开展专门研究。有特殊设计、性能和结构的，应提供相应研究和验证资料。如有配合使用的附件(如头带等)应制定相应要求，考虑附件与产品的适宜性。4.3 生物学特性研究申报产品接触患者的皮肤，属于表面接触器械，应考虑产品累积使用的接触时间。注册申请人如进行生物学试验，应按GB/T16886.1选择适用的试验项目，评价终点的选择应结合产品预期接触的部位以及产品累积使用的接触时间。根据GB/T16886.1,评价终点

13、应考虑：细胞毒性、致敏反应、刺激或皮内反应项目等。呼吸面罩是与呼吸系统接触的产品，应参考YY/T1778(ISO18562)系列标准进行生物相容性评价。注册申请人如开展申报产品与市售产品的等同性比较的生物相容性评价，应按照医疗器械生物学评价和审查指南，提供资料证明申报产品与已上市产品具有等同性。4.4 灭菌工艺研究以无菌形式提供的产品，应提交产品包装及灭菌方法选择的依据，经过确认并进行常规控制，开展以下方面的确认：441产品与灭菌过程的适应性：应考察灭菌方法等工艺过程对于产品的影响。442包装与灭菌过程的适应性。4.4.3应明确灭菌工艺(方法和参数)和无菌保证水平(SA1.),SA1.应达到I

14、Xlo-6,并提供灭菌确认报告。可根据适用情况选择不同的灭菌方式：如采用环氧乙烷灭菌，参照GB18279.1、GB/T18279.2等标准的要求开展研究；如采用辐射灭菌，参照GB18280.hGB18280.2、GB/T18280.3等标准的要求开展研究。残留毒性：若灭菌使用的方法容易出现残留，如环氧乙烷灭菌，应当明确残留物信息及采取的处理方法，可参考GB/T16886.7等标准的要求开展研究并提供环氧乙烷解析的研究资料。对于可重复使用呼吸面罩产品，应明确产品最大重复使用次数，提供终端用户清洗消毒或灭菌方法的研究资料。4.5 稳定性研究4.5.1 货架有效期应提供货架有效期研究资料，证明在货架

15、有效期内，产品可保持性能功能满足使用要求，包括产品有效期和包装有效期的研究。货架有效期验证可采用实时稳定性试验或加速稳定性试验。实时稳定性试验是唯一能够反映产品在规定运输贮存条件下实际稳定性要求的方法。建议以加速稳定性试验来对产品货架有效期进行先期研究和预测，并适时启动实时稳定性试验，对产品货架有效期做进一步的研究和确认，当加速稳定性试验与实时稳定性试验结果不一致时，应以实时稳定性试验结果为准。加速稳定性试验的具体要求可参考YY“0681系列标准、YY/T0698系列标准、GB/T19633系列标准。无论实时稳定性试验还是加速稳定性试验，注册申请人均需在试验方案中设定检测项目、检测方法及判定标准。检测项目包括产品自身性能检测和包装系统性能检测两方面。其中，产品自身性能检测需选择与医疗器械货架有效期密切相关的性能检测项目。建议注册申请人在试验过程中设立多个检测时间点（一般不少于3个）对申报产品进行检测。可采用零点时间的性能数据作为检测项目的参照指标。产品以无菌或非无菌形式提供时，应分别进行有效期的研究。452包装研究应提供包装研究资料，明确产品的包装形式及材质并证明在宣称的有效期及规定的运输储存条件（例如：震动、振动、温度、湿度、光线的波动）下，能够对产品起到防护作用并保持产品性能。注册申请人应提交最