主动报告医疗安全（不良）事件制度.docx

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1、主动报告医疗安全（不良）事件制度定义医疗安全（不良）事件是指获准上市、合格的医疗器械或药品在正常使用的情况下发生的导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械或药物预期使用效果无关的有害事件，或正常诊疗过程中发生的危害事件。（一）医疗安全（不良）事件报告制度报告的形式包括：网络报告、电话报告、书面报告、口头报告等。报告者可以报告自己发生的问题，也可以报告所见他人发生的问题。自愿报告系统采取匿名的形式，对报告人严格保密。医疗安全事件通报系统包括药物不良事件报告；医疗器械（含设备）不良事件报告；针刺伤报告；跌倒/坠床、坠楼/触电等意外事件报告；管道滑脱报告；病人外出报告；压疮报告；输血、输液反应报告；化

2、疗药物外渗报告；护理过失报告；非计划性二次手术；一类切口感染；麻醉相关不良事件等。各科室可根据临床需求，增加报告项目。（二）医疗安全（不良）事件处理流程（三）医疗安全（不良）事件报告的对应部门：1.药物不良事件：报告给药学部、护理部、医务处2 .医疗器械（设备）不良事件：报告给设备科（维修部）、医务处3 .针刺伤事件：报告给护理部、防保科4,跌倒/坠床事件：报告给护理部、医务处5 .管道滑脱事件：报告给护理部、医务处6 .病人外出和坠楼/触电等事件：报告给护理部、医患沟通办公室、保卫科7 .压疮事件：报告给护理部8,输血不良事件：报告给护理部、医务处、输血科9 .输液不良事件：报告给护理部、医务处、药学部10 .化疗药物外渗不良事件：报告给护理部IL其他护理不良事件：报告给护理部