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药物临床试验用药品全流程管理为规范临床试验管理，国家药品监督管理局(以下简称国家药监局和国家卫生健康委员会发布的2020年版药物临床试验质量管理规范(GoodC1.inica1.Practice,GC.
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综合性三甲医院抗真菌药物使用情况分析真菌感染是常见的感染性疾病之一，严重威胁着人类的健康。近年来，由于医疗水平的发展，膈症化疗、器官移植、使用免疫抑制剂、使用广谱抗生素的患者增多，导致免疫妥协宿主增加.
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接骨木叶斑病病原菌分离纯化对接骨木病害标本进行病原菌的分离纯化，初步认为采集病害标本为两种病害，分别为白菜软腐病和黑腐病，查阅文献病原由分别为野油菜黄单胞杆菌野油菜黑腐病致病变种（Xanthomona.
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微泵使用血管活性药物的方法一、药物的计算公式1.1 药物的稀释虽然血管活性药物种类多样，用药剂量也差万别，但通常微泵用药的剂量多在O.O1.1口g(kgminT)之间1,一般均用50m1.注射器稀释至.
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药物过敏反应的预防及治疗过敏性疾病包括食物过敏、药物过敏、特应性皮炎、过敏性鼻炎和过敏性哮喘等，已成为21世纪常见慢性非传染性疾病之一。其管理的主要策略包括对因治疗（回避过敏原）和药物对症治疗。今天我.
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糖皮质激素用药指南1、什么是糖皮质激素糖皮质激素（GC）是由肾上腺分泌的，机体内极为重要的一类调节分子，它对机体的发育、生长、代谢以及免疫功能等起着重要调节作用，是机体应激反应最重要的调节激素。在临床.
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糖皮质激素类药物临床应用指导原则（2023版）前言2012年以宁光为组长的专家组发布了糖皮质激素类药物临床应用指导原则，该指导原则的公布极大规范了临床对糖皮质激素类药物的使用.为进一步提高人们对糖皮质.
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急性脑梗死的治疗药物和处理措施一、一般处理包括吸氧和同期支持、心脏检测、体温控制、血压控制、血锯监测及营养支持等。其中血压、血糖控制应遵循个体化、慎重、适度的原则。在脑梗发病24小时内降压一般不应超过.
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常用血管活性药物配置和剂量计算先看一个问题准备给一个70Kg的患者以5gkgmin剂量注射多巴胺，如何配药？1、复杂的问题曾单化怎么配药让1.Mg/kgmin=1.m1.h?我在网上查的2种通用算法：.
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常见手术预防使用抗菌药物推荐（北京协和医院2023版）手术部位感染是医院获得性感染的一种，可导致患者住院时间延长、治疗费用增加等问题，而通过控制患者血犍、改善营养状况、合理使用抗菌药物等措施可有效降低.
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常见的抗凝药物作用机制及分类血栓形成是指在一定条件下，血液发生凝固或血液中某些有形成分析出、凝集形成固体质块的过程，血栓造成血管部分或完全堵塞、导致相应部位血供障碍。斑块形成堵塞血管,阻碍血流血栓的形.
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文献综述目，辽宁省药用植物叶鎏病研究进展辽宁省药用植物叶斑病研究进展摘要:药用植物叶斑病作为危害药用植物的主要病在之一，是以尾袍屈、茎点霉屈、叶点客属以及链格胞属等真菌为主要病原菌，包括斑枯病、黑斑病.
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药物分级：抗生素管理新策略背景抗生素是类重要的药物，用于治疗和预防细菌感染。然而，由于滥用和不当使用，抗生素耐药性的问题日益严重，对公共卫生和临床治疗造成了巨大挑战。为了解决这个问题，我们需要采取新的.
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药物临床试验数据管理知识点1、ItW临床试验数据质量是评价临床试验结果的“首层”基石，是确保临床研究数据真实、完整、一致、可靠的关键，为了确保临床试验结果的准确可靠、科学可信，近年来，国内监督管理部门.
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药物临床试验期间安全性评价要点众所周知，药物临床试验安全性评价在临床试验的生命周期中尤为重要，临床试验讲究的无非是安全性、有效性，随着近年来国内临床试验的体量不断增大，国家监管部门的力度也在不段加强，.
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药品不良反应与过敏现象研究引言药品不良反应和过敏现象是药物治疗中重要的安全问题。了解药品不良反应和过敏现象的发生机制和影响因素，对于提高药物治疗的安全性和有效性具有重要意义。本文旨在探讨药品不良反应与.
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药物临床试验现场核查要点及流程药品注册现场核查是大多数新药上市前的毕经之路。为了保证药物临床试验的质量，临床试验过程中会进行一系列的监查、稽查、质控等，这些工作都是为了保证临床试验实施、数据记录和结果.
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药品拆零管理制度（效期管理指引）1 .为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定本制度。2 .拆零药品是指因医咽需要药房将药品从最小包装（瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。3 .药房应配备必.
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药物警戒检查分类根据国家局2022年04月11口发布的药物警戒检查指导原则,药物警戒检查分为常规检查和有因检查两大类，以下整理两类检查的重点考察因素。1、常规检查重点考虑以下因素：（一）药品特征1.药.
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妊娠期高血压疾病降压治疗药物盘点妊娠期高血压疾病在全世界的发病率约为10乐是孕产妇、胎儿和新生儿死亡的主要原因。我国指南将妊娠期高血压疾病分为4类：妊娠期高血压、妊娠合并慢性高血压、慢性高血压伴发子痫.
