专练103基因工程.docx

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1、专练103基因工程1 .下列关于基因工程的叙述，正确的是（）A.若受体大肠杆菌含有构建重组质粒时用到的限制性内切核酸酹，则一定有利于该重组质粒进入受体并保持结构稳定B.抗除草剂基因转入某抗盐植物获得2个稳定遗传转基因品系，抗性鉴定为抗除草剂抗盐和抗除草剂不抗盐。表明一定是抗盐性的改变与抗除草剂基因的转入无关C.抗除草剂基因转入某植物获得转基因植株，其DNA检测均含目的基因，抗性鉴定为抗除草剂和不抗除草剂。表明一定是前者表达了抗性蛋白而后者只表达抗性基因RNAD.已知不同分子量DNA可分开成不同条带，相同分子量的为一条带。用某种限制性内切核酸能完全醐切环状质粒后，出现3条带。表明该质粒上一定至少

2、3个被该能切开的位置2 .人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为CfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中，称为CfiBNAo近几年，结合DNA测序技术，CfDNA和CffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是（）A.可通过检测CfDNA中的相关基因进行癌症的筛查B.提取CfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病C.孕妇血液中的CmDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞D.孕妇血液中的CffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断3 .2022山西运城月考（不定项）关于陈薇院士研制的疫苗，下列说法正确的是（）A.新冠肺

3、炎疫苗的研发，需要经过分离病毒毒株、对病毒灭活或减毒、动物试验、三期临床试验等过程，因此研制过程需要比较长的周期B.将新型冠状病毒S蛋白基因片段进行改造，插入腺病毒载体中，获得重组新冠疫苗，注射至体内使腺病毒表达出新型冠状病毒的抗原而不产生新型冠状病毒的毒性，获得记忆细胞C.陈薇院士团队研发的腺病毒载体疫苗，在选择腺病毒时应选择毒性较大的腺病毒作为载体，使人体获得的免疫力保持时间长久D.重组疫苗属于抗原，会使机体产生特异性免疫反应，进而产生相应的抗体和记忆细胞，当新型冠状病毒侵入机体后可迅速产生二次免疫应答反应4 .在天花病毒的第四代疫苗研究中，可利用天花病毒蛋白的亚单位（在感染和致病过程中起

4、重要作用的成分）制作疫苗。注射该疫苗可诱导机体产生识别天花病毒的抗体。下列分析错误的是（）A.可通过基因工程途径生产这种疫苗B.天花病毒蛋白的亚单位是该病毒的遗传物质C.该方法制备的疫苗不会在机体内增殖D.天花病毒蛋白的亚单位是疫苗中的抗原物质5 .下列生物技术操作对遗传物质的改造，不会遗传给子代的是（）A.将胰岛素基因表达质粒转入大肠杆菌，筛选获得基因工程菌B.将花青素代谢基因导入植物体细胞，经组培获得花色变异植株C.将肠乳糖醐基因导入奶牛受精卵，培育出产低乳糖牛乳的奶牛D.将腺甘酸脱氨前基因转入淋巴细胞后回输患者，进行基因治疗6 .PCR技术可用于临床的病原菌检测。为检测病人是否感染了某种

5、病原菌，医生进行了相关操作：分析PCR扩增结果；从病人组织样本中提取DNA；利用PCR扩增DNA片段；采集病人组织样本。回答下列问题：(1)若要得到正确的检测结果，正确的操作顺序应该是(用数字序号表示)。(2)操作中使用的酶是OPCR反应中的每次循环可分为变性、复性、三步，其中复性的结果是(3)为了做出正确的诊断，PCR反应所用的引物应该能与特异性结合PCR(多聚酶链式反应)技术是指该技术目前被广泛地应用于疾病诊断等方面。7 .用DNA重组技术可以赋予生物以新的遗传特性，创造出更符合人类需要的生物产品。在此过程中要使用多种工具酶，其中4种限制性内切核酸酶的切割位点如图所示。GAATTC CTT

6、AAG t 限制酶：EcoR ICCCGGGGGGCCCtSma ICTGCAGGACGTC tPaiGATATCCTATAGtEcoR V回答下列问题：(1)常用的DNA连接酶有EmIiDNA连接酶和T4DNA连接酶。图中酶切割后的DNA片段可以用EcMDNA连接酶连接，图中酶切割后的DNA片段可以用T4DNA连接酶连接。(2)DNA连接酶催化目的基因片段与质粒载体片段之间形成的化学键是.(3)DNA重组技术中所用的质粒载体具有一些特征。如质粒DNA分子上有第制原点，可以保证质粒在受体细胞中能；质粒DNA分子上有,便于外源DNA插入;质粒DNA分子上有标记基因(如某种抗生索抗性基因)，利用抗

7、生素可筛选出含质粒载体的宿主细胞，方法是(4)表达载体含有启动子，启动子是指8 .2022湖南卷水蛭是我国的传统中药材，主要药理成分水蛭素为水蛭蛋白中重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。拟通过蛋白质工程改造水蛭素结构，提高其抗凝血活性。回答下列问题：(1)蛋白质工程流程如图所示，物质a是,物质b是o在生产过程中，物质b可能不同，合成的蛋白质空间构象却相同，原因是0(2)蛋白质工程是基因工程的延伸，基因工程中获取目的基因的常用方法有、和利用PCR技术扩增。PCR技术遵循的基本原理是O将提取的水蛭蛋白经甲、乙两种蛋白酶水解后，分析水解产物中的肽含量及其抗凝血活性，结果如图所示。推测两种处理后酶解产物的抗凝血活性差异主要与肽的(填“种类”或“含量”)有关，导致其活性不同的原因是3530252015105一薛甲处理(4)若要比较蛋白质工程改造后的水蛭素、血活性差异，简要&/3岁比叁露话上述水蛭蛋白酶解产物和天然水蛭素的抗凝写出实验设计思路