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过期、失效等报损麻醉药品、精神药品回收登记表日期药品名称剂型规格单位数量批号有效期生产厂家回收原因交回部门回收人当事人科室负责人
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药品不良反应监测报告制度文件编号版本号批准者批准生效日期根据中华人民共和国药品管理法和药品不良反应报告和监测办法，加强临床用药安全性监测和管理，特规定如下：1、必须严格按照法律、法规及规定开展诊疗活动.
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药物过敏性休克应急预案及流程一、应急预案（一）患者一旦发生过敏性休克，当班护士立即停止使用引起过敏的药物,就地抢救，并迅速报告医生。（一）立即平卧，遵医嘱皮下注射肾上腺素Img,小儿酌减（用量遵照医嘱.
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药品追回处理记录表序号药品通用名称剂型规格单位生产厂家批号有效期售销单位原售出数量追回数量追回原因
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本文为WOrd文档，可编辑修改赣肿医办202*116号关于调整我院药事管理与药物治疗学委员会的通知各科室：因医院人事变动，经研究决定，对我院药事管理与药物治疗学委员会、药事管理与药物治疗学委员会专家库.
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1、原神忍冬之果给谁用最好原神忍冬之果给谁用最好,相信很多小伙伴对这一块不太清楚，接下来小编就为大家介绍一下原神忍冬之果给谁用最好，有兴趣的小伙伴可以来了解一下哦。原神忍冬之果给谁用？其实这把武器的定.
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抗肿瘤药物不合理医嘱点评表1患者基本情况性别：口男；年龄：体重：kg女过敏史：临床诊断：特殊人群：儿童；妊娠期妇女；口哺乳期妇女；老年人；口肝肾功能不全者；其他（请注明），2化疗方案3用药情况累秒抗刖.
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抗肿瘤药物处方点评要点及细则【点评标准】1 .适应证不适宜的；2 .遴选的药品不适宜的；3 .药品剂型或给药途径不适宜的；4 .用法、用量不适宜的；5 .溶媒不适宜的；6 .联合用药不适宜的；7 .用.
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抗肿瘤药物处方点评指南一、概述肿瘤是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。学界一般将肿瘤分为良性和恶性两大类，一般所说的.
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药物制剂工中高级理论知识评价要点药物制剂工（中级）理论知识评价要点注：根据国家职业技能标准，理论考试时间为90分钟，技能考试时间不少于60分钟。一、基本要求（权重比例25%）（一）职业道德1、职业道德.
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赣肿医办字202*85号某某省肿瘤医院抗肿瘤辅助药物合理使用专项管理规定（试行）为进一步加强抗肿瘤辅助药物合理使用的管理，提高药物治疗水平，改善药物使用构成，保障医疗质量和安全，经研究决定，特制定本规.
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本文为WOrd文档，可编辑修改赣肿医办字202*106号关于印发开展强化廉政风险防控措施治理抗菌药物临床应用违规行为专项工作实施方案的通知各科室：现将我院开展强化廉政风险防控措施治理抗菌药物临床应用违.
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本文为WOrd文档，可编辑修改赣肿医办字202*77号某某省肿瘤医院202*年抗菌药物临床应用专项整治活动方案为进一步巩固抗菌药物临床应用专项整治活动成果，促进抗菌药物合理使用，保证医疗质量和医疗安全.
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抗菌药物分级管理制度目的：建立健全抗菌药物分级管理制度，明确各级医师使用抗菌药物的处方权限。结合我院实际，特制定抗菌药物分级管理制度。范围：临床科室一、分级原则根据区卫生健康委抗菌药物临床应用管理办法.
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赣肿医办字202*149号某某省肿瘤医院抗菌药物临床应用管理工作制度根据抗菌药物临床应用指导原则（卫医发202*285号）、抗菌药物临床应用管理办法（卫生部202*第84号令）和某某省抗菌药物分线使用.
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本文为WOrd文档，可编辑修改赣肿医办字202*75号关于印发某某省肿瘤医院202*年抗菌药物临床应用专项整治活动方案的通知各科室：为进一步巩固抗菌药物临床应用专项整治成果，保证医疗质量和医疗安全，按.
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基本药物用药模式管理制度一、基本药物指能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配备，国民能够公平获得的药物，主要特征是安全、必需、有效、价廉，基本药物包括国家基本药物和重庆市增补目录药物.
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赣肿医办字202*173号关于对“医疗质量万里行暨抗菌药物临床应用专项整治”所列问题进行整改的通知各科室：10月下旬，卫生部检查组一行对我院医疗质量万里行暨抗菌药物临床应用专项整治工作进行了检查督导。.
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基本药物用药模式管理制度一、基本药物指能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配备，国民能够公平获得的药物，主要特征是安全、必需、有效、价廉，基本药物包括国家基本药物和XX市增补目录药物.
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医院药物引起过敏性休克的应急预案一、患者一旦发生过敏性休克，立即停止使用引起过敏的药物，就地抢救，并迅速报告医生。二、立即将患者平卧，遵医嘱皮下注射肾上腺素Img,小儿酌减。如症状不缓解，每隔30分钟.
