2023-2024学年人教版新教材选择性必修三 第三章第二节 醇 酚（第2课时） 作业.docx

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1、第二节醇酚课时训练1 .葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图)，具有良好的抗氧化活性.下列关于葡酚酮叙述错误的是A.不能使酸性重倍酸钾溶液变色B.分子中有2种杂化轨道类型的碳原子C.能与NazCCh水溶液发生反应D.可发生水解反应A.白杨素的分子式为C5HK)O42 .黄苓是一种常用中药，有泻实火，除湿热，止血等功效。其中有效成分之一是白杨素,白杨素的结构简式如图所示。下列有关白杨素的叙述错误的是B. Imol白杨素最多能与BmolBr2发生取代反应C.白杨素能与FeCl3溶液发生显色反应D.白杨索分子中不存在手性碳原子3 .下列说法中，正确的是A.对二甲苯的一氯代物有2种B

2、.在过量的苯酚溶液中滴加少量漠水，未见到白色沉淀，苯酚失效CImolHOYH.最多能与4molNaOH反应C!M.C)MD.(CHI的同分异构体中有醇、酚、酯等类别4 .下列关于物质用途的说法不正确的是A.酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒B.乙二醇可用于配制汽车防冻液C.部分卤代烽可用作灭火剂D.甲醛的水溶液可用于防腐5 .有机物结构理论中有一个重要的观点:有机化合物分子中,原子（团）之间相互影响,从而导致化学性质不同。以下事实中,不熊说明此观点的是A.苯与溟水不反应,而苯酚可与澳水发生取代反应B.甲烷不能使酸性高铳酸钾褪色,而甲苯能被氧化生成苯甲酸C.乙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色,而乙烯

3、可以D.乙醇不与氢氧化钠溶液反应,而苯酚可以6 .下列装置所示的实验中，能达到实验目的的是ABCA.除去CL中混有的HCl杂质B.比较碳酸与苯酚酸性强弱C.验证石蜡油分解的产物含有不饱和烧D.熔化Na2CO3固体7 .异鼠李素的结构简式如图所示。当与等量该有机物反应时，最多消耗Br2、Na、NaOH的物质的量之比为A.1:1:1B.4:4:3C.5:4:3D.3:5:18 .芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，其熔点为347348C,结构简式如图所示。下列关于芹黄素的说法不正确的是芹黄素A.常温下为固体，需密封保存B.可以发生加成反应、取代反应、氧化反应C. Imol芹黄素最多能与漠

4、水中的5molB*2发生反应D. Imol芹黄素最多能与7molH2发生加成反应9.将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离,可采取如图所示方法和操作：-1L上层液体(衣.甲料3溶液T革-方法Ik.l,.a.,通人气体$广上M液体方法二下屋液体(1)写出物质和的化学式：；O(2)写出分离方法和的名称：；o(3)混合物中加入溶液反应的化学方程式为；(4)下层液体通入气体反应的化学方程式为o10.乙基丹皮酚后胺基醇醛衍生物（三）具有很好的抗血小板聚集活性，是良好的心脑血管疾病的治疗药物。已知:,1 HQ盐酸羟胺,N-OHc*N-OCH3CHi-C-CH1醉做CH3-C-CH3dmfCH3-C-CH3请回

5、答:(I)E中含有的官能团名称为o(2)丹皮酚的结构简式为；(3)下列说法不正确的是oA.乙基丹皮酚后胺基爵醛衍生物H的分子式为C21H34O3N3B.物质B可能溶于水，且能与盐酸反应生成有机盐C.DE和GH的反应类型均为取代反应D.物质C能使浓溟水褪色，而且ImOlC消耗4molBn(4)写出FG的化学方程式o(5)写出满足下列条件NQ-/的所有同分异构体的结构简式o含有六元含氮杂环；无N-N键：IH-NMR谱显示分子中含有4种氢原子。(6)阿司匹林也具有抑止血小板凝聚的作用。结合题给信息，请以硝基苯和乙酸酊为原料设,COOH计合理的路线制备阿司匹林(L0-X-CH口。(用流程图表示，无机试

6、剂任选)O答案解析1. A【详解】A.分子中含有碳碳双键，可以被酸性重珞酸钾溶液氯化，使其变色，A错误；B.苯环、双键上的碳原子为sp2杂化，亚甲基、次甲基中的碳原子为sp3杂化，B正确；C.分子中存在酚羟基和竣基，可以与Na2CO3溶液反应，C正确；D.分子中含有酯基，可以发生水解反应，D正确；综上所述答案为A。2. B【详解】A.白杨素中两个苯环，一个默基，一个碳碳双键，共15个C原子；根据C原子连四根键，H连一根键，没注明的拐点处用H原子补，共计10个H原子；4个氯原子，其分子式为C15Hl0O4,故A正确;B.酚羟基的邻位和对位能与漠取代，ImolH原子消耗ImOlBr2；另一个苯环上

7、的H原子均能与Bn发生取代反应，共计5mol,故ImOl白杨素可以与7molBr2发生取代反应，故B错误；C.白杨素中有酚羟基，可以与Feel3溶液发生显色反应，故C正确；D.手性碳是指连在同一个C原子上的四个基团或原子完全不同，白杨素中不存在同一个C原子连四个基团的情况，即没有手性碳原子，故D正确；故选B03. A【详解】A.对二甲苯是对称结构，两个甲基上的氢有1种，苯环上的氢有1种，故其一氯代物有2种，故A正确；B.在过量的苯酚溶液中滴加少量滨水沉淀，故B错误；C.酚羟基、酯基能与氢氯化钠反应，,生成的三漠苯酚溶于过量的苯酚，所以见不到白色OmHH(A-CHjO-+BrCH2CH2CH2C

8、H2Br HBr+Z_K N-OCH2CH2CH2CH2BrCH3Q-y-C-CH3 OCH2CH3【详解】苯硝化得到A,从A的分子式可以看出，A是苯分子中的两个氢原子被硝基取代后的生成NO2物，根据已知，结合后面物质的结构简式可确定两个硝基处于间位，即A为AIJ-No2NH2I ；分析C的分I-NH2子式可知，C的结构简式为-COeH3取代，得到Ho；C和乙酸发生取代反应，苯环上的一个氢原子被-CH,和(CH3)2SO4在碳酸钾的作用下A发生还原反应得到B,A中的两个硝基被还原为氨基，则B为仓J反应生成丹皮酚，丹皮酚又和CH3CH2Br在NaOH醇溶液作用下得到E,根据E的结构简式OO和8-

9、CH的结构简式，结合丹皮酚的分子式可知，丹皮酚是()H()H中处于-CoCH3对位的羟基上的氢原子被甲基取代的生成物，所以丹皮酚的结构简式为CHjO-Y-C-CHj,丹皮酚中的羟基上的氢原子被乙基取代得到E；E发生己知的OH第一个反应生成F,F的结构简式为CHq-Qc-CHlF与澳代煌X在DMF存在发生已OCHjCH)知的第二个反应生成G,F中的羟基上的氢原子被-CH2CH2CH2CH2Br取代生成G,则溪代燃X为BrCH2CH2CH2CH2Br,G中的滨原子被一、LAN-Z取代生成H(1)根据有机物E/的结构简式可知，E中含有的官能团名称雄键、臻基；(2)根据分析可知丹皮酚的结构简式为CH3。一徵c-c%.(3)根据乙基丹皮酚后胺基醇健衍生物H的结构简式可知其分子式为OHNH2C21H35O3N3,A错误；物质B为含,含有氨基，氨基属于亲水基，显碱性，可能2J-NH2溶于水，且能与盐酸反应生成有机盐，B正确；D-E是漠乙烷中的-CH2CH3取代了酚羟基OH中的氢原子；G中的滨原子被一NON-Z取代生成H,C正确；物质C为仓L,能与浓溟水发生取代反应，澳原子主要在苯环上羟基的邻对位发生取代，而且ImOlC消耗3molBr2,D错误；故选AD.(4)有机物F与BrCH2