2023国开电大期末《临床药理学》形考任务2.docx

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1、2023国开电大期末临床药理学形考任务2试卷总分:100得分:100一、单项选择题（每题2分，共90分）1 .在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于（）。A.毒性反应B.后遗效应C.副反应D,变态反应E.特异质反应2 .停药后，血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应属于（）A.毒性反应B.后遗效应C.副反应D.变态反应E.特异质反应3 .长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎，或白色念珠菌感染属于（）。A.毒性反应B.后遗效应C副反应D.变态反应E.继发反应4 .葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨喳类药物时，引起的溶血性反应属于（）。A.毒性反应B.后遗效应C.副反应D.

2、变态反应E.特异质反应5 .关于A型不良反应（量变型异常D的描述，错误的是（）。A.发生率及反应程度与用药剂量相关B.原有药理学效应的延伸C,不可预知、难以避免D.发生率高E.死亡率低6 .关于B型不良反应的描述，错误的是（）。A.与用药剂量无关B.发生率低C.与遗传没有相关性D.病死率高E.难以预防7 .下列哪项是影响药物不良反应发生的药物因素（）。A.药物的组织选择性高低8 .药物原有药理作用的延伸C.药物制剂中的附加剂D.服药时间及给药途径E.以上都包括8.药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（）。A.肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄8 .肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物

3、所攻击C,药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤D.肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害E.以上都包括9 .睡嗪类利尿药会引起强心昔类中毒的机制为（）。A.增加心肌细胞对强行甘类的敏感性B.减慢强心昔类的代谢，增高其血药浓度C.能减少强心甘类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度D.通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心昔类药物的毒性E.以上说法都正确10.下列不属于依赖性药物的有（）。A.吗啡B.甲基苯丙胺C.氯胺酮D,氢氯睡嗪E.乙醇IL用于阿片类药物依赖性的治疗药物有（）。A.螺内酯B.吗啡C.美沙酮D.可卡因E.氯胺酮12 .以下说法错误的是（）。A.毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和

4、静脉注射。B.阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。C.具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。D.烟草、酒精也属于依赖性药物。E.多数药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时候后，机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。13 .不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（）。A.呕吐B.幻觉C.幻听D.分裂症E.顽固性失眠14 .属于精神药品的是（）。A.吗啡B.可卡因C.海洛因D.苯巴比妥E.可乐定15 .不属于麻醉药品的是（）。A.吗啡B.可卡因C.海洛因D.大麻E.可乐定16 .遗传异常主要表现在（）。A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.

5、对药物引起的效应异常17 .喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致（）。A.乙酸B.乙醇C.乙醛D.乙酸乙酯E.乙酯18 .第一个被发现的参与肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是（）。A.OATPB.PEPTC.P糖蛋白D.BCRPE.多药耐药相关蛋白19 .参与乙醇代谢的两个重要的酶是（）。A.ADH和G6PDB.ADH和ALDHC.G6PD和NADHD.G6PD和ALDHE.NADH和ADH20.细胞色素P450的命名原因（）。A.经过450次试验找到，因此命名B.此超家族中有450种代谢酶C.在波长450nm处有最大吸收峰D.与

6、发现人的姓名有关E.具体关联21 .以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶（）。A.CYP2C19B.CYP1A2C.CYP3AD.CYP2D6E.CYP2C922 .参与华法林代谢的酶是（）。A.CYP450B.CYP2C19C.CYP1A2D.CYP2C9E.CYP2D623 .仅肝脏中CYP总量的1%至2%,但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（）。A.CYP1A2B.CYP2C9C.CYP2C19D.CYP2D6E.CYP3A424 .主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯毗格雷作用的靶点的受体是（）OA.1-ARB.AT1受体C.P2Y21受体D.5-HT受体

7、E.组胺受体25.B受体阻滞药的B阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的（）。A.NATB.ADHC.CYP450D.ALDHE.G6PD26 .哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素是（）。A.弱碱性药物容易进入乳汁B.脂溶性强的药物容易进入乳汁C.母体肝、肾代谢减慢，药物蓄积，乳汁排泄的药物浓度增加D.相对分子量小的药物可通过简单扩散进入乳汁E.以上都是27 .妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（）。A.妊娠半个月以内B.妊娠3周至12周C.妊娠49个月D.妊娠9个月以后E.以上都不是28.关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（）。A.妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药B.怀孕

8、期间容易缺钙，应大量补充维生素DC.中草药毒副作用小，可以放心使用D.孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗E.因孕妇血浆容积增大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用29.孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸的原因是（）。A.血液中游离型药物相对增多B.孕妇药物代谢率低C.药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合D.孕妇对药物的敏感性加强E.血药浓度偏高A.微量元素B.葡萄糖酸钙C.叶酸D.四环素E.维生素D31 .妊娠期妇女口服药物吸收增加的是（）。A.维生素AB.乙酰水杨酸C.硫酸亚铁D.红霉素E.以上都不是32 .婴幼儿给药途径的特点（）。A.口服混悬剂在使用前不用充分混匀B

9、.注射给药时，常用肌内注射C. I服给药以糖浆剂为宜D. 口服给药以片剂为宜E.维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服33 .以下说法正确的是（）。A.婴幼儿血脑屏障尚未发育完全，一些药物可进入中枢神经系统，引发不良反应B.由于新生儿胃排空时间较短，对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全C.新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高，半衰期短D.新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低E.新生儿与成人比较，其相同药物水溶性药物表观分布容积小34 .新生儿应用后可产生“灰婴综合征”的药物是（）。A.氯霉素B.苯巴比妥C.对乙酰氨基酚D.苯妥英钠E.苯丙氨酸

10、35 .下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（）。A.庆大霉素、头抱曲松钠B.氨茶碱、头抱曲松钠C,苯巴比妥、氯霉素D.地高辛、头抱吠辛钠E.氨茶碱、头抱吠辛纳36.胃液PH值为13,在8:00最高，22:00最低，则对于弱酸和弱碱性药物A.弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收减少B.弱酸性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多C.弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收也增多D.弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多E.弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收也减少37 .庆大霉素99%以上从尿中排池肌内注射，AUCO-8、H/2、清除率（CL）与给药时间明显

11、相关。与8点，16点给药相比，0点时给药时（）。A.AUC0-8增大，2延长，CL降低B.AUC0 - 8 增大,H/2缩短,CL降低C.AUC0-8增大，H/2缩短，CL增高DAUCO-减小，H/2延长，CL降低E.AUC08减小，H/2延长，CL增高38 .铁剂的吸收有明显的昼夜节律，在其他条件相同的情况下，哪个时间服用更好（）。A.07:00B.12:00C.15:00D.19:00E.0:0039 .疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多，凌晨03:00需求最少，所以哪一种A.阿托品B.西尼替丁C.吗啡D.苯海拉明E.阿司匹林40 .早上一次给予全天剂量，对垂体ACTH释放的抑制程度，比

12、传统的一天剂量分34次给药方法轻得多的药物是（）。A.氢化可的松B.吗啡C.阿司匹林D.苯海拉明E.胰岛素41 .以下说法错误的是（）。A.机体的许多功能，如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和PH值、各种酶含量和活性等都有节律性。B.机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。C,药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。D.白天尿液PH值高时，弱酸性药物排泄率低，夜间PH值低时，弱酸性药物排泄率高；弱碱性药物则相反。E.某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化，药物的生物利用度也随之发生改变。42.轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药，中、重度高血压患者只能服白天量的

13、（），因夜间为生理性低血压，服药易使血压过低，导致脑供血不足而引起血栓。A.1/2B.1/3C.1/4D.1/5E.1/1043.7:00服药其血峰浓度比其他时间高20%,而在19:00服用则低20%的药物是（）。A.钙剂B.奥美拉哇C口引深美辛D.地塞米松E.布地奈德44.对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是（）。A.雷尼替丁B.奥美拉哇C.哌仑西平D.环丙沙星E.氢氧化铝45 .地高辛（）服用，虽然血药峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大。A.03：00-05：00B.08：00-10：00C.14：00-16：00D.18：00-20：00E.23：0001：00二、多选题（每题5分，共10分）46 .妊娠期妇女使用，会对胎儿产生致畸作用的药物有（）A.沙利度胺B.卡那霉素C.维生素CD.青霉素E.四环素F.阿奇霉素G.酒精H.环磷酰胺I.己烯雌酚47.根据药物不良反应的性质，可将药物不良反应分为（）。B.毒性反应C.后遗效应D.继发反应E.特异质反应F.过敏反应G.三致反应H.依赖性反应I.X型不良反应