2024孤独症的临床识别与诊疗.docx
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1、2024孤独症的临床识别与诊疗自闭症又被称为孤独症或自闭症谱系障碍(ASD),常在患儿3岁内被发现,男童发病率高于女童,是一种严重的神经发育障碍性疾病。ASD这个概念是在2011年发布的精神疾病诊断与统计手册修订版中提出的,这种分类将经典自闭症相关的行为表现看成是一个谱系,将很多未必同时具有典型自闭症3大核心症状的患者被纳入诊断范围。ASD成为孤独症、阿斯伯格综合征、儿童期瓦解性障碍以及待分类广泛性发展障碍这些障碍类别的总称。调查显示,我国儿童孤独症患病率为7%oo孤独症通常起病于婴幼儿期,目前尚缺乏有效治疗药物,主要治疗途径为康复训练,最佳治疗期为6岁前,所以越早干预效果越好。主要表现社会交
2、往障碍、沟通障碍和局限性、刻板性、重复性行为等心理发育障碍。ASD症状在出生6个月后开始出现,两岁时明显,通常持续到成年。自闭症的病因孕期因素患妊娠期糖尿病的孕妇,其后代发生自闭症的风险明显增加。此外,药物、重金属、微生物感染引起免疫系统的激活,引起胎儿神经-内分泌-免疫轴系统稳态遭到破坏。遗传因素随着分子遗传学分析技术的发展,ASD发病基础的遗传因素已经通过双胞胎和家系研究得到了很好的证实,其遗传度大于50%,遗传因素在发病中占主导地位。ASD是一种复杂的多基因遗传病,一些出现频率较高的与ASD相关的染色体异常区域包括15q11-13.17p11x22q11x22q13x2q37和16p11
3、.2等。此外,近年的一些遗传学研究鉴定出许多ASD发病的易感基因。比较典型的有NLGN3、NLGN4XxSHANK3xNRXN1、CNTNAP2xSYNGAP1、FMR1、MECP2和UBE3A等反复出现突变的基因。神经内分泌因素ASD与免疫功能障碍和大脑炎症密切相关,自闭症儿童神经系统内存在炎症标志物。小胶质细胞是脑内非特异性免疫细胞,参与许多神精神疾病发展过程,相关研究证明ASD患者的脑内有非正常的小胶质细胞生长并发生活化,且活化的脑部肥大细胞(B-MCs)会刺激小胶质细胞,导致神经炎症和认知障碍的发生。自闭症的诊断识别图1.儿童孤独症的诊断流程图片来源:国家心理健康和精神卫生防治中心如何
4、治疗?儿童孤独症目前主要治疗途径是康复训练,如能在3岁前接受科学干预,可不同程度改善患儿症状和预后。因此,对儿童孤独症进行早期筛查、早期干预尤为重要。药物辅助治疗目前,临床尚没有特异性用于治疗ASD的药物,通常使用抗精神病药、抗抑郁药、睡眠障碍改善等药物,例如,美国食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)批准使用利培酮、阿立哌嘤等抗精神病药物治疗ASD,但这类药物仅起到缓解和改善作用,无法达到治愈效果。现在全球进入临床实验的针对ASD的药物约有280多例,且大部分集中在一期临床阶段。截至目前,美国FDA批准了利培酮、阿立哌嗖2款药物用于ASD治疗,它们拮
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