X省X市中医医院关于采购5G+智慧医院药学服务的询价公告（2024年）.docx

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1、X省X市中医医院关于采购5G+智慧医院药学服务的询价公告各位友商：依据我院工作需要，我院需采购5G+智慧医院药学服务一、采购需求采购需求及清单见附件X省X市中医医院-5G+智慧医院药学服务参数二、报价要求1、总报价不得高于X万，否者视为无效报价2、营业执照复印件加盖鲜章）。3、法人授权给报价人的授权书。4、报价人身份证复印件及联系方式。5、请附上至少2份类似项目的业绩及验收合格材料，加盖鲜章。6、报价表格。7、请在密封好外包装，并加盖鲜章，注明X省X市中医医院5G+智慧医院药学服务询价报价单。8、现场提交日期202X.12.21,上午10:30；地址，X省X市中医医院X楼信息科（X号），信息科

2、，XXoX年X月X日技术参数要求序号子项详细要求药物信息查询1.药物信息参考1.l、“系统”应提供国内外上市药品的详细临床用药信息，内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、药理、制剂与规格等信息。1.2、应可查看特殊人群（老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女）及特殊疾病状态（如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等）患者用药的注意事项。1. 3、应提供与药物临床应用密切相关的信息如不良反应处理方法、药物对检验值或诊断的影响等。1.4 、应提供高警讯药物、国外专科信息供临床参考。1.5 所有信息均应提供参考文献。2.药品说明书“系统”应提供国家药品监督

3、管理局（NMPA）批准的厂家药品说明书，应可查看NMPA发布的说明书修订通知。还应提供高级检索的功能。3.妊娠哺乳用药“系统”应基于循证医学原则评价国内外药品说明书、专业数据库、专著、研究文献，对妊娠期和哺乳期药物暴露风险进行评估，提出用药建议。提供药代动力学、文献报道等供临床参考。所有信息均应提供参考文献。4.用药教育“系统”应为专业人员提供便于辅导病人用药的信息，以通俗易懂的语言，借助图片等形式描述药品的用途、副作用、用药期间注意事项、特殊给药方式图示等信息。5.ICD“系统”应提供ICDl0、ICD-9-CM-3、肿瘤形态学编码、ICDTl和国家医疗保障DRG分组的查询功能。6.ATC编

4、码与DDD值“系统”应提供国内外权威机构发布的药物ATC编码与DDD值，应可查看药物对应的上市药品信息。7.检验值“系统”应提供常用检验项目信息，应包含检验项目正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容。可按检验类别查询，也可按检验名称查询检验值信息。8.药品基本信息“系统”应提供国家药品监督管理局(NMPA)批准上市药品的信息，包括药品的通用名、商品名、剂型、规格、批准文号/药品编码、生产厂家，并标注基本药物、社保品种、OTC药物、兴奋药品、精神类药品、麻醉类药品、原研药、仿制药等。可查询药品生产企业获批生产的药品信息，并可查看药品说明书。可查询国家集采药品数据及替代药品参考

5、监测范围、兴奋剂目录、国家重点监控合理用药药品目录。9.临床路径“系统”应提供国家卫健委发布的临床路径，应覆盖临床常见疾病品种。可按临床科室分类浏览，也可按疾病关键词检索临床路径。10.医药公式“系统”应提供常用医药公式、评分、分级标准量表等，内容涵盖了内科、外科、妇产科、儿科、神经科等，公式应提供计算功能。可按临床科室分类浏览，也可按公式名称检索。11.医药时讯“系统”应提供国内外政府网站和医药学专业数据库、核心期刊发布的最新药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等内容。12.医药法规“系统”应收录国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会等权威机构发布的关于药品管理、传染病防治、医疗事

6、故管理、医疗机构管理等方面的法律法规文件。应支持关键词检索，可通过发布部门、效力级别分类浏览。13.国家基本药物“系统”应提供最新版国家基本药物目录中的信息，包括目录中的化学药品、生物制品以及中成药品种。应可查看国家基本药物目录对应的上市药品品种的信息(包括生产厂家、批准文号等)。14.中医药15.1“系统”应提供中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码等中医药信息内容。15.2中药材：应包含权威专著中的品种信息，内容应侧重于中药材的基本属性和临床应用指导,应可便捷的查看毒性药材和妊娠期禁慎用药材。15.3中医方剂：应包括临床常用方、中医经典方等方剂，应可

7、查看方剂相关的附方及中成药信息。15.4中医诊疗方案：应收录国家中医药管理局发布的诊疗方案。15.5中医临床路径：应收录国家中医药管理局发布的临床路径。15.6中医标准术语：应收录国家中医药管理局发布的各种临床标准术语。15.7中医病症分类与代码：应收录国家中医药管理局发布中医病证分类与代码。15.超说明用药“系统”应提供权威的超说明书用药信息，内容应包括用药类型、适应症、用法用量、循证医学证据等。16.儿童用药“系统”应提供婴幼儿或儿童的用药相关信息，内容应包括儿童用药的注意事项、用法用量、药代动力学等。并提供婴幼儿或儿童用药剂量计算功能。17.药物相互作用审查20.1“系统”应提供药物-药

8、物、药物-食物、药物-咖啡因、药物-酒精、药物-保健品、保健品-保健品之间的相互作用信息，应提供西药和西药、中药和中药、中药和西药的相互作用信息。20.2内容应包括药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别、案例评价及讨论等内容。20.3应可实现单药相互作用分析及多药相互作用审查。20.4参考文献应包含国内外的期刊文献、数据库等。18.注射剂配伍审查“系统”应提供注射药物配伍的信息，内容包括了注射药物配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等。应可实现单药注射剂配伍分析及多药注射配伍进行审查。19.其他功能22.1系统应支持分类浏览、关键词检索，可通过适应症、禁忌症、不良反应、

9、全文检索等方式检索，支持名称及拼音简码检索，支持单数据库检索及多数据库检索。22. 2系统应支持对药物信息进行比较。22.3系统应支持数据库之间相互关联和快速跳转。22. 4支持手机APP在线访问。22.5定期更新，更新频率应不少于10次/年。序号子项详细要求互联网医院处方审查要求1.互联网处方用药审查功能1.1剂量审查：可结合年龄、给药途径等信息审查处方中药品剂量、给药频率是否在药品厂家说明书推荐范围内，包括审查每次和每日剂量的最大最小推荐量、每次和每日极量、给药频率。1. 2据有关处方管理规定对处方药品超多日用量进行审查提示。1.3 给药途径审查：根据不同的药品和剂型，审查处方药品的给药途

10、径是否合理。系统不仅可以对说明书明确禁止的给药途径进行审查，还应能对说明书未推荐的给药途径进行提示。1.4 药物相互作用审查：审查处方中是否存在发生相互作用的药品，包括西药和西药、中药（中成药、中药饮片）和中药、中药和西药,应提供药物相互作用详细信息，包括相互作用结果、相互作用机制、处理办法、讨论、参考文献（包括国外参考文献）。1.5 适应症审查：根据患者的疾病诊断信息，审查处方中药品的适应症是否与患者的疾病情况相符。1.6 禁忌症审查：结合患者诊断审查处方中是否存在该患者禁用的药品。1.7 不良反应审查：结合患者的诊断和病生状态信息，审查处方中是否存在可能引起或加重患者当前病理状况的药品。系

11、统相关审查数据应包括国家药监局发布的不良反应通报。1.8 特殊人群用药审查：根据患者年龄和病生状态判断审查处方中是否存在儿童、成人、老人禁用或慎用的药品。1.9 妊娠哺乳用药审查：当患者为妊娠期或哺乳期妇女时，可以结合患者诊断和妊娠、哺乳状态，审查处方中是否存在患者禁用或慎用的药品。1.lO性别用药审查：审查处方药物是否存在不适用于当前患者性别的药品。1.lI重复用药审查：对处方中多个药品进行重复用药审查，审查是否存在同一有效药物成分，是否存在药理作用分类同属一类。1.12 药物过敏审查：结合患者既往药物过敏史，审查处方中是否存在可能引起病人过敏或者交叉过敏的药物。1.13规范性审查：根据处方

12、管理办法审查医生开出的处方是否规范，如是否填写诊断、是否按规定填写年龄、诊断与年龄/性别是否相符等。1.14医保审查：根据国家医保或省医保报销限定要求，对处方药品是否符合报销规定进行审查。1.15越权用药审查：审查医生开出的处方药品是否在其可以使用的权限范围内，如抗肿瘤药物等。2.审查提示屏蔽功能应能对剂量、给药途径、药物相互作用、禁忌症、不良反应、特殊人群用药、性别用药、药物过敏、重复用药、适应症审查项目进行审查提示屏蔽，屏蔽后不再对相同问题进行提示。3.审查规则自可以提供多种自定义方式：定义功能基于系统审查数据自定义方式，节省药师工作量；可完全由用户新建审查规则包括审查要素和审查逻辑。用户

13、可自定义药品警示、拦截规则，被拦截的问题处方必须返回修改，否则不可进行下一步操作。4.统计分析功能可以按照科室、医生、药品对不同严重程度、不同类型的问题处方及审查结果进行统计，为医院分析总结提供依据。5.药师审方功能可以为药师提供专门的互联网审方工作平台，帮助药师完成互联网处方审查。医生提交处方后，本服务将自动对处方进行审查并将问题提示给医生，医生修改确认后再交由药师人工审查,药师审查通过的处方方可进入缴费。对“系统”的技术要力1 .可支持PC端、微信端等多种形式医生端应用，同时可提供药师审方APP供药师在手机端进行审方干预。2 .可支持用户查询互联网审查调用量，并能向用户发送用量提醒。一、系

14、统评分要求本项目采用综合评分办法，评标小组严格按照招标文件规定的评分标准和要求，对各投标文件进行综合评审，按得分高低顺序推荐中标候选人。项目采用百分制，评审保留至小数点后两位，具体评分细则如下：评标方法评审因素分数评审标准报价因素（30分）投标报价30分价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/投标报价）X10分小微企业、残疾人福利企业价格分扣除比例：20%技术因素（40分）技术参数响应24分招标文件功能要求及技术要求中：完全满足没有负偏离的得满分24分，加注号的功能要求有

15、负偏离的，一项扣2分，未加注号的功能要求有负偏离的，一项扣1分，扣完为止。评审依据：技术服务响应偏离表项目技术人员6分1.项目实施负责人为计算机或软件相关专业人员，并具备同类项目实施配备经验：同类项目经验27年得4分；5年W同类项目经验V7年得2分；3年W同类项目经验V5年得1分，低于3年不得分。注：同类项目是指：合理用药相关系统。评分依据：提供实施负责人毕业证书免印件，以及实施负责人所负责项目的合同关键信息和相应项目的最终用户（医院）盖章验收单复印件，加盖公章。2.项目团队成员具有系统集成项目管理工程师或数据库管理工程师证书，每提供1人得1分，此项最多得2分。评分依据：需提供团队成员相关证书复印件，加盖公章。项目实施方案6分提供明确、详尽、完整的项目实施方案，包括安装调试、试运行、测试、验收等内容。根据方案的科学性、合理性和可操作性