2020版三甲评审标准药事组条文支撑材料汇总.docx
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1、2020版三甲评审标准药事组条文支撑材料汇总第一部分:前置要求支撑材料项目一、依法设置与执业1.1.4违反中华人民共和国药品管理法医疗器械监督管理条例,违法违规采购或使用药品、设备、器械、耗材开展诊疗活动,造成严重后果;未经许可配置使用需要准入审批的大型医用设备。法律法规培训药学部制度汇编采购部制度1.1.11违反麻醉药品和精神药品管理条例易制毒化学品管理条例处方管理办法,违规购买、储存、调剂、开具、登记、销毁麻醉药品和第一类精神药品,使用未取得处方权的人员或被取消处方权的医师开具处方,造成严重后果。麻精药品管理制度-制度汇编麻精药品处方点评表医院质控简报每月点评麻精处方三、安全管理与重大事件
2、1.3.2院内感染事件院感培训手卫生考核1.3.3、消防安全事件消防安全管理制度制度汇编消防安全应急预案安全管理月检查1.3.5医疗数据泄露事件信息安全管理制度第二部分医疗服务能力与质量安全监测数据三重点质量控制指标2.3.13药事管理专业医疗质量控制指标(2020版)(一)药学专业技术人员占比药学人员个人资料登记本3%药师考核培训表处方调剂权授予文件(二)每百张床位临床药师人数200张开放床位,4名临床药师:抗感染,内分泌,消化内科,慢性疼痛临床药师个人资料临床药师规培证书临床药师重点工作记录临床药师药历(三)处方审核率门诊处方审核率IO0%年度处方审核资料汇总分析(四)住院用药医嘱审核率住
3、院医嘱点评资料每月30份,点评率3%住院医嘱点评年度汇总分析(五)静脉用药集中调配医嘱干预率制度汇编静配中心医嘱点评表0(六)门诊处方点评率门诊处方点评资料8%门诊处方点评培训课件,处方合格率95.5%医师处方管理办法培训资料(七)门诊处方合格率门诊处方点评98%处方点评年度资料汇总分析(八)住院患者药学监护率0重点患者药历(九)用药错误报告率0药品不良反应报告表用药错误报告表药品不良事件报告表一钉钉资料(+)严重或新的药品不良反应上报率0药品不良反应报告表严重不良反应报告分析SAE整改培训资料,签到表,整改效果评价(十一)住院患者抗菌药物使用情况质控简报数据23%年度使用数据汇总分析报告+(
4、十二)住院患者静脉输液使用率质控简报数据60%年度使用数据汇总分析报告(十三)住院患者中药注射剂静脉输液使用率质控简报数据0年度使用数据汇总分析报告(十四)急诊患者糖皮质激素静脉输液使用率0质控简报数据年度使用数据汇总分析报告(十五)住院患者质子泵抑制药注射剂静脉使用率40%质控简报数据年度使用数据汇总分析报告第三部分现场检查二临床服务质量与安全管理3.2.13各业务科室成立本科室医疗质量管理工作小组,人员组成和职责符合医疗质量管理办法要求。科室质控小组质控小组工作持续改进备用药品管理制度备用药品检查记录每月检查备用药品检查年度资料分析3.2.17建立医院全员参与、覆盖临床诊疗服务全过程的医疗
5、质量管理与控制工作制度。科室质控小组质控小组工作持续改进3.2.18熟练运用医疗质量管理工具开展医疗质量管理与自我评价,完善本院医疗质量管理相关指标体系,掌握本院医疗质量基础数据。品管圈辅导员品管圈组长3.2.24对医疗质量管理要求执行情况进行定期评估,对医疗质量信息数据开展内部验证并及时分析和反馈,对医疗质量问题和医疗安全风险进行预警和干预,对存在的问题及时采取有效干预措施,评估干预效果,质控小组活动记录医院质控简报药事管理工作持续改进促进医疗质量持续改进。3.2.30建立值班与交接班制度。有全院性医疗值班体系,明确值班岗位职责、人员资质和人数并保证常态运行。实行医院总值班制度,总值班人员需
6、接受培训并考核合格。医院及科室值班表应当全院公开,值班表应当涵盖与患者诊疗相关的所有岗位和时间。值班人员资质和值班记录应当符合规定。非本机构执业医务人员不得单独值班。值班期间所有的诊疗活动必须及时记入病历。交接班制度-制度汇编日常交接班表3.2.36建立查对制度。医院查对制度应当涵盖患者身份识别、临床诊疗行为、设备设施运行和医疗环境安全等方面。医疗器械、设施、药品、标本等查对要求按照国家有关规定和标准执行。四查十对制度一制度汇编日常处方双签字3.2.44建立抗菌药物分级管理制度。严格按照抗菌药物临床应用管理办法等有关规定,建立本院抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理制度和具
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