2023-2024学年苏教版必修二基因位于染色体上证据、性别决定和伴性遗传作业.docx

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1、基因位于染色体上证据、性别决定和伴性遗传A级基础综合综1 .果蝇作为遗传实验材料的优点不包括（）A.自然状态下都是纯种B.有易于区分的相对性状C.繁殖快，后代数量多D.取材容易，便于饲养解析：选A果蝇在自然状态下随机交配，不一定是纯种，A错误；果蝇有易于区分的相对性状，繁殖快，后代数量多，取材容易，易培养均是作为遗传实脸材料的优点，B、C、D正确。2 .一正常女性与一红绿色盲男性婚配，生了一个患白化病（常染色体隐性遗传病）的红绿色盲女孩，白化病相关基因用A/a表示，红绿色盲相关基因用B/b表示。这对夫妇的基因型是（A. AaXBXU AaXBYB. AaXBXb、AaXbYC. AAXBXb、

2、AaXbYD. AaXbXb、AaXbY解析：选B白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。正常女性的基因型可表示为A_XbX-,红绿色盲男性的基因型可表示为A-XbY,二者婚后生了一个患白化病的红绿色盲女孩（aabb）,根据其子代的基因型可确定这对夫妇的基因型分别为AaXBXAaXbY,B正确。3 .下列有关孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验的说法，正确的是（）A.前者人工异花传粉的过程中需去除父本的雄蕊B.两者得出结论的研究过程均属于假说一演绎法C.后者Fz白眼性状只出现在雄果蝇中，不遵循孟德尔遗传规律D.两者均能证明基因位于染色体上解析：选B前者人工异花传粉的过程中

3、需去除母本的雄蕊，不需要去除父本的雄蕊,A错误；两者得出结论的研究过程均属于假说一演绎法，B正确；后者Fz白眼性状只出现在雄果蝇中，但F?中红眼：白眼=3：1,同样遵循孟德尔遗传规律，C错误；孟德尔时期,未提出基因一词的概念，且孟德尔豌豆杂交实脸不能证明基因位于染色体上，D错误。4 .（2023淮安月者）如图为某高等动物的一组细胞分裂图像，下列判断正确的是（）A.甲、乙、丙三个细胞中都含有同源染色体B.乙产生的子细胞基因型为AaBbCC,丙产生的子细胞基因型为ABC和abCC.甲细胞中发生的交换不能遗传到子代个体D.丙细胞产生子细胞的过程中未发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合解析：选D乙

4、为有丝分裂中期的细胞，甲为体细胞，丙为减数第二次分裂后期的细胞，丙中无同源染色体，A错误：乙产生的子细胞基因型为AaBbCC,与体细胞相同，丙处于减数第二次分裂后期，产生的子细胞基因型相同，不可能为ABC和abC,B错误；交换发生在减数第一次分裂前期，不可能发生在甲细胞中，C错误；等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，而丙细胞处于减数第二次分裂后期，D正确。5 .两只红眼果蝇杂交，Fi表型及比例为红眼雌：红眼雄：白眼雄=2：1：1,据此分析不正确的是（）A.红眼为显性性状8 .红、白眼基因位于常染色体上C.亲代的红眼雌果蝇为杂合子D.H红眼雌果蝇有两种基因型解析：选B亲

5、代全为红眼，子代出现白眼，出现了性状分离现象，白眼为隐性性状,红眼为显性性状，A正确；子代出现了眼色与性别的关联，所以红、白眼基因不可能位于常染色体上，B错误；亲代的红眼雌果蝇为杂合子，子代的雄果蝇才有红、白眼两种表型,C正确；若相关基因用BZb表示，则Fl红眼雌果蝇的基因型为BBBD正确。6.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A.减数分裂时性染色体都不能进行联会B. X、Y染色体只存在于生殖细胞中C. X、丫染色体上也存在等位基因D.女儿的两条X染色体都来自母亲解析：选C性染色体是一对同源染色体，因此在减数分裂时要进行联会，A错误；X、Y染色体不仅存在于生殖细胞中，也存在于体细胞

6、中，B错误；X、Y染色体是一对同源染色体，存在同源区段，因此也存在等位基因，C正确；女儿的两条X染色体中一条来自母亲、一条来自父亲，D错误。7 .（2023盐城质检）在鸽子（ZW型性别决定方式）中有一伴Z染色体的复等位基因系列:B（灰红色）对B（蓝色）为显性，B对b（巧克力色）为显性。现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子，它们杂交后代中出现了一只巧克力色个体，据此可以判断出（）A.该巧克力色个体的基因型一定是ZbW8 .该灰红色鸽子的基因型一-定是ZBZbC.该蓝色鸽子的基因型一定是ZBWD.该蓝色鸽子的基因型一定是ZBZb解析：选A分析题意可知，后代中巧克力色个体的基因型为ZbW,A正确：亲本中

7、灰红色鸽子的基因型是ZBlW或ZBIZMB错误；亲本中蓝色鸽子的基因型是ZBZb或Z13W,CsD错误。8.多选玳瑁猫的毛色有黑、橙、白三种颜色，其中黑色(B)和橙色(b)基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色。雌猫细胞中的两条X染色体在发育过程中有一条会随机失活，形成巴氏小体。某一雌猫出现三种毛色，该雌猫的基因型可能为()A.AAXbXbB.AAXXbC.AaXXbD.AaXBXB解析：选BC由题意分析可知，若该雌猫出现三种毛色，则其必须含有A、B、b基因，因A基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，所以该雌猫的基因

8、型为AAXBXb或AaXBX9 .多选正常家蚕幼虫的皮肤颜色不透明，由Z染色体上的基因B控制，“油蚕”幼虫的皮肤颜色透明，由Z染色体上的基因b控制。下列关于家蚕幼虫皮肤颜色遗传的叙述,正确的是()A.与家蚕皮肤颜色有关的基因型共有5种B.雌“油蚕”幼虫的透明基因不可能来自亲本的雌蚕C.雌、雄正常家蚕的生殖细胞中可能不含基因BD.雄“油蚕”与雌正常家蚕杂交，子代雌蚕幼虫皮肤颜色不透明解析：选ABC分析题意可知，家蚕的性别决定方式为ZW型，与家蚕皮肤颜色有关的基因型有ZBZB、ZbZZbZZbW.ZbW,共5种，A正确；雌性基因组成为ZW型，雌“油蚕”幼虫ZbW的透明基因Zb只能来自亲本的雄蚕，B

9、正确：雌、雄正常家蚕的基因型可能为ZfiWZZb,故生殖细胞中可能不含基因B,C正确；雄“油蚕”(ZbZb)与雌正常家蚕(ZBW)杂交，子代雌蚕幼虫基因型为ZbW,表现为皮肤颜色透明，D错误。10 .如图是某家庭红绿色盲遗传图解，相关基因用B、b表示。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常，请据图回答下列问题:(1)红绿色盲是染色体上的遗传病。(2)图中112的基因型是。(3)图中Hk的致病基因直接来自，IIL的基因型是O(4)图中IVl是红绿色盲基因携带者的可能性是o解析：(1)红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病。(2)由遗传系谱图可知，112色觉正常,父亲是红绿色盲患者，因

10、此IL的基因型是XBX1(3)图中Hb为男性红绿色盲患者，其基因型是b,X染色体来自母亲，因此致病基因直接来自112,则112的基因型为XBX又II色觉正常，基因型为B,因此11L基因型是XBXB或B(4)11的基因型为B,I112的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,则IVl是红绿色盲基因携带者的可能性是12X12=14答案：(I)X隐性XBXb(3)II2XBXB或XBXb(4)1/411 .鸡是我国重要的家禽之一，其性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性。请回答下列问题：(1)鸡的性染色体Z、W上基因的遗传遵循定律。(2)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，原来下过

11、蛋的雌鸡以后会变成雄鸡，但遗传物质并未发生变化。如果一只性反转雄鸡与正常雌鸡交配并产生后代(性染色体组成为WW的胚胎不能发育)，后代中雌鸡与雄鸡的比例是。(3)已知鸡的芦花与非芦花受一对等位基因(B、b)控制，其中芦花对非芦花为显性，但不知该对等位基因的位置是在常染色体上还是在Z染色体上。现有纯种的芦花与非芦花雌雄鸡若干，请设计杂交实验判断该对等位基因的位置。实验方案：选择纯种雌鸡和纯种雄鸡杂交，观察统计子代雌雄鸡的表型。实验结果与结论：若，则该对等位基因在常染色体上；若，则该对等位基因在Z染色体上。解析：(1)鸡的性染色体Z、W是一对同源染色体，其上基因的遗传遵循分离定律。(2)“牝鸡司晨”

12、中性反转的雄鸡性染色体不变，仍为ZW,若该个体与正常雌鸡亿W)交配,则产生后代的性染电体组成及比例为ZZ：ZW：WW=I：2：1,由于WW的胚胎不能发育，故后代雌鸡：雄鸡=2：1。(3)分析题意可知，该实脸方案是通过一次杂交实脸判断出B、b基因的位置，因此宜采用测交的方法，即选择纯种芦花雌鸡和纯种非芦花雄鸡杂交。若该对等位基因位于常染色体上，则杂交组合为BBbb,子代基因型为Bb,雌雄鸡都表现为芦花鸡；若该对等位基因位于Z染色体上，则杂交组合为ZflWXZbZb,子代基因型为ZBZb、ZbW,雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡。答案：(1)分离(2)2：1(3)芦花非芦花子代雌雄鸡皆为芦花子代雄

13、鸡皆为芦花，雌鸡皆为非芦花B级应用创新练12 .如图为某单基因遗传病的遗传系谱图，不考虑X、Y同源区段的遗传，下列分析正确的是（）A.该病可能是伴X染色体隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传B.若11没有该病致病基因，则该病一定为伴X染色体显性遗传病C.若该病为常染色体隐性遗传，贝U113不可能生患该病的孩子D.若11与112再生一个孩子，则其患病的概率为1/2解析：选D女性患者的父亲正常，可排除伴X染色体隐性遗传病的可能，A错误。若IIi没有致病基因，子代患病，该病可能是伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误。若该病为常染色体隐性遗传病，假设相关基因用A/a表示，则I2为aa,那么I

14、h为显性杂合子，若其丈夫IL也是该致病基因的携带者，则后代也可能患病，C错误。若该病为常染色体显性遗传病，II1为aa,112为Aa,那么生患病孩子（Aa）的概率为1/2;若该病为常染色体隐性遗传病，IIi为Aa,112为aa,那么生患病孩子（aa）的概率为1/2;若该病为伴X染色体显性遗传病，11为*，丫，112为XAX,那么生患病孩子（XAXa和XAY）的概率为1/2;即无论哪种情况，子代患病概率都是1/2,D正确。13 .己知果蝇的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，其存在着同源区段和非同源区段，如图所示。果蝇的直刚毛和焦刚毛是由位于性染色体上的一对等位基因控制的，研究人员从世代连续

15、培养的野生型直刚毛果蝇种群中分离出雌雄各一只焦刚毛突变果蝇，并进行了下表所示实验。下列说法错误的是（）PFiF2实验一焦刚毛雌果蝇X直刚毛雄果蝇均为直刚毛直刚毛：焦刚毛=3：1实验二焦刚毛雄果蝇X直刚毛雌果蝇均为直刚毛直刚毛：焦刚毛=3：1A.控制焦刚毛的基因位于性染色体的II区段B.实验一中，Fz的焦刚毛果蝇全部为雌性C.实验二中，F2直刚毛果蝇中雌果蝇占1/3D.让实验一的R雌果蝇进行测交，后代焦刚毛果蝇占1/2解析：选C设控制焦刚毛和直刚毛的基因为Bb,根据实验中Fl全部为直刚毛可知，直刚毛为显性性状。根据实验一可知，B/b基因位于X、Y染色体的同源区段，即位于性染色体的11区段，A正确；实脸一亲本的基因型组合为XbXbXXBB,FI的基因型为XBXb和XbYb,F2的焦刚毛果蝇的基因型为bb,全部为雌果蝇，B正确；实脸二亲本的基因型组合为XbYbXXBB,Fl的基因型为XBXb和XBYF2直刚毛果蝇中雌果蝇占2/3,C错误；实脸一的Fl雌果蝇的基因型为XBXb,与基因型为XbYb的雄果蝇测交，后代焦刚毛果蝇所占的比例为1/2,D正确。14. （2023山东海者）某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X