文件化信息控制程序.docx
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1、文件化信息控制程序文件编号版本号Ol修改次数0编制/日期生效日期审核/日期页码第1页,共5页批准/口期受控状态更改历史版本号文件更改号更改概要修改人批准人01首发行/发放范围1、目的对与质量管理体系有关的文件进行控制,确保相关部门及时得到并使用有效版本的文件。2、范围适用于与本公司管理体系有关的文件的控制。3、职责1.1 DCC(文控中心):负责总体协调体系文件的编制、会签/批准、编号。3. 2各职能部门:负责相关程序文件的起草、会签和批准工作。3. 3手册由品质部编制,管理者代表审核,总经理批准;程序文件由部门编制,部门负责人审核,管理者代表批准;作业文件由部门制订,部门经理审核批准,若文件
2、牵扯其他部门,则审核需要相关部门负责人审核,本部门经理批准。4、文件的分类4. 1文件化信息包括a)手册;b)程序文件;c)作业文件;d)表单4. 2技术文件a)企业标准b)工艺卡、工艺规程;c)操作指导书。4. 3外来文件a)国家法律、法规、安全技术规范;b)国家标准,行业标准及国外的技术标准;c)顾客提供的产品图样。5、控制程序5. 1总则6. 1.l管理体系各级文件的编制,审核和会签,批准,发放和回收,修改,保管和废止环节都需实施控制,以保持文件的适用性和有效性。7. 1.2各级管理体系文件均需有统一的编号标识,以示识别有效版本,防止失效版本文件的继续使用。5. 2管理文件的控制5.2.
3、 1编制、审核和批准5. 2.1.1手册5.1 1.1.1管理体系文件由管理者代表组织各部门编制。质量管理手册由品质部负责编制;环境、职业健康安全管理手册由安环部负责编制。手册是企业加强管理的指导性、纲领性文件,它主要阐述企业的宗旨、奋斗目标及各职能部门按标准要求所做的原则性要求。5.2.1.1.2手册编号:质量管理手册编号为XX-QM-*(XX为公司名称字母缩写;*为文件序号为:01)5. 2.1.2程序文件5.2. 1.2.程序文件是手册的支持性文件。程序文件应明确体系各基本要素的工作程序,使控制活动有据可依。程序文件的编制应遵循可操作性、协调性、可行性、可检查性原则,不写做不到的,必须符
4、合法律法规和标准规定的要求。5.3. 1.2.2程序文件由程序实施的职能部门编写,部门负责人审核,管理者代表批准发放。程序文件控制内容涉及其他部门的,需要相关部门负责人会签,管理者代表批准后发布。5.2.1.2.3程序文件编号:程序文件编号:XX-QP-*(XX为公司名称字母缩写;*为文件序号为:099)。5.2.L2.4表单编号:表单编号:XX-AA-BB-CC(XX为公司名称字母缩写;AA表示文件阶层;BB表示该文件的序号;CC表示序列号.如:XX-QR-Ol-Ol,表示XX-QP-Ol的第一份表单)5.2.1.2.4程序文件的编写格式应统一。5.2.1.3作业文件5.2.1.3.1作业文
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