药学概论期末复习知识点.docx

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1、四类特殊管理的药品：（P.512）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。吗啡性质：（P.216）药理作用产生镇静、镇痛、抑制呼吸、镇咳、催吐、改善情绪、欣快感、缩瞳，视力模糊、张力增加，括约肌收缩，肠蠕动下降、胆道口括约肌收缩，胆囊压升高、支气管平滑肌收缩,呼吸困难，呼吸抑制、中枢交感张力下降，外周小动脉扩张，血压下降等。主要作用机制是，激动不同部位的阿片受体。如镇痛机制是激动阿片受体，激活抗痛系统，阻断痛觉传导，产生强大的中枢性镇痛作用。临床应用用于急性剧烈疼痛、心源性哮喘、非细菌性急、慢性消耗性腹泻等。不良反应耐受性和成瘾性。黄酮类化合物的母核结构特征、菇类的基本碳架：（P.33

2、3、P.336）黄酮类化合物定义：泛指两个具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物，母核结构特征为：6C-3C-6C菇类由甲戊二竣酸衍生而平，基本碳架多具有两个或两个而上异戊二烯单位（C5单位）结构特征的化合物。定义：凡是由甲戊二羟酸衍生、且分子式符合（C5H8）n通式的衍生物均称为菇类化合物。单菇：由2个异戊二烯单位构成、含10个碳原子的化合物及其衍生物，典型单菇的分子式为CloHl6,有3个不饱和度。环烯酸砧：环烯醛站昔类属于单砧类化合物，其基本母核是环烯酸帖醇，根据其环戊烷结构部分的环合与否，又可分为环烯健菇甘和裂环环烯酸菇首两种基本碳架。倍半菇：由3个异戊二烯单位构成

3、、含15个碳原子的化合物类群。二菇：由4个异戊二烯单位构成、含20个碳原子的化合物类群。制定药品质量标准的原则：（P.415）1.安全性与有效性2.先进性3针对性与合理性4规范性胰岛素：（P.522P523）其来源仅仅是从动物的胰脏中提取，而动物胰岛素与人胰岛素在氨基酸组成上存有一定的差异，长期注射人体会产生自身免疫反应。人生长激素：主要用途是治疗侏儒症，临床试验认为对慢性肾功能衰竭和TUmer综合征也有很好的疗效。干扰素：干扰素是一类在同种细胞上具有广谱抗病毒活性的蛋臼质，是一种类似多肽激素的细胞功能调节物质，是一种细胞素。在临床上主要用于治疗恶性肿瘤和病毒性疾病。白细胞介素：是一类重要的免

4、疫调节剂，在临床上主要用于治疗恶性肿瘤和病毒性疾病（如乙型肝炎、艾滋病等）。集落刺激因子：集落刺激因子不仅在造血细胞的增殖与分化中起重要作用，并在宿主抗感染免疫中起重要作用，在临床上多用作癌化疗的辅佐药物，也用于骨髓移植促进生血作用。促红细胞生成索：促红细胞生成素是一种由肾脏分泌的重要激素，临床上治疗慢性肾功能衰竭引起的贫血和治疗肿瘤化疗后贫血。肿瘤坏死因子（TNF）:TNF除具有抗肿瘤活性外，对多种正常细胞还具有广泛的免疫生物学活性，临床上用于治疗某些恶性肿瘤，用于临床诊断。心钠素：心钠素具有较强的利钠、利尿、扩张血管和降低血压的作用，可作为降血压药和利尿药。重组乙肝疫苗：重组乙肝疫苗是以基

5、因工程技术研制的第二代乙型肝炎疫苗（HB）,是基因工程疫苗中最成功的例子。物料的定义、储存和保管：（P.491）物料是指药品生产过程中使用的原料、辅料、包装材料等。对物料的储存、保管要求：1 .对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品，要求按规定条件储存。2 .固体、液体原料要求分开储存；挥发性物料要求注意避免污染其他物料。3 .炮制、整理加工后的净药材要求使用清洁容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开。4 .麻醉药品、精神药品、毒性药品（包括药材）、放射性药品及易燃、易爆和其他危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定。5 .菌毒种的验收、储存、保管、使用、销毁要求执

6、行国家有关医学微生物菌种保管的规定。6 .物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过3年，期满后应复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。免疫应答的三个阶段：（P255）抗原识别阶段；T、B细胞活化、增殖、分化阶段；效应阶段。注射剂质量检查内容：（P.432）除含量外必须进行无菌性、热原、澄明度、安全性、pH、渗透压检查。靶向给药制剂通常分为哪几类：（P.451）根据药物所到达的部位，分三类：一级靶向是指药物能到达特定的靶组织或靶器官；二级靶向是指药物能达到特定的细胞；三级靶向是指药物达到细胞内的特点部位。依据靶向制剂在体内的行为方式，分三类：1被动靶向制剂、2主动靶向制剂、

7、3物理化学靶向制剂。半固体剂型、固体剂型：半固体剂型有软膏等常用的固体剂型有散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。固体剂型与液体剂型相比具有稳定性好、生产成本低、复用机携带方便等特点，在药物制剂中占70%以上。固体剂型制备的前处理过程基本相同基因治疗、基因诊断定义：（P.537）基因治疗：将遗传物质导入载体或受体细胞，通过替代缺陷基因、修正错误基因、对抗异常基因、调节基因产物的表达方式以实现治疗疾病目的的一种治疗方法。基因诊断：以探测基因的存在、分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常，从而达到诊断疾病的一种方法，目前应用最广泛的基因诊断是新生儿遗传性疾病的诊断。常用的抗结核药物：（P.250）异烟明

8、、利福平、乙胺丁醇、链霉素，哦嗪酰胺气雾剂定义、组成：（P446）定义：气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。组成：气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。药品流通定义：（PJO）药品流通是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流。药品流通的概念不同于药品买卖、药品市场营销，属宏观经济范畴。缓释制剂定义、作用特点：（P448）定义：缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂，药物释放主要是一级速度过程。作用特点：1、对半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少

9、服药次数，使用方便，这样可以大大提高病人服药的顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性疾病患者。2、使血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。3、可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。药剂学中最常用的灭菌方法：（P.430）物理灭菌法：1.干热灭菌法2 .湿热灭菌法：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间隙灭菌法3 .过滤除菌法4 .射线灭菌法化学灭菌法：气体灭菌法、药液灭菌法无菌操作法：层流洁净空气技术药品检验工作的基本程序：（P.392）分析样品的取样、检验、检验报告的书写药事管理学定义、研究方法：（P.453P.456）定义：药学科学与社会科学的相互交

10、叉、渗透形成的以药学、管理学、法学、社会学、经济学为主要基础的药学类边缘学科，是运用社会科学的原理和方法研究现代药学事业各部分活动及其管理的基本规律和一般方法的科学。研究方法：社会调查研究、文献研究、实验性研究。药物制剂的定义和质量要求：（P.420）定义同一剂型可以有不同的药物，同一药物也可制成多种剂型，各种剂型中的具体品种称为药物制剂。质量要求：安全，有效，稳定醒工程制药：（P.524）酶工程是利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能，或对酶进行修饰改造，并借助生物反应器和工艺过程来生产人类所需产品的一项技术。酶工程制药是生物制药的主要技术之一，主要包括药用酶的生产和酶法制药两方面的技术。

11、基因工S制药：（P.521）基因工程又称重组DNA技术，是基因分子水平上的遗传工程，是一门能人工定向改造生物遗传形状的育种新技术。细胞工程制药：（P.527）应用细胞生物学和分子生物学的方法，通过某种工程学手段，在细胞整体水平或细胞器水平上，按照人们的意愿来改变细胞内遗传物质或获得产品的一门综合技术学科。微生物发酵制药：（P.530）微生物发酵制药是利用微生物进行药物研究、生产和制剂的综合性应用技术科学。雌（P.524）无性繁殖又称克隆，是指制备一群由一个亲本而来的彼此相同的子代（无性繁殖系）的操作技术。细胞融合：（P527）细胞融合是指人为地使两种不同的生物细胞在同一培养器中,用无性的人工方

12、法进行直接接触，产生能同时表达两个亲本细胞有益形状的细胞杂交技术。质粒：（P.523）质粒是一些存在于微生物细胞内染色体外的闭合环状双链的小型DNA分子，是能进行独立复制并保持恒定遗传的辅助性遗传单位。转基因找基因技术是将人工分禽和修饰过的基因导入到生.物体基因组中，由于导入基因的表达，引起生物体的性状的可遗传的修饰，这一技术称之为转基因技术昔类结构组成：（P.326）甘类，又称配糖体，是糖或糖的衍生物（如氨基酸、糖醛酸等）与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。其中非糖部分称为首元或配基，其连接的键称为昔键。药学的主要任务：（P.3）研究新药及其制剂；阐明药物作用机制；研究药物制备

13、工艺；制定药品质量标准，控制药品质量;开拓医药市场，规范药品管理；促进、评估及保证药物治疗的质量，制订经济有效的治疗方案;运用药学、药理学、医学的知识，开展临床药理学、临床药学的工作，促进合理用药，保障患者的安全、有效、经济、方便应用药物。药品杂质检查项目：（P.394）反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、以及均一性与纯度等制备工艺要求等内容。经皮给药系统定义：（P.449）经皮吸收制剂又称经皮给药系统（TDDS）系指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。有效成分分离纯化方法：（P.312）1.根据物质溶解度差别进行分离2 .

14、根据化合物在两相溶剂间分配比差别进行分离3 .根据物质吸附力差别一一固.液吸附进行分离4 .根据天然药物化学成分的分子量大小差别进行分离5 .根据物质解离程度不同进行分离阐明药物的构效关系的作用、将药物制成前药的目的：（P.360）作用：1,根据所阐明的构效关系，为设计药物指明方向2 .构效关系可以反映药物作用的特异性3 .研究构效关系，有助于解析、认识药物的作用机制和作用方式目的：（p364）1 .改善药物的吸收性能，提高生物利用度2 .提高药物的化学稳定性3 .延长药物作用时间4 .提高药物在作用部位的浓度5 .降低药物的毒副作用6 .消除药物的不良味觉7,配伍增效液相色谱法、气相色谱法（

15、P129）气相色谱法（gaschromatography简称GC）是色谱法的一种。色谱法中有两个相,个相,另个相是固定和“如果用液。谱,用气体作流动相，就叫气相色漕非处方药每个销售单元包装（P507）都必须附行标签和说明书以及印行符合对订的专用标志根据药品的化学性质不同将药品划分为哪几类：（P.4）天然药物、化学药物、生物药物。基本医疗保险药品目录所列药品种类：P463简称药品目录，所列药品包括化学药、中成药、中药饮片国家对药品价格的管理P509实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照中华人民共和国价格法规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，不得拒报、物艮、瞒报。国家遴选基本药物的原则P464临床必须，安全有效，价格合理，使用方便，中西药并重药品生产质量管理规范定义、特点、目的：（P.9）定义：是在药品