实验室药品管理.docx
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1、试验室药品管理制度化学试剂、化学药物是试验室的重要组成部分,药品的质量以及正确发放和精确配制是试验取得预期结果的重要保证,也是试验室日常工作的主要部分。凡试验室工作人员和同学,均应遵守本室制定的药品管理制度。购买药品时,须依据试验室的工作需要,主要是同学试验,同时顾及试验项目开发和科研性质的工作。依据以上需要制定药品的选购方案书,提出正确的品名、数量、级别,经过批准后购买。药品进入试验室,应有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。凡是试验室工作人员,都应熟识主要的化学药品的性质,尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品,应定室定点放在有提示性的专用柜内,专人负责,其他人不得接触
2、。使用人员须向专人报告,填写领取纪录后方能领使用。负责管理的人员在发放后应准时收回剩余的药品及溶液,不得与其他药品混放。配制试剂时,应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、有害药品的废弃物应按要求进行处理,不得与其他杂物废弃物混放。珍贵药品严格掌握发放数量,使用多少,领取多少,不得铺张不得多报多领。需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。冰箱内应专辟空间存放,并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空间。6. 避光保存的药品及其所配制的试剂,均应按要求用棕色容器(瓶)保存,或用深色纸包裹。7. 药品一律放入药品柜内,不得与配制的溶液混在一起放置。8. 液体药品放置矮柜。固体药
3、品与液体药品分开放置。9. 全部药品按英文子母挨次放置。10. 配制的试剂每天使用后放回原位,配制时,按保质期和使用量的需要进行。11. 因使用不当或不慎造成人员损害事故时,首先应抢救受伤人员。准时报告上级。12. 使用中,做到平安、精确。不铺张,不乱弃乱扔。13. 使用和存放化学药品、试剂的试验室、库房,加强防火防水、防盗,做到平安使用,平安存放。14. 管理人员需不定期进行检查,发觉问题,准时解决,检查应有纪录。对药品的数量进行抽检清点,清点时如发觉与药品帐目不符,要准时向使用人提出,并在纪录上做出说明。药品存放法律规范酸碱不能混放,氧化剂和还原剂不能混放,假如混合会发生猛烈反应的试剂不能
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