2024遗传与尿石症.docx
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1、2024遗传与尿石症流行病学研究能提供关于肾结石疾病的类型和相关风险因子等重要的信息。可以了解肾结石病常见的遗传变异和环境因素间的相互作用。尿结石病除了受各种各样的环境因素影影响外,还受遗传因素影响。但是已知有遗传因素而患结石疾病的患者罕见。此类病人常患有原发性高尿酸尿症,高草酸尿症、胱氨酸尿症,2,8-二羟腺瞟吟尿症等。但是在结石病的人群中,这些疾病都是罕见疾病,并不是结石患病率较高的主要遗传学因素。现代基因学的研究结果表明,尿石症是多基因调控的常染色体遗传性疾病。目前,已经发现至少有3个位点的等位基因与草酸钙结石患者尿液中钙、草酸和枸椽酸的排泄有关系。但是,也有学者观察到夫妻一方患有尿石症
2、时,其配偶尿石症的发病率也较高,提示尿石症的形成除了受遗传因素影响之外,周围环境因素对其发病也起着重要的作用。有某些遗传缺陷或者疾病的个体,会表现出易患尿石症的倾向,这就是一种对尿石症的遗传易感性(表14)。遗传病学调查发现,尿石症的发病有明显的家族倾向。据统计,13.00%46.00%的尿石症患者有家族性的病史,其中近亲结婚者更高。McGeown调查了174例尿石症患者的家族病史,发现结石患者的父母亲和同胞兄弟姐妹的肾结石发生率显著高于对照组的亲属。我国的郭芹梅也报告一个家系三代20个人中,有7例尿石症患者。还有人注意到,有家族史的尿石症患者结石的复发率比没有家族史者高得多。近年来,陆续有人
3、发现高钙尿症的病人也有家族史。Pak发现一个家族12位成员患有含钙尿石症,其中6人伴有吸收性高钙尿症,2人的母亲虽然没有尿石症,但也存在着吸收性高钙尿症。AlaUjem在一组22例特发性高钙尿症病人的报告中指出,患者的父母亲和其他血缘亲属中也存在着钙的代谢异常。研究表明有结石家族史的男性的结石发病风险是没有家族史的两倍多。进一步双生子的结石遗传学的研究表明,同卵双生的双生子同时患结石疾病的比率(32.4%)是单卵发病的将近两倍(17.3%)基于这些数据,遗传学因素的作用占各因素致结石形成的总作用的56%o许多含钙结石的候选基因的研究仍未能的出合理的分子机理。因为大多数结石患者伴有高钙尿症,所以
4、可以研究可能导致高尿钙尿症的候选基因。但是一些基因,如维生素D受体、白介素1和TRPV5通道等,与高尿钙尿症并无相关性。最近一个表达可溶性腺甘酸环化酶的基因与高尿钙尿症和低骨密度有关,但是一般人群的该基因表达率和它在正常人的肾脏生理功能中起的作用还有待研究。在意大利,对一群因骨质疏松症而导致的高尿钙症,但未有结石病史的女性进行了研究,表明钙敏感受体的多态性与高尿钙症相关。而且先前的研究亦表明该受体与结石患者的高尿钙症相关,与原发的甲状旁腺亢进和结石形成有关。一般认为,尿石症的发病与ABO血型的分布没有关系。但是,Rozanski等统计了3062例尿石症病人,发现其中并没有B型患者。另外,一组7
5、9例尿石症病人的报告中,54.5%的A型患者伴有高钙尿症,明显高于。型患者(30.7%)。人类白细胞抗原(humanIeucoCyteantigen,HLA)是重要的遗传标志,已有学者发现含钙肾结石患者与对照组之间的HLA分布上,没有显著性的区别。另有学者在磷代谢障碍的尿石症病人中发现,高磷酸血症与HLA-B35的高频率表达有关,高磷酸尿症则与HIA-B13和HLA-B35的表达呈正相关,而与HLA-A28的表达呈负相关。黄瞟岭结石是一种先天代谢缺陷,具有常染色体隐性性状,表现为黄瞟吟氧化酶缺陷。次黄瞟岭氧化为黄瞟岭,随后在生成尿素时受阻,血清尿酸水平较低,平均不足15mgdL,血清和尿液中次
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