神经内科重症肌无力疾病诊疗精要.docx
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1、神经内科重症肌无力疾病诊疗精要重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种抗体介导的、细胞免疫依赖性、补体参与的神经一肌肉接头间传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变主要累及神经一肌肉接头处突触后膜上的烟碱型乙酰胆碱受体(acyIcholinereceptor,AChR),临床主要表现为受累横纹肌病态疲劳,如眼睑下垂、复视、吞咽困难、构音不清、四肢无力及呼吸困难等。本病具有波动性和易疲劳性,Id内常表现为晨轻暮重,活动后加重。本病可发生在任何年龄,常见于2040岁,40岁前女性患病率为男性的23倍,中年以上发病者以男性居多,10岁以前发病者仅占10%。家族性病例少见。本病属于中医学
2、的“痿病”等病证范畴。一、诊断依据(一)临床表现1 .症状发生于任何年龄,以1035岁多见,慢性或亚急性起病。多起病隐袭,首发症状多为一侧或双侧眼外肌麻痹,如眼睑下垂、斜视和复视,重者眼球运动受限,甚至眼球固定,但瞳孔括约肌一般不受累,双眼症状多不对称,10岁以下小儿眼肌受累较为常见。骨骼肌受累:全身骨骼肌均可受累,以颅神经支配的肌肉更易受累,眼外肌无力多见(70%90%),依次为延髓肌、颈肌、肩带肌、上肢肌、躯干肌和下肢肌。可呈全身性或局限性肌无力。主要临床特征是受累肌肉呈病态疲劳,连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪,经短期休息后又可好转;症状多于下午或傍晚劳累后加重,早晨或休息后减轻。受累肌肉
3、常明显地局限于某一组,肢体无力很少单独出现。呼吸肌、膈肌受累可出现咳嗽无力、呼吸困难,重症可因呼吸肌麻痹或继发吸入性肺炎而死亡。心肌偶可受累,常引起突然死亡。患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力,以致不能维持通气功能即为危象。发生危象后如不及时抢救可危及患者生命,危象是重症肌无力死亡的常见原因。肺部感染或手术可诱发危象,情绪波动和系统性疾病可加重症状。2 .体征疲劳试验阳性,即患肌进行持续或快速重复收缩(如睁闭眼、举臂动作)后,不久就出现短暂无力,休息后恢复。(二)理化检查(1)血、尿和脑脊液检查均正常。部分患者胸部CT可发现胸腺瘤,常见于40岁以上的患者。(2)电生理检查:可见特征性异
4、常,3Hz或5Hz重复电刺激时,约90%全身型重症肌无力患者出现衰减反应;微小终板电位降低,单纤维肌电图显示颤抖增宽或阻滞,阻滞数目在重症肌无力肌肉中增加。(3)多数患者血清中抗AChR抗体阳性,全身型重症肌无力患者可达85%90%一般无假阳性。C3补体增高,周围血淋巴细胞对植物血凝素(PHA)刺激反应正常,AchR蛋白反应增高;2/3病例IgG增高,少数可有抗核抗体阳性。二、诊断要点(1)本病主要侵犯骨骼肌,症状易波动、晨轻暮重。神经系统检查无锥体束征及感觉障碍。(2)临床症状不典型者,可进行下列试验。疲劳试验:受累肌肉重复活动后肌无力明显加重。抗胆碱酯酶药物试验:新斯的明试验:新斯的明12
5、mg肌内注射,20min后肌力改善为阳性,可持续2h。可同时给予O.4mg阿托品肌内注射以对抗新斯的明引起的毒蕈碱样反应;腾喜龙试验:腾喜龙IOnIg用注射用水稀释到InlL,始量2mg静脉注射,15s后加3mg,30s加5mg,总量为IOmgo在30s内观察肌力的改善情况,可持续数分钟。症状迅速缓解为阳性,本药主要用于眼肌和其他部位肌肉的评估。神经低频重复电刺激试验:阳性有助于诊断。用低频(23Hz和5Hz)和高频(IoHZ以上)重复刺激尺神经、腋神经或面神经,如出现动作电位波幅递减10%以上为阳性。约80%MG患者于低频刺激时出现阳性。本试验须在停用新斯的明24h后检查,以避免假阳性。高滴
6、度AChR-Ab支持MG,但正常滴度不能排除诊断。其特异性可达99%以上,敏感性为88%。(3)常并发以下病证或症状:胸腺瘤或胸腺增生;甲状腺功能亢进;自身免疫疾病,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。三、辨证论治重症肌无力是一种慢性虚损性病证,以虚为主,除病程中出现暂时痰浊阻滞或湿热浸淫为实邪较盛外,一般均为正气虚衰,据其临床表现,可辨其属脾、属肝、属肾。脾胃虚损、五脏相关是其主要病理基础,临床证候复杂。应分清病势缓急、标本虚实及脏腑主次。治疗应遵循以下原则:辨病论治和辨证论治相结合,中西医结合;分期论治;补益肝脾贯穿始终;避免燥热伤阴。1 .脾胃虚损证证候:眼睑下垂,朝轻暮重,少气懒言,肢
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