病区监护仪设备采购项目询价文件.docx
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1、病区监护仪设备采购项目询价文件采购人:发放日期:2021年12月14日一、询价采购公告二、投标人须知前附表三、投标人须知四、报价一览表五、技术参数要求响应偏离表六、附件某某市某某中医院病区监护仪设备询价采购公告项目编号:项目概况某某市某某中医院病区监护仪设备采购项目的潜在供应商应在“某某市某某中医院”、“某某市某某区卫生健康委员会”网站获取采购文件,并于2021年12月16日14点30分(北京时间)前提交投标文件。一、项目基本情况项目编号:项目名称:某某市某某中医院病区监护仪设备采购项目采购方式:口竞争性谈判口竞争性磋商0询价预算金额:3.3万元最高限价:3.3万元采购需求:病区监护仪设备2台
2、合同履行期限:合同签订后15日内到货并安装调试完成本项目不接受联合体投标。本项目不接受进口产品投标。二、申请人的资格要求:1.满足中华人民共和国政府采购法第二十二条规定;2 .落实政府采购政策需满足的资格要求:无3 .本项目的特定资格要求:(1)投标人所投产品如为三类医疗器械,须具备有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证;所投产品如为二类医疗器械,须提供有效的二类医疗器械经营备案凭证;所投产品如为一类医疗器械,须提供有效的一类医疗器械经营备案凭证;(2)如为进口产品投标,须提供制造商(生产者)或国内代理商针对本产品出具的授权书;(3)投标供应商所投产品应具有有效的医疗器械注册证;(4)本
3、项目接受进口产品投标。三、获取采购文件时间:2021年12月14日至2021年12月16日(北京时间)地点:方式:自行下载售价:免费四、响应文件提交截止时间:2021年12月16日14点30分(北京时间)地点:五、开启时间:2021年12月16日14点30分(北京时间)地点:六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜1、如供应商确定参加投标,请如实填写参与投标确认函,并于2021年12月15日下午5:00前将投标确认函原件的扫描件发送至采购人指定电子邮箱,同时需与采购人确认是否收到供应商参加投标确认函,否则将自行承担所产生的风险。未提交确认函者、超过时限者不得前来投标,确认函内
4、容不全者后果自负。有关本次招标的事项若存在变动或修改,敬请及时关注“某某市某某中医院”、“某某市某某区卫生健康委员会”网站发布的信息或更正公告。(电子邮箱:,联系电话:。3、供应商如提供假、冒、伪、劣商品的,3年内此供应商的任何商品(服务)不得进入某某中医院使用。4、拒绝下述供应商参加本次采购活动:(1)供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。(2)凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该项目的其他采购活动。(3)供应商被“信用中国”网站0、“中国政府采购网”()列入失信被执行人、重大税收
5、违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。5、疫情防控期间,供应商注意事项:为做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控,各投标单位提前做好自查工作,严禁出现感冒、发热、咳嗽等症状的人员参加开标。所有参会人员应加强个人防护,佩戴医用口罩,并服从开标现场工作人员的统一安排。6、欢迎本市行政区域内的市级(含区级)以上人大代表、政协委员、上级纪检监察部门参加本次采购监督活动。八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。1 .采购人信息名称:某某市某某中医院地址:联系方式:2 .项目联系方式项目联系人:电话:二.投标人须知前附表序号内容1项目名称:某某市某某中医院病区监护仪设备采购项目项目编号:采
6、购人:采购方式:询价2供应商资格要求:1、投标供应商须具备中华人民共和国政府采购法第22条规定;2、投标人所投产品如为三类医疔器械,须具备有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证;所投产品如为二类医疗器械,须提供有效的二类医疗器械经营备案凭证;所投产品如为一类医疗器械,须提供有效的一类医疗器械经营备案凭证;3、投标供应商所投产品应具有有效的医疗器械注册证;4、如为进口产品投标,制造商(生产者)或国内代理商针对本产品出具的授权书;5、本项目不接受联合体投标;6、本项目接受进口产品投标。3投标文件递交开始时间:2021年12月16日14:00(北京时间)投标文件递交截止时间:2021年12月1
7、6日14:30(北京时间)开标时间:2021年12月16日14:30(北京时间)投标文件递交地点:投标文件递交地址:投标文件份数:正本1份/副本2份采购人:,联系方式:4评标办法:最低评标价法。5费用的解释:投标供应商应自行承担所有与参加本次询价有关的费用.不论询价的结果如何,采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用.二、投标人须知项目采购内容及要求:一、投标供应商要求:投标供应商须具备中华人民共和国政府采购法第22条规定的条件及以下要求:1、投标人所投产品如为三类医疗器械,须具备有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证;所投产品如为二类医疗器械,须提供有效的二类医疗器械经营备案凭证;
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