河北省中药饮片黑果枸杞炮制规范.docx

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1、黑果枸杞Heiguogouqi本品为黑果枸杞的炮制加工品。黑果枸杞为茄科植物黑果枸杞1.yCiUmW26应以由!41111.的干燥成熟果实。夏、秋二季果实呈紫黑色时采收，除去枝梗及杂质，干燥。【炮制】取药材，除去杂质。【性状】本品呈球形或类球形，直径4Iomm。表面紫黑色，顶端有小突起状的花柱痕，基部具米黄色至棕黄色的萼片及细果柄。果皮柔韧，皱缩；果肉干瘪。种子1050粒，扁肾形或扁三角形，表面黄棕色。长1.52mm,宽11.5mm。气微，味甘。【鉴别】（1）本品粉末紫黑色。外果皮表皮细胞表面观呈类多角形或长多角形，垂周壁平直或细波状弯曲，外平周壁表面有平行的角质条纹。中果皮薄壁细胞呈类多角形

2、，壁薄，胞腔内含橙红色或紫红色球形颗粒。种皮石细胞表面观不规则多角形，壁厚，波状弯曲，层纹清晰。（2）取本品0.5g,加70%乙醇20m1.,超声处理30分钟，离心，取上清液，蒸干，残渣加水20m1.使溶解，加乙酸乙酯20m1.振摇提取，分取乙酸乙酯液（水层溶液备用），浓缩至1m1.,作为供试品溶液。另取黑果枸杞对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各51.,分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸（3：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应

3、的位置上，显相同颜色的荧光斑点。（3）取鉴别（2）项下的备用水层溶液，用水饱和的正丁醇20m1.振摇提取，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5m1.使溶解，作为供试品溶液。另取黑果枸杞对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各21.,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-甲酸-水（16：5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，105加热2分钟，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。【检查】水分不得过15.0%（中国药典2020年版四部通则0832第二法）。总灰

4、分不得过9.0%（中国药典2020年版四部通则2302）。【浸出物】照水溶性浸出物测定法（中国药典2020年版四部通则2201）项下的热浸法测定，不得少于50.0%。【含量测定】对照品溶液的制备取无水葡萄糖对照品25mg,精密称定，置250m1.量瓶中，加水适量溶解，稀释至刻度，摇匀，即得（每ImI中含无水葡萄糖S1.mg）。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2m1.、0.4mk0.6mk0.8mk1.0m1.,分别置具塞试管中，分别加水补至2.0m1.,各精密加入5%苯酚溶液1m1.,摇匀，迅速沿管壁精密加入硫酸5m1.,摇匀，放置10分钟，置40水浴中保温15分钟，取出，迅速冷却至室温，

5、以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（中国药典2020年版四部通则0401）,在490nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法取本品粗粉约05g,精密称定，加入80%乙醇IOOm1,加热回流1小时,趁热滤过，滤渣与滤器用热80%乙醇30m1.分次洗涤，滤渣连同滤纸继续加水150m1.,加热回流2小时。趁热滤过，用少量热水洗涤滤器，合并滤液与洗液，放冷，移至25Om1.量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取1m1.,置具塞试管中，加水1.0m1.,照标准曲线的制备项下的方法，自“各精密加入5%苯酚溶液1m1.”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含葡萄糖的重量（mg）,计算，即得。本品按干燥品计算，含多糖以葡萄糖（C6H26）计，不得少于2.0%。【性味与归经】甘，平。归肝、肾经。【功能与主治】滋补肝肾，益精明目。用于虚劳精亏，腰膝酸痛，眩晕耳鸣，阳痿遗精，消渴，血虚萎黄，目暗不明。【用法与用量】612g0【贮藏】置阴凉干燥处，防潮，防蛀。