狼疮烟雾综合征综合征发生机制、临床表现、辅助检查、鉴别诊断及治疗措施.docx
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1、狼疮烟雾综合征综合征发生机制、临床表现、辅助检查、鉴别诊断及治疗措施狼疮烟雾综合征综合征烟雾病(MoyamoyaDisease,MMD)最初是由日本病理学家绥川和清水在1957年首次报道的一组病例所命名的。这是一种原因不明的慢性进行性颅内血管闭塞性疾病,其特征性血管造影表现为颅内动脉尤其是颅内颈动脉段及其主要分支出现狭窄或闭塞,并有大量毛细血管状的旁路血管环绕于闭塞血管的末端,呈现“烟雾”样改变,故名“烟雾病”。如合并有肾病、胶原血管病等系统性疾病作为基础病变,并出现与烟雾病相似的血管造影表现,则称为烟雾综合征。图1.颅内血管弥漫性狭窄,图源:文献6系统性红斑狼疮(SyStenIiCLupus
2、Erythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病,可表现为全身多个系统和脏器(皮肤、关节、肾脏等)的炎症反应和疾病2。神经系统也是SLE常累及的目标器官之一,这类神经系统损害称为神经精神系统SLE(NeuropsychiatricSLE,NPSLE)o虽然颅内血管损伤也是NPSLE的表现之一,但大血管病变或闭塞较为少见。发生机制:免疫+动脉炎+遗传易感性SLE合并MMS的确切发病机制还不清楚,主要存在以下几种假说:免疫机制免疫机制是SLE合并MMS发病的主要机制。根据近年来的文献报道,合并MMS的SLE患者可检测到抗核抗体(ANA)、双链DNA抗体(Anti-dsDNA)等自身抗体的存
3、在。免疫复合物沉积于颅内动脉内膜可直接或间接激活其他炎性细胞,诱导血管内皮细胞损伤。血管内皮细胞与这些抗体的相互作用也可能促成血栓形成。动脉炎机制动脉炎可导致颅内动脉管壁和周围脑组织出现淋巴细胞和浆细胞浸润、血管内皮细胞肿胀等炎症反应。最终出现内膜平滑肌细胞增生、血管腔狭窄乃至闭塞、毛细血管样血管形成等血管病变。基因易感性烟雾病的发病与RNF213基因变异密切相关。这表明遗传因素也可能参与疾病的发生。综上所述,免疫炎症反应、动脉炎、遗传易感性可能共同参与了SLE合并MMS的发生。临床表现并不典型,中风、头痛、癫痫发作都有可能SLE合并MMS的临床表现可能受SLE和烟雾病双重影响,并不典型。1、
4、中风颅内血管狭窄或闭塞可导致脑组织和神经组织缺血、缺氧甚至坏死。因此,中风可以作为SLE合并MMS的首发表现。中风可表现为肢体无力、失语、感觉障碍等。2、头痛难治性头痛也可以作为SLE合并MMS的首发症状。3、癫痫发作颅内血管狭窄或闭塞导致的脑组织缺血、缺氧可诱发癫痫发作。反复癫痫发作也可以是SLE合并MMS患者的首发表现。4、精神症状精神症状如譬如抑郁、焦虑也较常见。这可能与MMS本身或者MMS诱发的脑组织损伤相关。5、视力损害视力损伤作为SLE的常见症状之一,在SLE合并MMS患者中也较为多见。SLE合并MMS的临床表现复杂多样。反复发作的中风、难治性头痛、癫痫发作和视力损伤等可提示该病的
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