XX县规范民营医院发展专项行动实施方案.docx
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1、XX县规范民营医院发展专项行动实施方案为保障人民群众健康权益,维护良好医疗秩序,推动民营医院依法执业、安全运行、规范发展,决定在全县范围开展规范民营医院发展专项行动。现制定以下实施方案。一、工作目标按照党中央国务院、省委省政府和县委县政府决策部署,高效统筹发展和安全,聚焦重点领域和关键环节,采取有力举措清整治违法违规行为,不断健全从准入到退出的全链条全要素医疗机构监管机制,引导社会办医落实主体责任,牢固树立依法执业意识,坚守医疗质量安全底线,切实维护人民群众生命安全和身体健康。二、工作范围全县各级各类民营医院全部纳入专项行动范围。三、重点任务一是医疗机构名称使用。医疗机构名称应当名副其实,严禁
2、利用谐音、形容字模仿其他民营医疗机构和公立医疗机构的名称。严禁使用“人民医院”“中心医院”“第X”等仅限于公立医院使用的名称,以及“省立”“县立”等易混淆举办主体的名称。未经国家卫生健康委、国家中医药局核准,医疗机构名称中不得含有“国际”、外国国家(地区)名称及其简称、国际组织名称,“中国”、“全国”、“中华”、“国家”字样以及跨省地域名称等。未经省卫生健康委、省中医药管理局核准,不得以“中心”作为医疗机构通用名称。二是医疗机构科室设置。医疗机构的科室设置应当与诊疗科目、医师执业范围、设备设施相匹配。三级综合医院的临床科室负责人应当具有副主任医师以上职称。严禁只登记一级诊疗科目的医疗机构开展技
3、术复杂、风险难度大、设备设施条件要求高的医疗服务项目。三是医务人员执业资质。医疗机构不得聘用非卫生技术人员从事卫生专业技术工作,不得使用未在本机构注册或者备案的医师。医师的执业活动不得超出所注册的执业类别和执业范围。从事人体器官移植、人类辅助生殖技术、母婴保健专项技术等专业的医师及其他医务人员应当具备相应条件。四是医疗机构校验管理。医疗机构要切实履行主体责任,按期主动参与医疗机构校验工作,于校验期满前3个月向执业登记机关申请办理校验手续。坚持谁审批、谁把关、谁负责,校验中发现医疗机构存在违法违规行为和其他不合格情形的,应当依法给予暂缓校验并责令医疗机构限期整改,整改不合格的医疗机构应当依法予以
4、注销医疗机构执业许可证。对经校验认定不具备相应医疗服务能力的医疗机构诊疗科目,应及时予以注销。五是医疗质量安全管理。医疗机构应当成立或指定医疗质量管理专门部门,组织开展医疗质量监测、预警、分析、评估以及反馈工作,定期发布质量管理信息。医疗机构应当运用医疗质量管理工具开展医疗质量管理和自我评价,根据卫生健康行政部门发布的质控指标和目标,完善内部医疗质量管理相关指标体系,形成本机构医疗质量基础数据。六是医疗技术临床应用。医疗机构应当制定并完善本机构医疗技术临床应用管理目录,开展限制类技术临床应用前应当进行自我评估,开展首例临床应用后应当按规定进行备案,及时、准确、完整地向省级信息化管理平台逐例报送
5、开展情况数据信息。严禁开展禁止类技术临床应用,未经批准,严禁开展人体器官移植技术、人类辅助生殖技术、母婴保健专项技术。七是医疗机构药械管理。医疗机构的药品、耗材、医用器械、医疗设备等应当在有效期内。严禁假冒伪劣、过期药品流入临床。严禁以医疗名义推广销售所谓“保健”相关用品,医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品使用应当符合安全管理规定。八是医疗服务费用管理。医院服务项目名称应当与实际开展服务相一致,不得虚构医疗服务、虚设医疗服务项目。严禁伪造医疗文书或票据。严禁以虚假诊断欺骗、诱使、强迫患者接受诊疗和消费。医疗机构应当遵
6、循诊疗常规、规范,严禁过度检查、过度诊治、过度用药。严禁倒卖或者出具虚假出生医学证明。九是医疗机构感染管理。医疗机构应当设立或指定医院感染管理工作部门,对医院感染及其相关危险因素进行监测、分析和反馈,针对问题提出控制措施,持续加强对手术室、血液透析室、重症监护室、新生儿病房、消毒供应等重点部门的管理。医疗机构应当严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范,严禁反复使用一次性医疗器械、器具。十是医疗服务信息发布。医疗机构应当严格落实院务公开制度,如实发布医疗机构的基本信息、医务人员资质信息、医疗服务和药品耗材价格信息等,为患者就医查询提供准确指引。有关信息应当与医疗机构执业许可证和医务人员执业证书
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