2023-2024学年人教版新教材选择性必修三 第三章第一节 卤代烃 教案.docx
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1、第一节卤代垃教学目标:1 .能认识卤代煌的概念、分类和演乙烷的主要物理性质。2 .能掌握淡乙烷的水解反应和I-澳丁烷的消去反应,能书写相关的反应式。3 .能辨识水解反应和消去反应的条件和所发生共价键的变化。素养目标:科学探究与创意识:能根据滨乙烷水解反应和I-溟丁烷消去反应条件进行实验探究,得出正确的结论。宏观辨识与微观探析:能根据澳乙烷和I-淡丁烷化学键的微观特点,宏观辨识水解反应和消去反应的条件。证据推理与模型认知:能基于反应条件及分子结构的证据推理卤代炫的反应类型,能建立卤代燃水解反应和消去反应的思维认知模型。教学重、难点,重点:淡乙烷的水解反应和I-淡丁烷的消去反应难点:辨识水解反应和
2、消去反应的条件和所发生共价键的变化教学过程:学习任务一:卤代煌的概念、分类及物理性质1 .什么是卤代克煌分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。2 .卤代是怎么分类(I)按卤原子肿类分l)3 .物理性质:常温下,卤代中除个别为气体外,大多为一或O卤代烽水,可溶于,某些卤代点本身是很好的。卤代燃的密度和沸点都相应的烧,它们的密度一般随着煌基中碳原子数目的增加而,沸点随碳原子数目的增加而O名称结构骨式液体时宙度UrA”)沸点/rKVttCHjCI0.916-24K乙蝮CHjCH2CI0.M9l12I-MRttCHtCH2CH2CI461 - MTttCHfCH2CH2CH2CI0.MM78I
3、 - H戊艘CHlCH2CH2CH2CH2Ct0.WI2IOK表3-1几种氛代运的密度和沸点液态时密度资料卡片 卤代烽的命名以烧作为母体,卤原子作为取代基。选择分子中连有卤原子的碳原子在内的最长碳链做 主链。对主链碳原子的编号由接近卤原子的一端开始。命名时,一般先写煌基,然后写 卤原子,最后写母体。CHiCHCHXHiCH2 CHCI氯乙埠4-甲基-2氯茂就2-氯丁优学习任务二:代表物溪乙烷L分子结构:分子式:C2HsBr(2)结构简式:CHsCH2Brffl 3 I浅乙烷的分子睛构枚KIO 8642 O! 图32澧乙烷的核电共振氢UI2 .物理性质:无色液体,沸点38.4。密度比水大, 难溶
4、于水,可溶于多种有机溶剂。3 .化学性质:取代反应(水解反应):宏观辨识:实验3T 现象:试管中生成浅黄色沉淀 Br+Ag =AgBdC2H. -rff -y-*反应条件:NaO”水溶液、加热问题与思考:写下列卤代元的水解反应化学方程式,你得出什么结论?OH十.VM”大 CHRHCH,+NuRrH2OHCH2OH 2 aBrCH,CHBy2NOHCHiCHO2NBrHjO同一个履彳上马CHtCBrt+3NeoH-CHfCOOH3XaBrH2O烧烧或烧篇疑l 桥索作用百代* JE的含氧衍生物微观探析:在卤代姓分子中,由于卤素原子的电负性比碳原子的大,使C-Y的电子向卤素原子偏移,进而使碳原子带部
5、分正电荷+),卤素原子带部分负也荷-),这样就形成一个极性较强的共价键。因此,卤代煌在化学反应中,C-Y较易断裂,使卤素原子被其他原子或原子团所取代,生成负离子(阴离子)而离去。十XA消去反应:铲-WiOH号*CH2CH2BrH2O消去反应:有机化合物在一定条件卜从一个分子中脱去一个或几个小分子(如HX、HO2等),而生成不饱和键的(含双键或三键)化合物的反应(也叫消除反应)。问题与思考:CH2BrCH2Br.CH3CL能发生消去反应吗?如果能,生成什么产CH,物?CHrCH2BrlaOH-C三Cf2aBr+2CH2Ch不能发生消去反应,内原子无部碟或锦破上无复。总*WUJ反应条件:只状聘米液
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