传染病防治:抗流感病毒感染药物.docx
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1、传染病防治:抗流感病毒感染药物1、金刚烷胺和金刚乙胺金刚烷胺和金刚乙胺是对称性三环活性胺,可对抗许多A型流感病毒。通过抑制A型流感病毒M2蛋白的离子通道功能,干扰病毒脱衣壳以及病毒基因组释放。金刚烷胺和金刚乙胺在症状出现的最初2天内使用,可缩短非复杂A型流感病毒感染的持续时间并降低其严重程度,但目前尚不能确定它们是否能减少发生并发症的风险。这两种药都有口服制剂,另有金刚烷胺胶囊和金刚乙胺片以及小儿糖浆。近几年,社区抗病毒药物耐药株的增加限制了这些药物的使用。金刚乙胺和金刚烷胺可用于预防A型流感(金刚乙胺的有效率平均为66,金刚烷胺为74%)o用药预防的人群,仍可能发生亚临床感染以及免疫应答。金
2、刚烷胺也可用于治疗帕金森病、药物诱导的锥体外系反应以及控制多发性硬化症的症状。10%-30%的年轻人服用成人剂量金刚烷胺,即200毫克/天后,可引起中枢神经系统不良反应,金刚乙胺则要低很多。神经系统不良反应包括焦虑、紧张、失眠等,老年人或有肾功能不全者更易发生。金刚烷胺和金刚乙胺(少数情况下)可能会增加癫痫发作的风险。这两种药都可引起肠胃不适。1%-5%的患者可发生体位性低血压。抗胆碱能不良反应包括口干,易见于服用金刚烷胺治疗的患者。M2单位点突变导致药物抗药性的出现,从而使药物失效。这种耐药株,常出现在治疗过程中,而且可以传播。2005-2006年,美国A型流感病毒(H3N2)耐药株出现的频
3、率高达92%。N型、H型和许多H5N1病毒也可出现抗药性。2、神经氨酸酶抑制剂流感病毒的扩散与其表面的2种糖蛋白有关,即血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA),二者均可与末端含有神经氨酸残基的受体相互作用。HA与被感染细胞表面的受体结合后,病毒开始入侵细胞。NA能够水解感染细胞表面糖蛋白末端的唾液酸与相邻糖基的2糖昔键。切除病毒表面和感染细胞表面的唾液酸,一方面破坏了细胞膜上的病毒特异性受体,使病毒从感染细胞膜上释放;另一方面,可以防止病毒从宿主细胞释放后形成聚集体,允许病毒扩散并增强其感染能力。此外,呼吸道的粘蛋白中也含有神经氨酸残基,因此受体的破坏还可促进病毒从呼吸道粘液层向周围组织扩散。由于
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