2023医药行业监管合规热点年终盘点.docx
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1、2023医药行业监管合规热点年终盘点作者:周烽(君合律师事务所)孙邦娇(君合律师事务所)发布日期:2024.02.282023年,医药行业投融资总额维持低位,但仍有不少医药创新企业凭借优秀的产品、有潜力的赛道脱颖而出。中国生物科技企业的创新产品出海亮点不断,行业并购整合渐入佳境。与此同时,与医药有关的监管政策持续优化、细化,医药反腐再度重拳出击,为医药行业的公平竞争保驾护航。本文简要盘点了去年对医药行业有重要影响的五项监管政策,助力医药企业在2024年行稳致远。1、人遗细则重磅出台,简政放权回应关切在人遗监管领域,2023年最为重要的法规变化是人类遗传资源管理条例实施细则的出台。在2022年3
2、月征求意见后,细则正式稿于2023年5月揭开神秘面纱,并于2023年7月1日起施行。此后,科技部还公布了关于更新人类遗传资源行政许可事项服务指南、备案以及事先报告范围和程序的通知和人类遗传资源管理常见问题解答,作为细则的配套文件。细则实质性地收缩了人遗审批和备案的适用范围,降低了企业的合规成本。细则明确,人类遗传资源信息是“利用人类遗传资源材料”产生,并且关涉“人类基因、基因组数据”的信息资料,从而将实践中存在争议的临床数据、影像数据、蛋白质数据和代谢数据等信息排除在监管范围以外。细则进一步明确,只有外方控制的企业才属于外方单位,使得外方并无控制权的外商投资企业得以从人遗相关审批或备案要求中“
3、解放”出来。2、跨境数据传输细则落地,操作指引渐趋明晰数据跨境传输的合规问题一直是药企,特别是有跨国研发和经营业务的药企的核心关注点。随着近年来数据安全法、个人信息保护法、数据出境安全评估办法、个人信息出境标准合同办法的陆续颁行,个人信息、重要数据等各类数据的跨境传输基本规则逐渐确立。2023年,数据跨境传输几条合规路径(包括通过网信办的安全评估、经专业机构进行个人信息保护认证、按照网信办标准合同与境外接收方订立合同)的实施细则也陆续出台,为药企临床数据、商业化数据等的跨境传输合规提供了更加明确和清晰的指引。9月份出台的规范和促进数据跨境流动规定(征求意见稿),对部分不需要申报数据出境安全评估
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