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1、牙膏中耐热大肠菌群检验方法DetectionofThermotolerantColiformBacteriainToothpaste1范围本规范规定了牙膏中耐热大肠菌群的检验方法。本规范适用于牙膏中耐热大肠菌群的检验。2定义2.1耐热大肠菌群Thermotoleranlcoliformbacteria系一群需氧及兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌,在44.5C培养24h48h能发酵乳糖产酸并产气。该菌主要来自人和温血动物粪便,可作为粪便污染指标来评价牙膏的卫生质量,推断牙膏中有否污染肠道致病菌的可能。3仪器3.1 恒温水浴箱或隔水式恒温箱:44.5C0.5Co3.2 温度计03.3 显微镜。3.4
2、载玻片。3.5 接种环。3.6 电磁炉。3.7 三角瓶:250mL。3.8 试管:18mmxl50mm03.9 小倒管。3.10 PH计或PH试纸。3.11 高压灭菌器。3.12 无菌吸管:1mL(具0.01mL刻度)、IOmL(具0.1mL刻度)或者移液器及吸头。3.13 灭菌平皿:直径90mm。4培养基和试剂见总则3.1。4.2 双倍乳糖胆盐(含中和剂)培养基成分:蛋白腺40g猪胆盐10g乳糖10g0.4%溟甲酚紫水溶液5mL卵磷脂2g吐温8014g蒸储水IooOmL制法:将卵磷脂、吐温80溶解到少量蒸储水中。将蛋白陈、胆盐及乳糖溶解到其余的蒸馅水中,加到一起混匀,调PH为7.4,加入0.
3、4%澳甲酚紫水溶液,混匀,分装试管,每管IOmL(每支试管中加一个小倒管)。115C高压灭菌20min。4.3 伊红美蓝(EMB)琼脂成分:蛋白陈IOg乳糖10g磷酸氢二钾2g琼脂20g2%伊红水溶液20mL0.5%美蓝水溶液13mL蒸储水IOoomL制法:先将琼脂加到90OmL蒸储水中,加热溶解,然后加入磷酸氢二钾和蛋白陈,混匀,使之溶解。再以蒸储水补足至100omJ调PH值为7.27.4,分装于三角瓶内,121高压灭菌15min备用。使用前将琼脂融化,于每IoOmL琼脂中无菌操作加入5mL灭菌的20%乳糖溶液、2mL2%伊红水溶液和1.3mL0.5%美蓝水溶液,摇匀,冷至45C5(C,倾注
4、平皿备用。4.4 蛋白陈水(靛基质试验用)成分:蛋白豚(或胰蛋白陈)20g氯化钠5g蒸储水1000mL制法:将上述成分加热融化,调PH值为7.07.2,分装小试管,I21C高压灭菌15min。4.5 靛基质试剂柯凡克试剂:将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醉中,然后缓慢加入浓盐酸25mL。试验方法:接种细菌于蛋白陈水中,于44.50.5培养24h2h沿管壁加柯凡克试齐IJ0.3mL0.5mL,轻摇试管。阳性者于试剂层显深玫瑰红色。注:蛋白陈应含有丰富的色氨酸,每批蛋白陈买来后,应先用己知菌种鉴定后方可使用。1.1 .1染液制备4.6 .Ll结晶紫染色液:结晶紫1g95%乙醇20mL1 %草
5、酸镂水溶液80mL将结晶紫溶于乙醇中,然后与草酸镂溶液混合。1.1.1.2 革兰氏碘液:碘1g碘化钾2g蒸溜水加至300mL将碘与碘化钾先进行混合,加入蒸馅水少许,充分振摇,待完全溶解后,再加蒸储水至300mLo1.1.1.3 脱色液:95%乙静。1.1.1.4 免染液:(1)沙黄复染液:沙黄0.25g95%乙醇IOmL蒸谣水90mL将沙黄溶解于乙醇中,然后用蒸储水稀释。(2)稀石碳酸复红液:称取碱性复红10g,研细,加95%乙醇IOomL,放置过夜,滤纸过滤。取该液10mL,加5%石碳酸水溶液90mL混合,即为石碳酸复红液。再取此液IomL加水90mL,即为稀石碳酸复红液。4.6.2 染色法
6、4.6.2.1 将涂片在火焰上固定,滴加结晶紫染色液,染Imin,水洗。4.6.2.2 滴加革兰氏碘液,作用1min,水洗。4.6.2.3 滴加95%乙醇脱色,约30s,或将乙醇滴满整个涂片,立即倾去,再用乙醇滴满整个涂片,脱色10s,水洗。4.6.2.4 滴加复染液,复染Imin,水洗,待干,镜检。4.6.3 染色结果革兰氏阳性菌呈紫色,革兰氏阴性菌呈红色。注:如用1:10稀释石碳酸复红染色液作复染,复染时间仅需10s。5操作步骤5.1 取IOmL1:10的检液,加到IomL双倍乳糖胆盐(含中和剂)培养基中,置44.5C0.5C培养箱中培养24h2h,如既不产酸也不产气,继续培养至48h2h
7、,如仍既不产酸也不产气,则报告为耐热大肠菌群阴性。5.2 如产酸产气,划线接种到伊红美蓝琼脂平板上,置36C1C培养18h24h同时取该培养液12滴接种到蛋白陈水中,置44.50.5培养24h2h.经培养后,在上述平板上观察有无典型菌落生长。耐热大肠菌群在伊红美蓝琼脂培养基上的典型菌落呈深紫黑色,圆形,边缘整齐,表面光滑湿润,常具有金属光泽。也有的呈紫黑色,不带或略带金属光泽;或粉紫色、中心较深的菌落,亦常为耐热大肠菌群,应注意挑选。5.3 挑取上述可疑菌落,涂片作革兰氏染色镜检。5.4 在蛋白陈水培养液中,加入靛基质试剂约0.5mL,观察靛基质反应。阳性反应液面呈玫瑰红色;阴性反应液面呈试剂本色。5.5 如选择生化鉴定试剂盒或微生物鉴定系统,可从营养琼脂平板上挑取经纯化的可疑菌落,用无菌稀释液制备成浊度适当的菌悬液,使用生化鉴定试剂盒或微生物鉴定系统进行鉴定。6检验结果报告经上述检验步骤,若发酵乳糖产酸产气,平板上有典型菌落,并经证实为革兰氏阴性无芽胞短杆菌,靛基质试验阳性,则可报告被检样品中检出耐热大肠菌群。