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门诊合理应用抗菌药物的首理原则1、门诊患者需使用抗菌药物治疗的，原则上只官律一线药。如因病情需要使用二线药物的，应经具有中级医师及以上任职资格的医师同意，并在处方上加签.原则上禁止在门诊治疗中使用三线.
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为指导疫苗上市许可持有人（以卜.简称持有人）开展疫苗上市后药学变更研究，引导和促进疫苗生产工艺的持续改进，加强对已上市疫苗药学变更的监督管理，确保疫苗的安全、有效和质量可控性，按中华人民共和国药品管理.
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ARB的作用机制Angn受体主要分为4个亚型：ATI、AT2、AT3和AT4,其中AT3受体与T4受体的作用目前还不清晰。ATl亚型又可分为ATlA和T1B,其可产生血管收缩、促心血管肥大与解固酮分泌.
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贵州省基本药物合理使用技能竞赛理论考试题库（附答案）一、单选题1 .医疗机构结合自身需求，以国家基本药物和特殊人群用药为重点,从药品临床使用的。等方面,开展药品临床综合评价。A、安全性、顺应性、经济性.
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药物疗法与过敏试肮一、Al型S1 .下列外文缩写的中文译意错误的是A. Qod：隔日1次B. Od:每日1次C. HS：每晚1次D. Qid：每日4次E. Biw：每周2次2 .不符合取药操作要求的是.
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A.病毒性感染者不用C.联合运用必需有严格指征10、肝功能减退的停染患者,应避开运用（CA.去甲万古毒素B.头跑他噬Ih引起医院内感染的致病菌主要是（BA.革兰阳性曲B.革兰明性的12、乳妇在应用何种.
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背景介绍杜仲(EucommiaeCortex)皮是一味在中国拥有悠久历史的中药材，早在两多年前，杜仲皮已被列入中国医学羟典神农本草钱.在鼓新的中国药典2020版中规定,该味中药基源为杜仲科(EUCOm.
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虚寒型糖尿病李XX,男，52岁，1984年1月16日初诊。患糖尿病10个月，曾用胰岛素不能控制。消瘦，体重下降7千克，乏力，肮痛而呕酸涎。厌食，日仅进食150200克。饮多，日6热水瓶上下；尿多，日3.
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药物疗法与过敏试肮一、Al型S1 .下列外文缩写的中文译意错误的是A. Qod：隔日1次B. Od:每日1次C. HS：每晚1次D. Qid：每日4次E. Biw：每周2次2 .不符合取药操作要求的是.
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药物治疔相关问题的分类和常见原因编码四大类七问题三十二原因适应证1.药物治疗过度1.1 无适应证用药1.2 过度的联合治疗1.3 无需药物治疗1.4 用一种药物治疗其他药物引起的不良反应适应证2.药物.
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附件药物临床试验不良事件相关性评价技术指导原则（试行）2024年6月目录一、底2二、考虑因素3（一）试验药物3（一）疾病因素4（三）合并用药或其他治疗5（四）受试者个人特征及相关情况5（五）去激发、再.
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药害事件监测报告制度为进一步加强我院药事管理，规范药物合理使用，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定此规定：1、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的.
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一岗双责信息公示牌岗位名称：岗位责任人：安全贵任人：安全岗住职责I1、依据“谁主管，谁负责”的原则，班主任作为班级第一责任人，任课教师为第二责任人，第一责任人对本班安全负全面责任，第二责任人对授课期间.
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药物临床试验统计分析计划书一、概述在当前医学研究的快速发展中，药物临床试验是评估新药疗效和安全性不可或缺的一环。药物临床试验统计分析计划书作为整个试验过程的关键组成部分，旨在为试验提供科学的统计方法，.
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药品医保目录归属认定工作程序（试行）为更好保障参保人员基本用药需求，进一步规范医保药品目录管理，提升科学化、精细化管理水平，按照基本医疗保险用药管理暂行办法，制定药品医保目录归属认定工作程序（试行）如.
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药品不良反应报告制度1、护士医生会药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应当立即报告患者的主管医生，并通告医务及药齐好斗.2、药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电话后，药师应当即时（至少报告的当日）前往.
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药品效期理制度为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据XX法律、法规，特制定本制度.1、药品应标明有效期，未标明有效期或吏改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收.
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背景介绍多肽类药物是指通过化学合成、基因事组或动植物中提取的具有特定治疗作用的多肽，是多肽在医药领域的具体应用。多肽药物具有毒副作用低、专一性强、药物活性高和不易在体内蓄积等优点.但多肽药物口服生物利.
