2024年兽药执法人员考核题库及答案（共100题）.docx

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1、2024年兽药执法人员考核题库及答案（共100题）一、单项选择题1、现行的兽药管理条例公布于国务院第几号令？（C）A、第400号令B、第45号令C、第404号令D、第276号令2、为了应急重大突发动物疫情，国家对兽药采取什么制度？（B）A、兽药零售制度B、兽药储藏制度C、兽药监理制度D、统购统销制度3、兽用处方和非处方药分类管理的方法和具体实施步骤，由哪个部门规定？（C）A、县级兽医管理部门B、省级兽医管理部门C、国务院畜牧兽医管理部门D、国家卫生管理部门4、研制新兽药使用几类病原微生物，应当具备国务院兽医行政管理部门规定的条件，并在实验室阶段前报国务院兽医行政管理部门批准？（八）A、一类B、

2、二类C、三类D、四类5、与兽医研究相关的菌（毒、虫）种、细胞由什么机构保藏？（C）A、省级兽医管理部门指定的机构B、国家卫生行政管理部门制定的机构C、国务院兽医行政管理部门指定的机构D、中国兽药监察所6、以下哪一条属于兽药注册机关可以披露新兽药注册人提供的实验数据。（B）A、商业利用B、公共利益需要C、个人利益需要D、以上都不是7、兽药生产企业，办理工商登记手续，需凭：（八）A、兽药生产许可证B、兽药注册证书C、兽药产品批准文号D、其他证件8、兽药生产企业申请变更企业名称，应当在办理工商登记手续后几个工作日内，到原发证机关申请换发兽药生产许可证？（B）A、25个工作日B、15个工作日C、5个工

3、作日D、2O个工作日9、下面哪类兽药直接向农业部申请兽药产品批准文号？（八）A、兽用生物制品B、兽药C、生物制品以外兽药产品D、原料药1O、农业部核发新兽药的产品批准文号时，可以确定不超过几年的监测期，在监测期内，不批准其他企业生产或者进口该新兽药？（D）A、2年B、3年C、4年D、5年11、兽药产品批准文号有效期届满后，需要继续生产的，兽药生产企业应当在有效期届满几个月前按原批准程序向原审批机关提出产品的批准文号的换发申请？（D）A、3个月B、4个月C、5个月D、6个月12、以下哪种情况不属违法行为？（D）A、买卖兽药产品批准文号的B、出租兽药产品批准文号的C、出借兽药产品批准文号的D、改变

4、生产场地生产兽药，另行申请兽药批准文号的13、申请人提供虚假资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的，申请人在几年之内不得再次申请该产品批准文号？（C）A、1年B、2年C、3年D、4年14、以下不能用“兽药字的兽药产品是？（C）A、中药材B、放射性药品C、疫苗D、消毒剂15、以下不能用“兽药生字的兽药产品是？（B）A、血清制品B、抗生素C、微生态制品D、诊断制品16、以下只能用“兽药添字的兽药产品是？（D）A、中成药B、生化药品C、杀虫剂D、药物添加剂17、兽药产品批准文号的编制格式中，企业序号按省排序，用几位阿拉伯数字表示？（八）A、3位B、4位C、5位D、6位18、兽药产品批准

5、文号的编制格式中，兽药品种编号用几位阿拉伯数字表示？（B）A、3位B、4位C、5位D、6位19、兽药批准文号管理方法实施日期？（八）A、2005年1月1日B、2006年1月1日C、2006年7月1日D、2004年11月1日20、以下哪项不用在兽药的标签或者说明书中注明？（C）A、通用名称B、有效期C、生产条件D、生产日期21、以下哪些兽用药品应当印有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志？（B）A、消毒药B、放射性药品C、血清D、抗生素22、申请经营兽用生物制品的企业，向（B）提出申请A、县级兽医行政管理部门B、省级兽医行政管理部门C、国家兽医行政管理D、各级卫生行政管理部门23、兽药经营企业申

6、请变更法定代表，应当在办理工商登记手续后儿个工作日内，到原发证机关申请换发兽药经营许可证？（B）A、25个工作日B、15个工作日C、5个工作日D、2O个工作日24、以下属于兽药经营企业应当建立的制度的是：（D）A、购销记录B、兽药保管制度C、检查验收制度D、以上都是25、以下哪些兽药属于禁止饲料和动物饮水中添加的药物的是（B）A、兽用庆大霉素B、己烯雌酚C、磺胺D、兽用青霉素26、兽药残留检测结果，不具备公布权限的机构是：（C）A、国务院兽医行政管理部门B、省级兽医行政管理部门C、县级兽医行政管理部门D、国务院兽医行政管理部门和省级兽医行政管理部门27、兽医行政管理部门依法进行监督检查时，采取

7、查封、扣押的行政强制措施，并自采取行政措施之日起几天内做出是否立案的决定？（B）A、5个工作日B、7个工作日C、9个工作日D、11个工作日28、兽医行政管理部门依法进行监督检查时，采取查封、扣押的行政强制措施，需要检验的应当自检验报告书发出之日起几天内做出是否立案的决定？（B）A、13个工作日B、15个工作日C、17个工作日D、19个工作日29、以下情况属于假兽药的是：（八）A、兽药成分的种类与兽药国家标准不符合B、变质的C、禁止使用的D、产品标签不符合国家标准30、以下哪类兽药按假兽药处理？（B）A、兽药所含成分的名称与国家标准不符合的B、应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的C、非兽药

8、冒充兽药的D、成分含量不符合兽药国家标准的31、以下情况属于劣兽药的是：（C）A、被污染的B、标明的适应症超出规定范围的C、不标明或者更改产品批号的D、变质的32、以下哪类产品不能拆零销售给兽药生产企业以外的单位和个人的是？（D）A、狂犬疫苗B、盐酸林可霉素C、禽流感疫苗D、磺胺原料药33、兽药经营企业停止生产超过几个月，由原发证机关责令其交回兽药经营许可证？（C）A、4个月B、5个月C、6个月D、10个月34、无兽药生产许可证或者由生产许可证生产假劣兽药的，按货值金额的多少罚款？（B）A、2倍以上6倍以下B、2倍以上5倍以下C、2倍以上4倍以下D、2倍以上3倍以下35、无兽药经营许可证，经营

9、兽药的，货值金额无法查证核实的：（C）A、处10万以上15万以下罚款B、15万以上20万以下罚款C、10万以上20万以下罚款D、20万以上罚款36、以下情况属于违法行为的是？（八）A、兽药经营企业经营人用药品的B、向兽药生产企业出售兽药原料药C、养殖场凭借兽医处方到兽药经营部门购药D、兽用生物制品经营企业经营血清制品37、违反兽药管理条例有关规定，提供虚假的资料骗取的兽药经营许可证的，根据条例有关规定，不属于处分规定的是：）A、撤消兽药经营许可证B、处以5万元以上10万元以下罚款C、给他人造成损失，依法承当赔偿责任D、处以10万元以上罚款38、买卖、出租、出借兽药生产许可证的，按照条例规定，以

10、下不是处分规定的是：（D）A、没收违法所得B、处以1万元以上10万元以上罚款C、情节严重，撤消兽药生产许可证D、处以10万元以上罚款39、兽药安全评价单位未按照规定实施兽药研究试验的，根据条例不符合处分规定的是：（B）A、给与警告，责令其限期整改B、处以5万元以上罚款C、给他人造成损失的，依法承当赔偿责任D、逾期不改正的，责令停止兽药研究试验，并处5万元以下罚款40、研制新兽药不具备规定的条件，擅自使用一类病原微生物的应处以：A、5万元以上罚款B、10万元以上罚款C、5万元以上10万元以下罚款D、10万元以上罚款41、兽药执法检查出某兽药生产企业的兽药产品兽药标签和说明书未经批准的，应：（D）

11、A、按照生产假兽药处分B、依法承当法律责任C、撤销批准文号D、责令其限期改正42、查处直接在中国销售兽药的境外企业，情节严重的，应：（CA、处以10万元以上的罚款B、重新办理进口兽药注册证书C、撤消进口兽药注册证书D、责令其限期改正43、以下不属于行政强制措施的是：（C）A、没收B、封存C、办理兽药生产D、扣押44、查出饲喂了违禁药物的动物，应采取：（D）A、停止饲喂B、全部屠宰C、等待过了休药期屠宰D、全部无害化处理45、销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的,处以：（B）A、1万元以上5万元以下罚款B、3万元以上10万元以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、5万元以上罚款

12、46、以下行为不能处以5万元以上10万元以上罚款的是：（C）A、擅自转移扣押的兽药B、擅自使用被查封的兽药C、使用质量不合格的兽药D、销售查封的兽药47、未经兽医开具处方销售兽用处方药的，不属于采取的措施的是:（八）A、撤消兽药经营许可证B、责令限期改正C、没收违法所得D、处以5万元以下的罚款48、兽药经营企业拆零销售原料药，情节一般的，应处以：（C）A、责令其立即改正，给与警告，没收违法所得，并处2万元以上3万元以下罚款B、责令其立即改正，给与警告，没收违法所得，并处2万元以上3万元以下罚款C、责令其立即改正，给与警告，没收违法所得，并处2万元以上3万元以下罚款D、撤消兽药经营许可证49、在

13、饲料和动物饮水中添加激素类药品的，依照（B）进行处分：A、兽药管理条例B、饲料和饲料添加剂管理条例C、畜牧法D、动物防疫法50、直接将原料药添加到饲料及动物饮水中，应处以：（C）A、5000元以上罚款B、1万元以上罚款C、1万元以上3万元以下罚款D、不罚款51、以下情况，不必撤销兽药产品批准文号的是：（C）A、抽查检验连续2次不合格的B、药效不确定、不良反响大C、兽药生产厂家违规生产D、国务院兽医行政管理部门禁止生产的兽药52、兽药管理条例规定行政处分由：（C）A、县级以上人民政府兽医行政管理部门决定B、县级以上动物防疫监督机构决定C、县级以上人民政府决定D、省级以上人民政府兽医行政管理部门决

14、定53、以下药品必须按照国家有关规定管理的是：（八）A、麻醉药品B、名贵中药材C、抗生素D、微生态制品54、根据兽药管理条例的规定，“新兽药系指：（B）A.我国兽药典未收载过的药B.我国未上市过的兽药C.我国未生产过的兽药D.我国未使用过的兽药55、渔药生产企业由：（八）A、国务院兽医行政管理部门批准生产B、省级人民政府兽医行政管理部门批准生产C、国务院渔业管理部门批准生产D、省级人民政府渔业管理部门批准生产57、水产养殖过程中使用兽药的违法行为的行政处分由：（B）A、县级以上兽医行政管理部门B、县级以上人民政府渔业主管部门C、县级以上动物防疫监督机构D、都不是58、兽药国家标准报送何部门审批

15、（D）A、国家医药管理局B、国家工商行政管理局C、国家中医药管理局D、农业部59、研究单位何时申请新兽药注册证书（C）A、临床前研究结束后B、临床研究中C、临床研究结束后D、以上都不对60、只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是（D）A、毒性药品B、精神药品C、放射性药品D、麻醉药品61、组织国家兽药标准的制定和修订的法定专业技术机构是（C）A、兽药认证委员会B、新药审评中心C、兽药典委员会D、兽药审评委员会62、一般兽药包装上不必标注内容是：（D）A、标签B、说明书C、“兽用标志D、警示内容63、兽用处方药的标签应当印有：（D）A、规格B、不良反响C、警示内容D、以上都是64、兽用毒性药品的标签应当印有：（D）A、有效期B、适应症C、国务院兽医行政管理部门规定的特殊标注D、以上都有65、兽用非处方药的标签或说明书应当应有：（D）A、产品批准文号B、禁忌C、非处方标志D、以上都有66、不列属于兽药经营许可证应当明的内容：（D）A、经营范围B、有效期C、仓库容量D、法人姓名67、兽药经营企业购进兽药，应当进行的工作有：（D）