医学类学习资料：药理学选择填空.docx

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1、第一章药理学总论绪言药物的概念（10预防/选择）可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。药理学的概念（10预防/选择）（11检验/选择）（11护理/选择）（11预防/选择）研究药物与机体（含病原体）相互作用及规律的学科。新药上市（11护理/选择）药理学研究的内容是（11临五/选择）阐明药物的作用及作用机制、研究开发新药和新用途、为其他生命科学提供科学依据和方法。药与作用的配对（11检验/选择）整合题（1）地西泮：抗焦虑镇静催眠治疗癫痫持续状态（首选）中枢肌肉松（2）乙琥胺：癫痫小发作（首选）（3）苯妥英钠：癫痫大发作和局限性发作（首选药）（4）肾上腺素：过敏性休

2、克（首选药）心脏骤停支气管哮喘（5）胰岛素：糖尿病（6）二甲双胭:轻症糖尿病（7）碳酸锂：躁狂症（8）氯氮平：精神分裂症（部分地区首选药）（9）丙咪嗪：抑郁症（10）吗啡:镇痛心源性哮喘第二章药物代谢动力学AUC中TmaX的意义（10预防/选择）（11检验/选择）碱性尿液中的弱酸性药物重吸收？解离？排泄？（10预防/选择）（11临五/选择）解离排泄酸碱性药物尿液吸收特点（11护理/选择）一级动力学消除的特点（A恒量消除，b恒比消除，C药浓度超过机体代谢能力，D半衰期不变，E药浓度升高半衰期延长）（10预防/选择）（11预防/选择）零/一级消除动力学（11护理/选择）一级动力学消除恒比消除零级消

3、除动力学恒量消除口服途径首过消除（11检验/选择）零级消除动力学；半衰期（11检验/选择）哪种给药方式存在首剂效应？（11临五/选择）一级消除动力学的特点：恒比,半衰期不变（11临五/多选）（11口七/选择）一种药物半衰期是5小时，多久后可以从体内基本消除（11临五/选择）半衰期（11护理/填空）；半衰期的定义血药浓度下降一半所用的时间,意义反映体内药物消除速度。（11口七/填空）第三章药物效应动力学治疗指数（的意义）（10预防/选择）（11护理/选择）（11预防/选择）评价药物的安全性不良反应的概念，举三个例子说明（10预防/选择）副反应：阿托品解除胃肠痉挛，引起口干、心悸、便秘等。后移效应

4、：巴比妥类安眠药，次晨出现乏力、困倦等。停药反应：可乐定降血压，停药次日血压回升明金。毒性作用的定义（11检验/选择）剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害反应。一种药物的EC50是IOmg,另一种为100mg,效价强度是十倍关系（11临五/选择）治疗指数的计算式（11检验/选择）1.D5ED50哪项不符合合理用药（11口七/选择）判断A药比B药安全的依据是（11口七/选择）治疗指数药物产生副作用的药理基础是（11口七/选择）药物选择性低药物不良反应，涉及后遗作用，毒性作用，变态反应（09临五/填空）不良反应的概念是？（10预防/填空）（11预防/填空）与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦

5、的反应过敏性休克属于什么不良反应？（10预防/填空）变态反应药物不良反应是；其种类特点（会举例，让你说明是什么不良反应）（10预防/填空）副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反应特异质反应继发反应依赖性成瘾性激动药（各类特点）（11护理/选择）；agonist的特点（11口七/选择）既有亲和力又有内在活性的药物第四章影响药物效应的因素第五章传出神经系统理概论传出神经系统药物的基本作用（09临五/选择）（11检验/选择）作用于受体（激动药、拮抗药）影响递质（合成、释放、转运和储存、生物转化）第六章胆碱受体激动药毛果芸香碱（11护理/选择）；毛果芸香碱治疗青光眼的机制（11口七/选择）缩瞳，前房角间

6、隙扩大，易于房水回流减轻眼压。直接激动M受体的药物：毛果芸香碱（11临五/选择）青光眼心源性哮喘单纯性甲状腺肿糖尿病酮症酸中毒首选药（09临五/填空）第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1.易逆性抗ACE药的作用（选项肌无力腹气胀尿潴留青光眼阿尔兹海默4）（09临五/选择）（10预防/选择）2.新斯的明（11护理/选择）有机磷酸酯类中毒治疗方法（三种）（11护理/填空）（11检验/选择）消除毒物解毒药物（阿托品解磷定）对症治疗第八章胆碱受体阻断药（I）M胆碱受体阻断药东葭若碱最主要的临床应用麻醉前给q（11临五/选择）（11口七/选择）东黄若碱（11护理/选择）；东慕若碱治疗（11检验/选择）麻

7、醉前给药（抑制腺体分泌、中枢抑制）晕动病改善帕金森症状第九章胆碱受体阻断药（II）N胆碱受体阻断药第十章肾上腺素受体激动药口服有效，弱而持久，中枢兴奋作用，快速耐受性。过敏性休克的首选药（10预防/选择）（11护理/选择）（11口七/选择）肾上腺素窦房结功能衰竭引起的心脏骤停首选：异丙肾上腺X（11临五/选择）肾上腺素和异丙肾上腺素的功能（11口七/选择）用XXX耗竭囊泡中去甲肾上腺素后间羟胺的升压作用变化（11临五/选择）不变第十一章肾上腺素受体阻断药B受体阻断药（11护理/选择）普蔡洛尔可以治疗去甲肾上腺素静滴外漏局部缺血的药物：酚妥拉明（11临五/选择）B受体拮抗药的禁忌症：1234（1

8、0预防/填空）严重左心室功能不全窦性心律过缓严重房室传导阻滞支气管哮喘B受体阻断药的作用0（）（）（）（11预防/填空题）（11检验/填空）心律失常、心绞痛和心肌缺血、高血压、甲状腺功能亢进、充血性心力衰竭第十二章中枢神经系统药理学概论第十三章全身麻醉药第十四章局部麻醉药第十五章镇静催眠药地西泮的药理作用（11护理/选择）（11检验/选择）；地西泮（11预防/选择）；苯二氮卓类药物的四个作用（11临五/多选）抗焦虑作用镇静催眠作用抗惊厥抗癫痫作用中枢性肌肉松弛作用哪项不是地高辛相对于巴比妥的特点（.赖性W）（Il口七/选择）巴比妥用完药第二天还虚是什么反应？（10预防/填空）后遗作用第十六章抗

9、癫痫药和抗惊厥药癫痫小发作首选药（11护理/选择）（11预防/选择题）（11临五/选择）乙琥胺第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药第十八章抗精神失常药氯丙嗪的四个通路（10预防/选择）中脑皮层通路、中脑边缘系统通路、黑质纹状体通路、结节漏斗通路。有关氯丙嗪正确的是。（10预防/选择）氯丙嗪作用机制（11护理/选择）抗中脑边缘系统和中脑皮层系统的Dz受体米帕明应用于抑郁症疾病（11护理/选择）人工冬眠的药（11检验/选择）氯丙嗪异丙嗪哌替嚏抗躁狂药物：碳酸锂（11临五/选择）能与物理降温合用降体温的药物：氯丙嗪（11临五/选择）氯丙嗪一个通路的作用机制和另一个通路的不良反应（09临五/填空）中脑

10、皮层通路、中脑边缘系统通路：情绪情感认知行为活动（抗精神病黑质纹状体通路：锥体外系运动高级中枢（锥体外系反应）结节漏斗通路：内分泌,体温调节写出药物作用：丙米嗪加郁症）碳酸锂（*狂M）氯氮平（&神分裂）（11预防/填空）氯丙嗪阻断中脑边缘和中脑皮层通路发挥的作用是：（11临五/填空）抗精神病作用氯丙嗪阻断黑质纹状体通路发挥的作用是：（11临五/填空）锥体外系反应氯丙嗪所致低血压禁止用AD解救的原因：（11临五/填空）翻转作用（氯丙嗪阻断外周Q-肾上腺素受体、直接扩张血管，引起血压下降，大剂量时可引起体位性低血压。与肾上腺素并用时，肾上腺素的CC受体效应受阻，仅显示有B受体效应，可导致明显的低血

11、压和心动过速。）第十九章镇痛药阿片受体拮抗药（11护理/选择）（11预防/选择）纳洛酮部分阿片受体是：喷他佐（11临五/选择）吗啡可以用于OO（）（10预防/填空）吗啡除了可以镇痛还可（）0（11预防/填空）；吗啡除镇痛之外的临床应用（）中毒表现（）（11临五/填空）治疗：镇痛、心源性哮喘、止;|。中毒表现：昏迷、呼吸抑制、针尖样瞳孔。长期使用阿片受体药会造成？（10预防/填空）成瘾性躯体依赖性写出两条吗啡治疗急性肺水肿的机制（1）（2）（11口七/填空）扩张外周血管镇静消除恐惧第二十章解热镇痛抗炎药阿司匹林的作用机制（11护理/选择）抑制COX-2第二十一章离子通道概论及钙通道阻滞药钙通道阻

12、滞药的临床应用？（心绞痛,心律失常，高血压，甲亢，脑血）（09临五/选择）（10预防/选择）第二十二章抗心律失常药阵发性室上性心动过速首选药（11预防/选择）（11检验/选择）1拉帕米急性心肌梗死、室性心动过速首选药（11护理/选择）（11口七/选择）普蔡洛尔的禁忌症（4个）（09临五/填空）（10预防/填空）（11临五/多选）严重左心室功能不全、窦性心动过缓、严重房室传导阻滞、支气管哮喘第二十三章肾素一血管紧张素系统药理第二十四章利尿药映塞米作用部位髓攀升支粗短（11护理/选择）留钾利尿药是螺内酯（11护理/选择）院塞米利尿的机制？抑制髓攀升支粗短Na,-K-2C共转运子，抑制NaCl的重吸

13、拮抗醛固酮的利尿药是？卜内酯（10预防/填空）（11检验/填空）螺内酯拮抗（醛固酮）；味塞米的作用部位（髓攀升支粗短Nat-K+-2CI共转运孑）（11预防/填空）科利尿药的作用机制：髓攀升支粗短NaK-2C共转运子（11临五/填空）写出一个排钾利尿药肤塞米一个保钾利尿药螺内酯（11口七/填空）第二十五章抗高血压药高血压危象、高血压脑病用药（11护理/选择）急性高血压发作用什么药（11预防/选择）硝普钠卡托普利氯沙坦是什么药，分别治疗什么病（09临五/填空）血管紧张素I转化酶抑制药；ATl受体阻断药；卡托普利与利尿药及B受体阻断药合用于重型或顽固性高血压；用于各型高血压降压药的机制：哌哩嗪，硝

14、普钠，卡托普利，硝苯地平（10预防/填空）（11临五/填空）降压药的作用机制（11护理/填空）降血压药的机制：卡托普利（）氯沙坦（）硝苯地平（）肿屈嗪（）（11预防/填空）1 .哌唾嗪：l受体阻断药。可选择性阻断外周小动脉及静脉突触后膜Cd受体，导致血管舒张而降压。2 .硝普钠：扩张小动脉和静脉平滑肌，外周阻力下降而降压。3 .卡托普利：血管紧张素I转化酶抑制剂，使缓激肽的降解减少，增强其扩血管作用。4 .硝苯地平：阻滞钙通道，舒张血管平滑肌。5 .氯沙坦：阻断A受体，发挥抗高血压作用。6 .肿屈嗪：扩张小动脉，外周阻力下降而降压。写出NC日的两个临床应用（1）（2）（11口七/填空）1.第二

15、十六章治疗心力衰竭的药物强心甘毒性作用（11护理/选择）心脏反应（室性期前收缩、抑制窦房结）、胃肠道反应（早期中毒症状）、中枢神经系统反应（视觉异常通常是强心昔中毒的前兆）。强心甘的对心脏作用（11口七/选择）正性心力作用、负性心律作用、正性传导作用青光眼心源性哮喘单纯性甲状腺肿糖尿病酮症酸中毒首选药（09临五/填空）毛果芸香碱；吗啡；甲状腺激素；胰岛素强心甘的作用除抗慢性心力衰竭外，其他还可以用于（心房纤W）（十房扑动）（10预防/填空）强心昔药理作用正性心力作用、负性心律作用、正性传导作用，临床用于治疗心力衰竭和心房纤颤；不良反应中心脏反应最严重，为心律失常（11检验/填空）强心昔导致的严重快速性心律失常（|口室性早#）用（化钾）解救，缓慢性心律失常用（阿托百）解救（11临五/填空）第二