GBT23744-2009饲料中36种农药多残留测定气相色谱-质谱法.docx
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1、ICS65.120B46中华人民共和家标准GB/T237442009饲料中36种农药多残留测定气相色谱-质谱法Determinationof36pesticideresiduesinfeedstuffs一GC-MS2009-05-12发布2009-09-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布本标准的附录A、附录C为资料性附录,附录B为规范性附录。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)提出并归口。本标准起草单位:上海市兽药饲料检测所。桐ft主要起人黄士新、商军、潘娟、华贤辉、陆淳、粘怦。饲料中36种农药多残留测定气相色谱-质谱法1辘本标准规定
2、了饲料中36种农药残留量气相色谱-质谱的测定方法。本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、单一饲料中36种农药残留的测定。本标准的方法检出限为0.0125gkg0.lmgkg;方法定量限为0.0375mgkg0.5mg/kgo2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T14699.1饲料采样(GB/T14699.12005,ISO6497:2002,IDT)GB/T201
3、95动物饲料试样的制备(GB/T201952006,TSO6498:1998,IDT)3原理试样经乙般提取浓缩后,用乙腑定容,加入PSA试剂(乙二胺-N-丙基硅烷)净化,采用气相色谱-质谱法测定。4试剂和溶液除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。4.1 乙懵:色谱纯。4.2 正己烷:色谱纯。4.3 丙酮:色谱纯。4.4 正己烷+丙酮混合溶剂:1+1。4.5 PSA试剂:乙二胺T-丙基硅烷。4.6 无水硫酸镁:在500C下灼烧3h,冷却后使用。4.7 氯化钠。4.8 农药标准物质:纯度290%(胺硫磷:纯度275%)。4.8.1标准贮备溶液:准确称取25mg10(g(精确至O.02mg
4、)农药各标准物质(4.8)分别用正己烷+丙酮混合溶剂(4.4)溶解并稀释成0.5mgmL-lmgmL浓度的标准贮备溶液。4.8.2混合标准溶液:按照各农药在仪器上的响应灵敏度,确定其在混合标准溶液中的浓度。移取一定量的单个农药标准贮备液于100mL容量瓶中,用正己烷+丙酮混合溶剂(4.4)定容至刻度。混合标准溶液的浓度参见附录Ao4.8.3混合标准工作溶液:取4.8.2混合标准溶液用正己烷+丙酮混合溶剂(4.4)逐级稀释成混合标准工作溶液,5仪器和设备5.1 气相色滓质谱仪:配有电子轰击源(EI)。5.2 分析天平:感量0.0Iing和0.0Ig各一台,5.3 旋转蒸发器。5.4 样品粉碎机。
5、5.5 恒温振荡提取器。5. 6离心机:5000r/Inir1、15000r/mino5.7 涡旋混合器。5.8 鸡心瓶:150mLo5.9 单标线移液管:1mL、10ml、20mLo6试样制备与保存6.1 试样的制备按照GB/T14699.1及GB/T20195的规定,选其有代表性的实验室样品,四分法浓缩至约200g,粉碎过Loomm的筛,混合均习,装入磨口瓶备用。在采样和制备过程中,应注意不使样品污染。6.2 试样的保存储于磨口瓶中,密封保存备用7测定步骤7.1 提取与净化称取5g试样(精确至0.01g),置50mL,离心管中,精密如入20.OOmL乙脂(4.1),加Ig氯化钠(4.7)与
6、2g无水硫酸镁(4.6),混匀,用恒温振荡提取器(5.5)于40下提取30Inin,置离心机(5.6)中,以5000r/min高心5min。精密量取上清液10.0OmL,置鸡心瓶8)中,于40C水浴旋转蒸发至干,精密加入LOo乙庸(4.1)溶解,转移至离心管中,加入IoOmgPSA试剂(4.5)与20OnIg无水硫酸镁(4.6),于涡旋混合器(5.7)上涡旋30s,置离心机(5.6)中,以15000rmin离心min,取上清液,供气相色谱-质谱的测定。7.2 测定7.2.1 仪器条件色谱柱:DB-17Ms80mx0.25mm0.25m)石英毛细管柱或相当者色谱柱温度:50C保持2min,然后以
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