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医疗器械专项知识培训医疗器械专项知识培训 目录第一张 第一章第一章 医疗器械的概念及分类医疗器械的概念及分类 第二章第二章 医疗器械备案、注册、生产管理医疗器械备案、注册、生产管理 第三章第三章 医疗.
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GMP是英文Good Manufacture Practice一词的缩写 ，意为“良好制造规范” ，最早在医药行业实施； 医疗器械生产质量管理规范简称“医疗器械GMP”； GMP是一套强制性标准，是.
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一、什么是医疗器械？ 医疗器械是指单独或者组合使用于人医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表品，包.
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硅的吸收光谱0.2微米到3微米。硅的化学性质非常稳定，常与氧元素形成化合物。存在于地表的硅几乎总以含氧化合物的形式存在，尤以包含4个配位键的结构居多，少有例外。每1个硅元素搭配4个氧元素的组合可以单独.
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中小学生卫生室器械与设备配备目录序号名称单位数量备注1体重计台12身高坐高计台(1)3胸围尺个24肺活量计台(2)5血压计台26听诊器个27秒表个28灯光视力表Z1采用标准对数视力表9远视力表张2
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一种诊疗方法是否安全有效，一项管理措一种诊疗方法是否安全有效，一项管理措施能否提高医疗服务效率，这些医学实践的重施能否提高医疗服务效率，这些医学实践的重大问题自古以来都凭经验决定。现代科学证明，大问.
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市妇幼保健院关于成立按疾病诊断相关分组付费方式（DRGS）改革工作领导小组的通知为加强我院按疾病诊断相关分组付费方式（以下简称“DRGs”）改革工作的组织领导，有效推进DRGS改革工作进展，根据自治区.
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医疗器械基础知识医疗器械基础知识目录目录第一节 医疗器械概述第二节 医疗器械管理第三节 医院科室分类 第一节 医疗器械概述 根据医疗器械监督管理条例(2000年版)的规定，医疗器械是指单独或者组合使用.
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医疗器械知识学习医疗器械知识学习为什么我们要进军医疗器为什么我们要进军医疗器械行业？械行业？朝阳行业、广阔的空间朝阳行业、广阔的空间：从中国目前的医疗器械与欧美发达国家相比还很落后，也意味着市场空间更.
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考试要点考试要点 1.熟悉常用医用卫生材料及敷料、医用高分子熟悉常用医用卫生材料及敷料、医用高分子制品的选购和使用注意事项。制品的选购和使用注意事项。 2.熟悉一次性使用无菌注射器、输液器的基本熟悉一.
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1、什么是医疗器械？医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与.
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医疗器械基础法规知识培训医疗器械基础法规知识培训2014年版医疗器械经营质量管理规范年版医疗器械经营质量管理规范 第一章第一章 总则总则 共四条共四条总计九章总计九章 六十六条六十六条第五章第五章 采.
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医疗器械知识医疗器械知识一、医疗器械基本知识 一是：什么是医疗器械？一是：什么是医疗器械？ 医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他.
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内 容 一、医疗器械相关知识简述 二、医疗器械相关法规 1、医疗器械监督管理条例 2、医疗器械经营监督管理办法 3、医疗器械经营质量管理规范一、医疗器械相关知识简述：1、什么时医疗器械？ 医疗器械是.
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医疗器械经营基础医疗器械经营基础知识培训知识培训 主要内容主要内容我公司医疗器械经营范围与品种我公司医疗器械经营范围与品种医疗器械法律法规体系医疗器械法律法规体系医疗器械的基本知识医疗器械的基本知识医.
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精选课件1医疗耗材及试剂招投标医疗耗材及试剂招投标简要及流程精选课件2耗材招标发展简要 随着药品招标的规范化和省标化，耗材及试剂目前也朝着这个方向不断去改革。 从起初的大部分耗材采购模式是医院单独招标.
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1、医疗器械的概念2、医疗器械的分类3、医疗器械的命名规则4、医疗器械的注册5、医疗器械的说明书和标签6、医疗器械的经营管理医疗器械专业知识医疗器械概念医疗器械：是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、.
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医疗器械临床试验医疗器械临床试验2医疗器械临床试验 是指在国家认可的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械在正常使用下的安全性和有效性进行确认或验证的过程。 医疗器械临床试验的前提条件医疗器械.
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医疗器械不良事件监测医疗器械不良事件监测 相关知识及要求相关知识及要求 基本概念基础知识 为什么要开展监测工作 常见医疗器械不良事件 报告表填报相关要求 医疗机构如何开展MDR监测工作内 容第一节第一.
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1. 1. 行业容量与增长前景行业容量与增长前景 3. 3. 行业经营模式行业经营模式 4. 4. 市场与客户需求市场与客户需求 5. 5. 资产定价与投资价值资产定价与投资价值 2. 2. 行业结.
