肝豆状核变性.ppt
《肝豆状核变性.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《肝豆状核变性.ppt(30页珍藏版)》请在优知文库上搜索。
1、肝豆状核变性Hepatolenticular Degeneration,HLD 病程记录患者冯磊磊,男,患者冯磊磊,男,10岁岁患者患者2013年年9月月5日无明显诱因出现乏力等症,需卧床休息,家人发现其日无明显诱因出现乏力等症,需卧床休息,家人发现其眼球及全身发黄,不伴发眼球及全身发黄,不伴发热、心慌、腹痛等症状,求治西安市儿童医院,热、心慌、腹痛等症状,求治西安市儿童医院,诊断为诊断为“肝豆状核变性肝豆状核变性性性”给予对症治疗,治疗效果欠佳,给予对症治疗,治疗效果欠佳,2013年年9月月19日求治我院,门诊以日求治我院,门诊以“慢性重型肝炎慢性重型肝炎”收入院。收入院。查体:查体:T36
2、.5C,P 90次次/分,分,R16/分,分,Bp95/60mmHg,神清,全身皮,神清,全身皮肤巩膜重度黄染,心肺检查无阳性体征,腹膨隆,未见肠型及蠕动波;肤巩膜重度黄染,心肺检查无阳性体征,腹膨隆,未见肠型及蠕动波;腹柔软,全腹无压痛,无反跳痛及腹肌紧张。肝脏肋下未触及,脾脏肋腹柔软,全腹无压痛,无反跳痛及腹肌紧张。肝脏肋下未触及,脾脏肋下下1cm,质中,无触痛。,质中,无触痛。院外资料:院外资料:根据院外检查结果,患者诊断考虑肝豆状核变性,依据:根据院外检查结果,患者诊断考虑肝豆状核变性,依据:1.乏力、腹胀乏力、腹胀 等症状;等症状;2.院外血清铜、铜蓝蛋白异常,角膜可见院外血清铜、铜
3、蓝蛋白异常,角膜可见K-F环,肝功明显异环,肝功明显异 常;常;3.查体:贫血貌,皮肤巩膜重度黄染。查体:贫血貌,皮肤巩膜重度黄染。生理:铜,微量元素,每天从饮食摄入铜约5mg,仅2mg左右由肠道吸收入血。在血液中铜与白蛋白疏松地结合并运送至肝脏。在肝脏内大部分铜转与2球蛋白结合成具有氧化酶活性的牢固的铜兰蛋白后再释入血液中,部分铜通过胆汁法经胆管排泄至肠道由粪便排出。再有微量铜从尿及汗液中排出体外。正常人血清铜中,约95%为铜兰蛋白,只有5%左右与白蛋白疏松地结合,在人体各脏器中也多以铜兰蛋白形式存在而发挥其正常生理功能。病因&发病机制Cu白蛋白铜蓝蛋白,结合紧密氧化酶活性,呈蓝色Cu-2球
4、蛋白肝细胞中P型铜,结合疏松容易沉积在组织中铜作为辅基参与多种生物酶合成WD蛋白缺陷Cu肝脏肾脏角膜脑CuWD基因13q14-21突变临床症状 P 型 铜 转 运ATP 酶病理病理 由于由于90%以上的患者血清铜蓝蛋白与铜结以上的患者血清铜蓝蛋白与铜结合存在障碍,因而认为铜蓝蛋白的合成障碍合存在障碍,因而认为铜蓝蛋白的合成障碍是本病最基本的遗传缺陷。是本病最基本的遗传缺陷。致病因子造成铜蓝蛋白合成障碍和胆道铜致病因子造成铜蓝蛋白合成障碍和胆道铜排泄障碍,线粒体铜沉积导致自由基和氧化排泄障碍,线粒体铜沉积导致自由基和氧化损伤在本病发病机制中起重要作用。损伤在本病发病机制中起重要作用。神经元显著减
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 肝豆状核 变性
