全院各科室医疗器械与耗材不良事件监测工作方案.docx

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1、全院各科室医疗器械与耗材不良事件监测工作方案1、目的为加强医院医疗器械与耗材不良事件监测和管理，最大限度地控制医疗器械与耗材使用的潜在风险，依据国家医疗器械监督管理条例、*市医疗医械不良事件监测和再评价管理办法（试行）实施细则制定我院医疗器械不良事件监测和管理工作方案。职责规范医院医疗器械与耗材不良事件的管理与监控工作。标准3.1建立医院医疗器械与耗材不良事件监测机构组织机构3.1.U医疗器械与耗材不良事件监测领导小组组长：院长副组长：副院长成员：医务处主任、护理部主任、药械科主任、各临床科室主任及护士长3 .L2、临床科室专职监测报告人员：各科护士长4 .1.3、临床医技科室医疗器械与耗材不

2、良事件报告员：各临床医技科室主任3.2、工作职责321、医疗器械与耗材不良事件监测领导小组的职责领导小组全面负责全院医疗器械与耗材不良事件监测管理相关工作，履行以下职责：1.1 责医院医疗器械与耗材不良事件监测管理工作的规划和相关制度的制定、修改、监督和落实；2）负责医院医疗器械与耗材不良事件监测管理的宣教工作；动态和存在问题，定期组织召开日常监测工作总结会议，讨论并提出改进意见和建议；4）制定与完善高风险医疗器械与耗材使用的操作规程,组织培训员工在使用高风险医疗器械与耗材时规范操作；5）制定突发、群发的医疗器械与耗材不良事件，尤其导致死亡或者严重伤害不良事件的应急预案；6）对于上报的不良事件

3、，于一周内组织讨论，制定应对措施；7）通报传达上级医疗器械与耗材不良事件监测技术机构的反馈信息。322、重点相关监测管理部门的职责（1）医疗设备科1）负责大型医疗器械的管理、维护、使用培训。2）定期总结：医疗设备科每年1月5日前总结上一年料备查。（2）供应室：D医疗器械及一次性耗材的存放、保管、发放。2）日常监测：负责临床科室上报的医疗器械与耗材不良事件的日常监测信息的汇总分析及评价工作。3）负责采购医疗器械、耗材的产品合格证等的审核：检查代理商的经营许可证、营业执照的原件、保存其复印件,检查供应商的生产许可证、营业执照、产品注册证的原件、保存其复印件。4）设立统一的植入性医疗器械登记本，规范

4、登记。5）每季度检查植入性医疗器械使用登记本的登记情况。（3）医务科、护理部：1）负责医疗器械与耗材不良事件监测工作管理及培训I：负责日常工作及会议召集、会议传达及记录。事件监测实施情况进行总结分析。3.3 医院各科室专职监测报告人员的职责：1）专职检测报告员每月定期了解本科室医疗器械与耗材使用情况。2）对高风险产品、国家重点监测产品、已发生不良事件产品定期跟踪监测。3）负责收集单位不良事件，出现可疑或不良事件，按规定时间内上报。3.4 临床医技科室医疗器械与耗材不良事件报告员的职责1）负责本科室的医疗器械与耗材不良事件的汇总上报工作。2）出现医疗器械与耗材不良事件按“报告流程”报告。3.5 制定医院医疗器械（可疑）不良事件报告流程