2021-新药品管理法培训试题-多选版本(含答案).docx
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1、新版药品管理法培训试卷姓名:岗位:成绩:一、填空题(每空2分,共40分)1 .药品管理法适用于在中华人民共和国境内从事药品使用和监督管理活动。2 .药品上市许可持有人的对药品质量全面负责。3 .国家建立,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。4 .国家对药品实行与分类管理制度。5 .禁止进口、不良反应大或者的药品。6 .药品经营企业应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定,制定和标明药品零售价格,禁止、和等行为。7 .国家实行药品储备制度,建立和两级药品储备。8 .药品监督管理部门建立,记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况,依法向社会公布
2、并及时更新。9 .生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额的罚款。情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处的拘留。10 .药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处的罚款。二、单项选择题(每题2分,共10分)1 .、药品经营企业通过网络销售药品,应当遵守本法药品经营的有关三o()A.药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品零售企业D.医疗机构2 .药品上市许可持有人应当对已上
3、市药品的定期开展上市后评价。()A.安全性、稳定性和质量可控性B.安全性、有效性和质量可控性C.经济性、有效性和质量可控性D.经济性、稳定性和质量可控性3 .未取得药品经营许可证销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品(包括已售出和未售出的药品)货值金额罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。()A.十倍以上二十倍以下B,十倍以上三十倍以下B.十五倍以上二十倍以下D,十五倍以上三十倍以下4 .未按照规定建立并实施药品追溯制度责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处的罚款。()A.十万元以上二十万元以下B.十万元以上三十万元以下B.十万元以上四十万元以下D.
4、十万元以上五十万元以下5 .药品经营企业或者医疗机构违反本法规定聘用人员的,由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘,处的罚款。()A.五万元以上十万元以下B.五万元以上二十万元以下C.十万元以上二十万元以下D.十万元以上三十万元以下三、多项选择题(每题6分,共30分,多选错选均不得分)1.有下列哪些情形的,为假药。()A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围2 .有下列哪些情形的,为劣药。()A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.
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