ESC降脂热点资料汇编.docx
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1、PARTILP(a),心血管风险管理和治疗目标的新脂质靶点ePoster1美国真实世界研究:CVD患者中血脂水平分布随脂蛋白(a)水平相关性的评估Ol背景过去十余年,流行病学和遗传学研究己经确认脂蛋白(a)Lp(a)水平升高是心血管疾病(CVD)的一个独立的,遗传的,危险因素。Lp(a)是一种致动脉粥样硬化性脂蛋白,是由低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的apoB组分通过二硫键与apo(a)相连接的复杂分子。Lp(a)水平在很大程度上是由apo(a)基因决定的,饮食和生活方式对其影响不大。研究显示,Lp(a)可通过促动脉粥样硬化、促血栓形成和促炎性导致心血管事件风险增加。02目的在真实世界下评估
2、CVD患者Lp(a)水平与不同脂质(总胆固醇TC、低密度胆固醇ILDL-C.高密度胆固醇HDL-C和甘油三酯(TGS)水平的分布情况。尤其是观察低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与Lp(a)的相关性。03方法这是一项观察性、回顾性队列研究,研究对象为在美国进行Lp(a)检测的CVD的患者(确诊为心肌梗死、缺血性卒中,外周动脉疾病),使用OPtUmde-identifiedClinformaticsdataMart数据库(2007年1月1日至2019年6月30日)的辅助数据来源。共纳入5,434例CVD患者(55.5%男性),平均年龄为62.5岁。所有患者均进行一年的随访。在入组前12个月期间,4
3、9.9%,46.1%、48.1%和49.8%的患者分别检测了TCLDL-C.HDL-C和TGso超过半数的患者在入组前接受至少一种降脂药物治疗(包括他汀类药物、依折麦布、烟酸或PCSK9i)。评估不同Lp(a)水平(LP(a)30mg/dL、30-50mg/dL、50-70mgdL70-HDL-C和TG的平均(SD)水平的相关性。04结果在入组期前后,大多数患者(78%)的LDL-C仍未得到控制,无论Lp(a)水平如何。(根据美国心脏协会AHA对于CVD二级预防指南的建议,用于评估受控与非受控水平的LDL-C目标值为70mgdL)1 .不同Lp(a)水平的确诊CVD患者的总胆固醇,LDLCHD
4、L-C或甘油三酯的平均水平相似2 .无论Lp(a)水平如何,大多数患者(78%)仍未控制LDL-CFigure 2. Proportion of patients with controlled and uncontrolled LDL-C levels within Lp(a) subgroups.() sls15d jo uotodo.ld05结论1、总体而言,不同Lp(a)水平患者的总胆固醇,LDL-C,HDL-C或甘油三酯的平均水平相似。这些结果表明需要测量Lp(a)以确保完整的患者脂质分布表征。同时表明个体内Lp(a)水平受到体内其他脂质的影响较小,其合成和代谢相对独立。2、不管Lp
5、(a)水平如何,大多数患者的LDL-C仍不受控制,这表明真实世界中CVD患者的血脂控制情况很不理想,约3/4(78%)的CVD患者LDL-C不达标。3、仍需更多的真实世界研究来更好地了解CVD患者的心血管风险,应将Lp(a)纳入血脂评估中以确定CVD患者的最佳脂质管理以降低风险。参考文献:ePOSTER:Areal-worldassessmentofthedistributionoflipidlevelsacrossincreasinglipoprotein(a)levelsinpatientswithestablishedcardiovasculardiseaseintheUnitedSta
6、tes;AFFonsecaetal.ePoster2美国真实世界研究:进行Lp(a)检测的整体人群及Lp(a)270mg/dL患者特征评估01背景高Lp(a)并不罕见,据估计,全世界近14亿(大约20%)的人从出生起就有高于50mgdL的Lp(a)高水平,这主要基于他们从父母继承的遗传基因.对于ASCVD,主动脉瓣狭窄或慢性肾脏疾病(CKD)的患者这个比例可能更高。然而,Lp(a)目前并没有在临床上被广泛检测,因此多数人并不知道自己处于危险之中。02目的本研究旨在探讨在真实世界中接受Lp(a)检测的总体人群及Lp(a)70mg/dL的美国患者特征。03方法这是一项观察性,回顾性队列研究,研究对
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