2024慢性心衰的治疗中国心力衰竭诊断和治疗指南推荐.docx

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1、2024慢性心衰的治疗:中国心力衰竭诊断和治疗指南推荐近6年来，心衰治疗，尤其是药物治疗取得了突破性进展，慢性心衰的分类、心衰及其合并症的治疗方法等也在不断更新。为将这些成果应用到我国心衰患者诊治中，进一步提高我国心衰的诊疗水平，我国相关专家撰写并颁布了中国心力衰竭诊断和治疗指南2024,对心衰的分类、诊断、评估、治疗及合并症管理等进行了推荐。慢性HFrEF治疗慢性HFrEF的治疗目标是改善临床症状和生活质量，预防或逆转心脏重构，减少再住院，降低死亡率。一、一般性治疗一般性治疗包括病因治疗，去除心衰诱发因素，调整生活方式。限钠（V3gd）有助于减轻和控制NYHA心功能11IIV级心衰患者的淤血

2、症状和体征（11a,Oo慢性心衰急性发作伴有容量负荷过重且无低钠血症的患者，应限制钠摄入2gdo不主张严格限制钠摄入和将限钠扩大到轻度或稳定期心衰患者。对于轻中度症状的患者常规限制液体并无益处，但对严重低钠血症（血钠221molL（2.5mgdl）或eGFR5.0mmol/L,症状性低血压或收缩压v95mmHgoA应用方法：沙库巴曲缴沙坦起始剂量选择需个体化,推荐起始剂量为50mg,2次d,包括下列患者：新诊断的心衰患者；未服用过ACEl或ARB的患者；既往使用低剂量或中等剂量的ACEI（10mg/d的依那普利或同等剂量的其他ACEI）或ARB（160mg/d的缴沙坦或同等剂量的其他ARB）的

3、患者;收缩压100110mmHg的患者；中度肝功能损害（ChiId-PUgh分级B级）患者；年龄75岁的老年人。对于收缩压95100mmHg以及合并脏器功能损伤的高龄患者，起始剂量需降至25mg,2次/d。对于以下人群起始剂量可调整为100mg,2次/d:合并高血压；既往服用中等以上剂量的ACEl或ARB。由ACEI/ARB转为ARNl治疗前患者血压需稳定,eGFR30mlminl1.73m-2,并停用ACEl36h,因为ARNl和ACEl联用会增加血管神经性水肿风险。每24周ARNl剂量加倍，逐渐滴定至目标剂量（表3）,起始治疗和剂量调整后应监测血压、肾功能和血钾。3平受体阻滞剂无论是否合并

4、冠心病、糖尿病，或在老年、女性和不同种族的HFrEF患者中，长期应用B受体阻滞剂（琥珀酸美托洛尔、比索洛尔及卡维地洛），均可改善症状和生活质量，降低死亡、住院、猝死风险。A适应证：对于既往或目前有症状的慢性HFrEF患者，推荐使用B受体阻滞剂（琥珀酸美托洛尔、比索洛尔或卡维地洛择一）降低心衰死亡率和住院率，除非有禁忌证或不能耐受（I,A）。A禁忌证：心原性休克、病态窦房结综合征或二度及以上房室传导阻滞（AVB）但未植入心脏起搏器、心率V50次/min、低血压（收缩压v90mmHg）、支气管哮喘急性发作期。A应用方法：即使患者症状轻微或经其他疗法已获改善，B受体阻滞剂均应尽早应用。NYHA心功能

5、N级患者应在血流动力学稳定并且停用静脉利尿剂和正性肌力药后使用。因受体阻滞剂的负性肌力作用可能诱发和加重心衰，治疗心衰的生物学效应需持续用药23个月才逐渐产生，故起始剂量须小，每隔24周可剂量加倍，逐渐达到指南推荐的目标剂量（表4）或最大可耐受剂量，并长期使用。4.MRA研究证实，在使用ACEIARBB受体阻滞剂的基础上加用MRA,可使NYHA心功能11IV级的HFrEF患者获益，降低全因死亡、心血管死亡、猝死和心衰住院风险。A适应证：对有症状的HFrEF患者，推荐使用MRA降低心衰死亡率和住院率，除非有禁忌证或不能耐受（I,A）。A禁忌证：肌酥221moLL（2.5mg/dl）或eGFR5.

6、0mmolL,妊娠妇女。A应用方法：螺内酯，初始剂量1020mg,1次d,至少观察2周后再加量，目标剂量2040mg,1次/d。依普利酮，初始剂量25mg,1次d,目标剂量50mg,1次/d。MRA与褛利尿剂合用便不需要再同时补钾，除非有低钾血症。使用MRA治疗后3d和1周应监测血钾和肾功能，前3个月每月监测1次，以后每3个月1次。5.SGLT2i有症状的HFrEF患者，无论是否伴有糖尿病均推荐使用SGLT2i（达格列净或恩格列净）以降低心衰住院和死亡率，除非有禁忌证或不能耐受。A适应证：有症状的HFrEF患者，无论是否伴有糖尿病均推荐使用SGLT2i（达格列净或恩格列净）以降低心衰住院和死亡

7、率，除非有禁忌证或不能耐受（I,A）。A禁忌证：有已知药物过敏史或不良反应，妊娠和哺乳期妇女，eGFRv20（恩格列净）或25mlminl-1.73n-1（达格列净），低血压。A应用方法：临床试验中，达格列净和恩格列净的起始剂量和目标剂量均为IOmg,1次d0对于收缩压V100mmHg的患者起始剂量可为2.55mgo在开始治疗后定期检查和监测肾功能、血糖和体液平衡，特别是高龄、体弱及糖尿病患者。对具有代谢性酸中毒症状与体征的患者，无论患者血糖水平如何，均需评估是否存在酮症酸中毒。6 .可溶性鸟昔酸环化酶（sGC）刺激剂近期发生过心衰加重事件、NYHA心功能11IV级，LVEFV45%的心衰患者

8、，推荐在标准治疗基础上尽早加用维立西呱。NYHA心功能11W级、LVEF45%的心衰患者，可考虑在标准治疗基础上加用维立西呱，以降低心血管死亡和心衰住院风险。A适应证：近期发生过心衰加重事件、NYHA心功能UN级，LVEFV45%的心衰患者，推荐在标准治疗基础上尽早加用维立西呱（11a,B）oNYHA心功能UN级、LVEFV45%的心衰患者，可考虑在标准治疗基础上加用维立西呱，以降低心血管死亡和心衰住院风险（11b,C）oA禁忌证：同时使用其他SGC刺激剂的患者，妊娠期妇女，eGFRvl5mlmin-11.73m-2,低血压。A应用方法:推荐起始剂量为2.55mg,1次/d。根据患者耐受情况，

9、约每2周剂量加倍，以达到10mg,1次/d的目标剂量。7 ,伊伐布雷定伊伐布雷定通过特异性抑制心脏窦房结起搏电流(If),减慢心率。有症状的窦性心律HFrEF患者，合并以下情况之一可加用伊伐布雷定，(1)受体阻滞剂已达到目标剂量或最大耐受剂量，心率仍70次min(11a,B);(2)心率70次min,对受体阻滞剂禁忌或不能耐受者(11a,C)oA禁忌证：病态窦房结综合征、二度及以上AVB、治疗前静息心率V60次min,低血压，急性失代偿性心衰，重度肝功能不全,房颤/心房扑动,依赖心房起搏，有已知药物过敏史或不良反应，妊娠和哺乳期妇女。A应用方法：起始剂量2.5-5mg,2次d,治疗2周后，根据

10、静息心率调整剂量，每次剂量增加2.5mg,使患者的静息心率控制在60次min左右，最大剂量7.5mg,2次d老年、伴有室内传导障碍的患者起始剂量要减少。对合用B受体阻滞剂、地高辛、胺碘酮的患者应监测心率和QT间期，因合并存在低钾血症和心动过缓是发生严重心律失常的危险因素，特别是长QT综合征患者。避免与强效细胞色素P4503A4抑制剂（如嗖类抗真菌药、大环内酯类抗生素）合用。8 .洋地黄类药物研究显示使用地高辛可改善心衰患者的症状和运动耐量。A适应证：已应用利尿剂、RASKB受体阻滞剂、SGLT2i和MRA,仍持续有症状的HFrEF患者（11b,B）oA禁忌证：病态窦房结综合征、二度及以上AVB

11、;心肌梗死急性期（V24h）,尤其是有进行性心肌缺血者；预激综合征伴房颤或心房扑动；肥厚型梗阻性心肌病。A应用方法：地高辛01250.25mgd,老年、肾功能受损、低体重患者可0.125mg,1次/d或隔天1次，应监测地高辛血药浓度，建议维持在0.50.9gL,不应高于1.2gLo9 .中医中药治疗对于已接受指南推荐的标准抗心衰治疗的HFrEF患者，联合应用匹防强心胶囊12周可显著降低NT-proBNP水平，改善NYHA心功能分级、心血管复合终点事件等。中医结合治疗心衰有待开展更多的以死亡率和再住院率为主要终点的研究。应用中西医结合治疗时，注意评估和监测患者的eGFR,且不推荐同时服用其他中药

12、及草药。10 .其他药物(1)能量代谢类药物心肌细胞能量代谢障碍伴随着心衰发生发展的全过程，有研究显示，改善心肌能量代谢的药物如曲美他嗪、辅醮Q10左卡尼汀、磷酸肌酸等可改善患者症状、心脏功能和生活质量，但对远期预后的影响尚需进一步研究。(2)-3多不饱和脂肪酸对于NYHA心功能11N级的心衰患者,补充-3多不饱和脂肪酸作为辅助治疗或许可减少死亡率和心血管住院率。(3)钾离子结合剂服用RASI、MRA等药物的心衰患者发生高钾血症(血清钾5.5mmolL)时，可使用钾离子结合剂(环硅酸错钠)以维持此类药物长期使用，但对于改善心衰患者结局的有效性尚不确定。三、慢性HFrEF患者的心脏植入型电子器械治疗心衰患者的心脏植入型电子器械治疗主要包括2项内容：心脏再同步化治疗（CRT）,用于纠正心衰患者的心脏失同步以改善心衰；植入式心律转复除颤器（ICD）治疗，用于心衰患者心脏性猝死的一级或二级预防。1.CRTA适应证：充分的证据表明，心衰患者在药物优化治疗至少3个月后仍存在以下情况应进行CRT,以改善症状及降低病死率。（1）窦性心律，QRS