临床上胸段交感神经阻滞疗法适应证、禁忌证、操作流程和并发症防治.docx
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1、临床上胸段交感神经阻滞疗法适应证、禁忌证、操作流程和并发症防治概述上胸段交感神经切断术是治疗多汗症、上肢和胸部疼痛性疾病行之有效的方法。近年来,越来越多的临床医生采用经皮穿刺上胸段交感神经阻滞和射频等治疗各种疼痛性和非疼痛性疾病,如原发性手汗症、复杂性区域疼痛综合征、上肢和胸部神经病理性疼痛、缺血性疼痛等。该技术成功率高、并发症少,恢复快。上胸段交感神经解剖特点胸段交感神经低级中枢位于相应节段灰质侧柱的中间外侧核,由此核发出的节前纤维经脊神经根到达相应的交感神经节。交感神经的周围部包括交感神经干、交感神经节,以及由神经节发出的分支和交感神经丛等。上胸段交感神经主要由胸(T)15交感神经神经节、
2、神经干和其间的节间纤维上下连接而成,位于椎体前外侧、相应肋骨小头前及相应壁胸膜的后方,呈白色条索状,纵行于椎体外缘与肋骨小头交界的脊椎旁沟内。上端与颈部交感神经干相连,下端与下胸段交感神经干相连。上胸段交感神经节为不规则的扁三角形,体积较小。Tl交感神经节常与颈下神经节合并成星状神经节。人群中20%存在Kuntz纤维,即T23交感神经链发出一束旁路纤维到臂丛。T2交感神经神经节位于肋骨颈的中央,而T3T6的交感神经神经节大多位于相应肋骨头的前方,部分存在变异。上胸段交感神经节与相应的脊神经之间由交通支相连,包括白交通支和灰交通支,其包含的有髓纤维和无髓纤维比例不同,白交通支含有髓纤维多,灰交通
3、支含无髓纤维多。上胸段脊髓发出的交感节前纤维出椎间孔后在相应节段以白交通支的形式进入交感神经干。节后纤维为无髓纤维,以多种方式分布于靶器官,可攀附动脉走行形成相应的神经丛,如胸主动脉丛、食管丛、肺丛及心丛;也可经灰交通支返回至脊神经,再经脊神经的前后支分布到其支配区血管、汗腺和竖毛肌等。交感神经节阻滞、毁损和切除后,抑制其对支配动脉的缩血管功能,从而扩张血管改善血流,治疗肢体冷感症、雷诺综合征和上肢动脉闭塞性脉管炎等;抑制交感神经支配的竖毛肌收缩和汗腺分泌功能,从而治疗多汗症。上胸段交感神经阻滞适应证和禁忌证适应症诊断性阻滞应用局麻药行上胸段交感神经节阻滞可用于判断患者疾病是否与交感神经功能障
4、碍相关。当阻滞前与阻滞后的皮肤温度差超过23,感觉阈值无变化,或疼痛强度(常用NRS来测量,其中O为无疼痛,10为可能出现最严重的疼痛)降低30%以上为阳性。注意存在假阳性(感觉神经被部分阻滞)或假阴性(交感神经阻滞不全)的可能性。治疗(1)原发性手汗症、头汗症;疼痛性疾病复杂性区域疼痛综合征,神经病理性疼痛,如带状疱疹神经痛、带状疱疹后神经痛(早期)、残端痛/幻肢痛、中枢性神经病理性疼痛,肿瘤相关胸腔内脏痛,其他如红斑肢体痛、冻伤等;心脑血管疾病,包括雷诺综合征、肢体冷感症、赤面潮红综合征、糖尿病血管病变和上肢血栓闭塞性脉管炎等,也可用于治疗心绞痛、心律失常、眼动脉痉挛等疾病。禁忌证1 .术
5、中所需使用药物过敏者,如局麻药和造影剂等;2 .有严重出血倾向、尚未纠正的凝血障碍者,如血小板计数80109L,凝血酶原时间(PT)延长3s及以上,活化部分凝血活酶时间(APTT)延长IOS及以上;3 .穿刺部位或者全身感染患者;4 .严重的心、肺、脑、肝、肾等疾病未纠正者;心脏兴奋传导异常者,心电图心率55次/分,经阿托品试验阳性的严重心动过缓者;病态窦房结综合征;5 .孕妇或备孕患者;6 .不愿意接受上胸交感神经阻滞患者;7 .对代偿性多汗不理解、不接受患者;8 .心理状态不稳定、有精神障碍且不配合患者。胸交感神经阻滞分类广义上的胸交感神经阻滞分两部分,即药物阻滞和射频消融。药物阻滞胸交感
6、药物阻滞药物包括局麻药和化学性毁损药物,后者可获得较为长期的治疗效果。但是,随着射频技术的不断普及及其安全性较高,化学毁损药物应用将逐步减少。局麻药指能可逆性阻断神经冲动的发生和传导的药物。根据局麻药的化学及药理作用分为脂类局麻药普鲁卡因、丁卡因和酰胺类局麻药利多卡因、布比卡因、左旋布比卡因、罗哌卡因(ropivacaine);根据作用维持时间分短效、中效、长效局麻药。临床上主要应用酰胺类局麻药进行胸交感神经阻滞治疗,利多卡因用于胸交感神经阻滞治疗时,浓度1%为宜,单次单节段剂量23ml,持续输注时浓度0.5%,输注速度2ml/ho布比卡因、左旋布比卡因和罗哌卡因常用浓度0.25%,单次单节段
7、剂量23ml需要较长时间镇痛治疗时,可行连续神经阻滞联合患者自控镇痛泵(0.5%罗哌卡因100ml等药物)2ml/h持续输注,或持续输注加单次按压模式。化学性毁损药物无水乙醇(ethylalcohol)报道较多,而其他如酚甘油、阿霉素用于胸交感神经毁损的相关文献有限,较少应用于临床。应用化学药物交感神经阻滞后,神经细胞发生变性、凋亡,称为化学性毁损。神经元细胞经过一段时间的修复,功能可恢复,故化学毁损也被称为长效阻滞。无水乙醇具有脱水性强、穿透速度快等特点,75%浓度医用乙醇也可以起到相应作用。75%以上浓度的医用乙醇行胸交感神经阻滞毁损时,必须在CT或者X线影像引导下进行,反复确认造影剂无返
8、流到椎管内,扩散范围在安全区域,回抽无血、脑脊液后,方可注射。一般每一节段每侧注射医用乙醇1.53mo酚甘油作为一种原浆毒物,主要是通过使蛋白变性和沉淀对感觉神经起阻滞作用。酚甘油作用于神经后,神经鞘膜出现蛋白变性、沉淀,导致脂肪变性,从而使神经鞘膜的绝缘功能受到破坏,减缓神经兴奋的传导。神经的损伤程度与酚甘油的浓度和作用时间关系密切,随着浓度和作用时间的增加,可产生不可复性神经损伤。因酚甘油容易导致组织坏死及水肿等严重并发症,目前仍缺乏其胸交感神经毁损中应用的相关临床研究。阿霉素是一种可抑制RNA和DNA合成的抗生素类广谱抗肿瘤药物,对RNA的抑制作用最强,因其具有感觉神经毒性被用于神经毁损
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