医院药学专业高级职称面试题.docx

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1、医院药学专业高级职称面试题首先：自我介绍需要着重展示自己在工作岗位上的优势，不透露自己的个人信息（公开招聘一般要求个人信息隐藏）一、药事管理篇1、药品的定义药品管理法药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。2、四查十对查处方：对科别、姓名、年龄查药品：对药名、剂型、规格、剂量查配伍禁忌：对药品性状、用法用量查用药合理性：对临床诊断3、药品存放须知中国药典冷藏：2-8；阴凉：20C以下；室温：10-30；湿度：35%-75%五区：待验药品区、退货区、合格药品区、待发药品区、不合格药品区。三色：合格

2、药品区为绿色；待验药品区、退货区为黄色；不合格药品区为红色。药品堆放：间隔屋顶，加热装置30cm；距离地面IOCnu避光：指用不透光容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入；密封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入。4、药品效期两种表示方法药品有效期：指该药品被批准使用的期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，它是控制药品质量的指标之一。效期表示方法：一种是有效期，另一种是失效期。如有效期至2007年9月，是指药品在2007年9月30日前有效；如失效期为2007年9月，是指药品在2007年9月1日失效。5、处方管理办法

3、中对处方的颜色等方面的要求有哪些？（1）普通处方印刷用纸为白色；（2）急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”；（3）儿科处方印刷用纸为淡绿色（含急诊），右上角标注“儿科”；（4）麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；（5）第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二6、处方保存年限？（1）普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；（2）医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；（3）麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。7、特殊药品的管理五专管理：专人管理、专册登记、专用账册、专柜保管、专用处方。双人双锁：麻精药品淡红色处方，右上角标有精麻字

4、样；第二类精神药品是白色处方，右上角标有精二字样每日双人盘点登记签字；专门培训考核并且通过才具有处方权和调剂权入库验收双人核查至最小单位。8、高警示药品概念及存放要求？高警示药品：是指药理作用显著且迅速，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的一类药品。存放要求：应设置专门的存放区域，不得与其他药品混放。存放区域专用标识醒目，设置警示牌提醒药学专业技术人员注意，并建立高危药品清单。9、什么是药品的副作用？副作用和不良反应有何区别？药品副作用：指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用,是其药理作用的一部分。药品不良反应：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的直居反应。包括药品

5、副作用、毒性作用等；副作用只是药品不良反应中的一部分。10、严重药品不良反应包括哪些情形？严重不良反应包括以下情形：（1）导致死亡；（2）危及生命；（3）致癌、致畸、致出生缺陷；（4）导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；（5）导致住院或者住院时间延长；（6）导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。IK处方药与非处方药的区别？处方药：是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。非处方药：是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。12、假药与劣药的区别？有下列情形之一的，为假药:（一）

6、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药:（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。13、我国国家基本药物遴选原则？原则上几年调整一次？防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则。国家基本药物原则上每三年调整一次14、试解释u一品

7、两规”?同,通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。15、处方分为哪几部分，分别包括哪些内容？(1)前记：包括医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号；(2)正文：以RP或R(拉丁文ReCiPe”请取”的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量；(3)后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。16、请问

8、，药师在药品调剂过程中如何避免出现错误？(1)调剂处方时应认真细致、迅速准确，同时必须做到“四查十对”:查处方：对科别、姓名、年龄；查药品：对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌：对药品性状、用法用量；查用药合理性：对临床诊断；(2)严格遵守核对制度，处方调配好后的药品应经另一人进行核对无退后方可发出，处方调配人和核对发药人均须在处方上签全名或加盖专用签章。17、如何说服病人提高用药依从性？1 .对于老年患者尽可能的简化治疗程序和方案。比如患者需要联合用药时，采用复方制剂，选择两种或者两种以上药物一次性服用。选择长效药物，减少服药次数，可以减少漏服忘服药品情况发生2 .了解用药目的。告知患者药品

9、服用的必要性，建立良好的沟通渠道，减少患者自行停药的发生3 .建立服药备忘卡，设置闹钟提醒，准备单独的给药盒，方便长期服药患者的需求，提供便利性。4 .定期复诊，以便根据病情调整用药，了解病情变化。18、请简述给药方案制定和调整的基本步骤及方法。首先获取患者的基本信息，按群体参数设计初始给药方案，并用此方案进行治疗,评估患者用药期间的药效学和药动学，必要时，按所测个体数据重新设计或调整给药方案。实施调整后的给药方案或新的给药方案，并再次评估。18、处方审核相关规定处方审核：是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进

10、行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。审核的处方：包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。处方审核资质：(1)取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。(2)具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。处方审核流程：(1)药师接收待审核处方，对处方进行合法性、规范性、适宜性审核。(2)若经审核判定为合理处方，药师在纸质处方上手写签名(或加盖专用印章)、在电子处方上进行电子签名，处方经药师签名后进入收费和调配环节。(3)若经审核判定为不合理处方，由药师负责联系处方医师，请其确认或重新开具处方，并再次进入处方审

11、核流。(一)合法性审核(1)处方开具人是否根据执业医师法取得医师资格，并执业注册。(2)处方开具时，处方医师是否根据处方管理办法在执业地点取得处方权。(3)麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方，是否由具有相应处方权的医师开具。(二)规范性审核(1)处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名。(2)处方前记、正文和后记是否符合处方管理办法等有关规定，文字是否正确、清晰、完整。(3)条目是否规范。年龄应当为实足年龄，新生儿、婴幼儿应当写日、月龄，必要时要注明体重；中药饮片、中药注射剂要单独开具处方；开具西

12、药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不超过5种药品；药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，或使用由原卫生部公布的药品习惯名称；医院制剂应当使用药品监督管理部门正式批准的名称；药品剂量、规格、用法、用量准确清楚，符合处方管理办法规定，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句；普通药品处方量及处方效期符合处方管理办法的规定，抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用符合相关管理规定；(中药饮片、中成药的处方书写应当符合中药处方格式及书写规范。(三)适宜性审核(1)西药及中成药处方：处方用

13、药与诊断是否相符；规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定；处方剂量、用法是否正确，单次处方总量是否符合规定；选用剂型与给药途径是否适宜；是否有重复给药和相互作用情况，包括西药、中成药、中成药与西药、中成药与中药饮片之间是否存在重复给药和有临床意义的相互作用；是否存在配伍禁忌；是否有用药禁忌：儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药物，患者用药是否有食物及药物过敏史禁忌证、诊断禁忌证、孤的工择、工用M是否适宜，静脉输注的药品给药速度是否适宜；是否存在其他用药不适宜情况。(2)中药饮片处方：中药饮片处方用药与中医诊断(病名和证型)是否相符；饮片的名称、炮制

14、品选用是否正确，煎法、用法、脚注等是否完整、准确；毒麻贵细饮片是否按规定开方；特殊人群如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药物；是否存在其他用药不适宜情况。19、处方点评相关规定每月门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1%。，且每月点评处方绝对数不应少于100张；病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。处方点评结果：合理处方和不合理处方。不合理处方为：不规范处方，用药不适宜处方，超常处方。(一)判定为不规范处方：(1)处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；(2)医师签名、签章不规范

15、或者与签名、签章的留样不一致的；(3)药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定)；(4)新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；(5)西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；(6)未使用药品规范名称开具处方的；(7)药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；(8)用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；(9)处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；(10)开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；(11)单张门急诊处方超过五种药品的；(12)无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；(13)开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；(14)医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；(15)中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的